דרמטולוגיה

טכנולוגיית אולטרסאונד פרקציונלי של SofWave Medical קיבלה אישור FDA לטיפול אסתטי לא פולשני לשיפור קווי פנים וקמטים

FDA

חברת Ltd.  Sofwave Medical, המפתחת מכשיר אסתטי בטכנולוגיית אולטרסאונד פרקציונלי, הודיעה כי קיבלה אישור 510 (K) ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) עבור מערכת ה- SofWave. מכשיר SofWave מיועד לטיפול אסתטי לא פולשני לשיפור קווי פנים וקמטים.
אישור  510 (K) נתמך על ידי מחקר קליני שכלל טיפול יחיד שנערך על 59 נבדקים, בו הוכחה יעילותה הקלינית של הטכנולוגיה ובטיחות השימוש בה לטיפול לא פולשני לשיפור קווי הפנים והקמטים ומיצוק העור בצוואר. את הניסוי הובילו החוקרים הראשיים ד”ר רוי ג’רונימוס וד”ר אריאל קאוואר, ניו יורק.
על פי הערכת החוקרים, 86% מהנבדקים הראו שיפור של ציון Elastosis אחד לפחות בקמטים בפנים ובצוואר, ואילו דרמטולוגים מובילים אחרים שסקרו את צילומי הנבדקים זיהו נכון את תצלומי לפני ואחרי אצל 78% מהנבדקים שטופלו. על פי הערכת החוקרים, 86% מהנבדקים הראו שיפור של ציון Elastosis אחד לפחות ( -1ES) במראה הקמטים, ואילו הסוקרים ה”סמויים” זיהו נכון את תצלומי לפני ואחרי אצל 78% מהנבדקים שטופלו.
ד”ר ג’רונימוס הצהיר: “טכנולוגיית Sofwave הינה הדור הבא במכשירים אסתטיים, בדיוק מה שהמטופלים שלי מחפשים- לא פולשנית, לא דורשת זמן החלמה ומשיגה את התוצאות המיוחלות. למכשיר SofWave יש פוטנציאל גדול למלא את החלל בתחום”.
ד”ר קאוואר הוסיפה: “מטופלינו הופתעו לגלות שניתן להשיג תוצאות כה ניכרות לאחר טיפול אחד בלבד. הליך הטיפול במכשיר Sofwave נוח לפציינט ונראה כי עומק הטיפול הוא אידיאלי לשיפור עור מתבגר.”
ד”ר שמעון אקהויז, יו”ר הדירקטוריון של Sofwave Medical, הצהיר כי “טכנולוגיית האולטרסאונד הפרקציונלי הייחודית והמוגנת בפטנט, הינה פתרון מתוחכם וקל לשימוש, עם יעילות מוכחת לטיפול בקמטי פנים וצוואר”. ד”ר אקהויז הוסיף: “אני שמח ונרגש להביא שוב פתרון חדשני ופורץ דרך לשוק האסתטי”. 
 לואיס סקאפורי, מנכ”ל ,Sofwave Medical אמר כי “קבלת אישור ה- FDA עבור טכנולוגיית Sofwave היא אבן דרך חשובה עבור החברה מכיוון שהיא פותחת עבור המוצר שלנו את שערי השוק הגדול בארצות הברית. טכנולוגיית האולטרסאונד פורצת הדרך שלנו, מכוונת לבסיס לקוחות הולך וגדל של מטופלים המבקשים להפחית קמטים וקווי פנים, אך לא מעוניינים בטיפול פולשני של ניתוח. אנו מאמינים כי המכשיר שלנו נותן מענה לדרישה זו על פני דמוגרפיה רחבה”.
בעקבות אישור ה- FDA, תשיק החברה את פעילות השיווק ומכירות בארצות הברית. לצורך כך הקימה החברה משרד בארה”ב  שירכז את  פעילויות המכירות, השיווק, התמיכה הקלינית והשרות לשוק האמריקאי.
אודות SofWave Medical Ltd.
 SofWave Medical Ltd. מיישמת גישה חדשה להפחתת קמטים באמצעות טכנולוגיית אולטרסאונד פרקציונלי מוגנת פטנט.  הטכנולוגיה פורצת הדרך של SofWave Medical מציעה פתרון חדשני לטיפולים אסתטיים לא פולשניים, ומספקת לרופאים פתרונות אסתטיים חכמים אך פשוטים ליישום, יעילים ובטוחים עבור מטופליהם.
החברה הוקמה בשנת 2015 על ידי צוות רב-תחומי של מהנדסים, פיזיקאים ואנשי מקצוע מנוסים בשוק האסתטיקה. מטה ההנהלה, המו”פ והייצור של חברת SofWave Medical בע”מ ממוקמים בישראל. לחברה גם משרדים בקליפורניה, ארה”ב.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפסקת עישון מפחיתה את הסיכון להידראדניטיס סופורטיבה (JAMA Dermatol)

    הפסקת עישון מפחיתה את הסיכון להידראדניטיס סופורטיבה (JAMA Dermatol)

    הפסקת עישון מפחיתה משמעותית את הסיכון להתפתחות הידראדניטיס סופורטיבה, כאשר הירידה בסיכון בולטת במיוחד 3-4 שנים לאחר הפסקת עישון, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מקוריאה שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology. החוקרים השלימו מחקר עוקבה מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתונים ממאגר Korean National Health Insurance Service Database. מדגם המחקר כלל 6,230,189 משתתפים מדרום קוריאה שעברו שתי בדיקות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות לאורך זמן של Tildrakizumab לטיפול בפסוריאזיס  (J Drug Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות לאורך זמן של Tildrakizumab לטיפול בפסוריאזיס  (J Drug Dermatol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Drugs in Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר עולם-אמיתי חדש התומכות בבטיחות ויעילות ארוכת-טווח של Tildrakizumab (אילומיה) לטיפול בחולים עם אבחנה של פסוריאזיס רובדי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פסוריאזיס רובדי, הסוג הנפוץ ביותר של פסוריאזיס, הינה מחלת עור דלקתית כרונית הדורשת טיפול לאורך כל החיים. במקרים של מחלה […]

  • הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab במינונים של 30 מ”ג ו-60 מ”ג לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים הוביל לתוצאות חיוביות במתבגרים עם פרוריגו נודולריס (Prurigo Nodularis), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום יש אפשרויות טיפול מוגבלות לפרוריגו נודולריס, כאשר לחלק גדול מהם יעילות לא-מספקת. Nemolizumab הינו נוגדן חד-שבטי ניסיוני הנקשר […]

  • הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology עולה קורלציה חיובית בין הקלה מהירה בתלונות על גרד עורי בעקבות התחלת טיפול ב-Dupilumab (דופיקסנט) ובין התגובה לטיפול התרופתי בחולים עם אבחנה של Bullous Pemphigoid. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Bullous Pemphigoid הינה מחלה שלפוחתית אוטואימונית הנפוצה ביותר הפוגעת לרוב בקשישים. מרבית אפשרויות הטיפול הסיסטמי כוללות תרופות לדיכוי חיסוני […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Izokibep לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת Affibody)

    תוצאות מבטיחות ל-Izokibep לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת Affibody)

    מתוצאות ראשוניות של מחקר בשלב 3, כפי שהוצגו בהודעה לעיתונות מטעם חברות Affibody, עולה כי טיפול ב- Izokibep לווה בשיפור מובהק סטטיסטית ב-Hidradenitis Suppurativa, כאשר שליש מהחולים הדגימו תגובה משמעותית לאחר שלושה חודשי טיפול ונתונים מוקדמים לאחר 16 שבועות טיפול תמכו בהמשך שיפור תסמיני בחולים אלו. המחקר הרב-מרכזי, אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, כלל 258 חולים שקיבלו […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Nemolizumab , אנטגוניסט לקולטן ל-IL-31, הינו טיפול נסבל היטב אשר הביא לשיפור בתהליכי דלקת וגרד בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, מבוקרי-פלסבו, כפלי-סמיות, לאורך 48 שבועות, מחקר ARCADIA 1  (941 חולים, 47% נשים) ומחקר ARCADIA 2 […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Cendakimab מהווה טיפול יעיל ולרוב בטוח במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים מסבירים כי Cendakimab הינו נוגדן חד-שבטי סלקטיבי, עם אפיניות גבוהה, הנקשר ל-Interleukin-13, ציטוקין מרכזי בתהליכי דלקת מסוג 2, אשר נקשר עם אטופיק דרמטיטיס. להערכת היעילות והבטיחות של Cendakimab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה