דרמטולוגיה

retapamulin, התרופה הראשונה ממשפחה חדשה של אנטיביוטיקות, יעילה כטיפול טופיקלי

חוקרים הציגו יותר מתריסר מאמרים מדעיים המפרטים כיצד ה-retapamulin, התרופה האנטיביוטית הראשונה לשימוש בבני אדם שמקורה ממשפחת מרכיבים הידועים כ-pleuromutilins, נראית מועילה לאורך טווח רחב של פתוגנים הגורמים לזיהומים בעור ובמבנה העור.

ד”ר Goldstein, שהציג פוסטר שנושא במסגרת הכינוס השנתי של ה-Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ה-ICAAC), מסביר כי קיים צורך רב באנטיביוטיקות לשימוש טופיקלי כמו התרופה הזו, שכן הטיפול נכשל בחולים רבים הנעזרים בסוגים שונים של טיפולים.

ד”ר Goldstein מדווח כי retapamulin מראה פעילות טובה כנגד 141 זני Propionibacterium שבודדו קלינית, כולל זנים שהראו עמידות ל-erythromycin, ל-clindamycin, ול-tetracycline.

בהתבסס על מחקר זה, ראוי ה-retapamulin להבחן עוד ויש לחקור את השימוש הקליני בו לטיפול באקנה, מסביר ד”ר Goldstein.

פרופ’ Kosowska-Shick, שהשתתפה גם היא בכינוס, מסבירה כי תוצאות המחקר נוגעות לשימוש האפשרי ב-retapamulin כטיפול טופיקלי בזיהומי עור ורקמות רכות שאינם מסובכים, הנגרמים בשל Staphylococcus aureus.

היא מוסיפה כי ל-retapamulin פוטנציאל נמוך לגרום להתפתחות עמידות של S. aureus, אחד הפתוגנים העיקריים שרכזו עמידות כנגד רוב סוגי האנטיביוטיקות.

למעשה, S. aureus עמיד ל-methicillin (או MRSA) נותר אחד הפתוגנים המסוכנים והפוטנטיים ביותר. אולם, כאשר ד”ר Shawar, שהציג גם היא פוסטר במהלך הכינוס, בדק 109 זני MRSA שבודדו, כולל אלו שהיו בעלי פרופיל גנטי אלים, הושמדו כולם באמצעות שימוש ב-retapamulin במינונים נמוכים.

כל זני ה-MRSA עוכבו בתרבית על-ידי ריכוזי retapamulin של 0.12mcg/mL ומטה, מציין ד”ר Shawar. הוא מסביר כי חברת GlaxoSmithKline מילאה בנובמבר בקשה לרישום תרופה חדשה ב-FDA עבור ה-retapamulin.

משתתפת אחרת בכינוס, גב’ Scangarella, מסבירה כי הושלמו מחקרי שלב 3 של התרופה ותוצאותיהם כלולות בטופס הבקשה שהגישה החברה ל-FDA. היא מסבירה כי המידע העולה ממחקרים אלה יפורסם לציבור במועד מאוחר יותר.

retapamulin הינו התרופה הראשונה ממשפחת ה-pleuromutilin שמיועדת לשימוש כטיפול אנטי-חיידקי טופיקלי בזיהומי עור. יש לה דרך פעולה ייחודית והיא אינה גורמת להופעת cross-resistance לתרופות אנטי-בקטריאליות אחרות.

באף אחד מהפוסטרים שהוצגו ב-ICAAC לא דווח על ניסויים קליניים שנערכו בבני אדם.

ד”ר Jones, שהשתתף בכינוס מסביר כי בשל הירידה ביעילותן של התרופות הטופיקליות שאושרו לשימוש, לדוגמא ה-mupirocin, נראה שיש צורך בפיתוח תרופות חדשות ללא cross-resistance למשפחות אנטי-חיידקיות אחרות.

במצגת שלו, בוחן ד”ר Jones יותר מ-600 זנים שבודדו וקובע כי עמידות ל-erythromycin, ל-mupirocin או ל-oxacillin, איננה משפיעה על הריכוז המזערי המעכב של retapamulin.

לידיעה ב-doc’s guide

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הפסקת עישון מפחיתה את הסיכון להידראדניטיס סופורטיבה (JAMA Dermatol)

    הפסקת עישון מפחיתה את הסיכון להידראדניטיס סופורטיבה (JAMA Dermatol)

    הפסקת עישון מפחיתה משמעותית את הסיכון להתפתחות הידראדניטיס סופורטיבה, כאשר הירידה בסיכון בולטת במיוחד 3-4 שנים לאחר הפסקת עישון, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מקוריאה שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology. החוקרים השלימו מחקר עוקבה מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתונים ממאגר Korean National Health Insurance Service Database. מדגם המחקר כלל 6,230,189 משתתפים מדרום קוריאה שעברו שתי בדיקות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות לאורך זמן של Tildrakizumab לטיפול בפסוריאזיס  (J Drug Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות לאורך זמן של Tildrakizumab לטיפול בפסוריאזיס  (J Drug Dermatol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Drugs in Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר עולם-אמיתי חדש התומכות בבטיחות ויעילות ארוכת-טווח של Tildrakizumab (אילומיה) לטיפול בחולים עם אבחנה של פסוריאזיס רובדי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פסוריאזיס רובדי, הסוג הנפוץ ביותר של פסוריאזיס, הינה מחלת עור דלקתית כרונית הדורשת טיפול לאורך כל החיים. במקרים של מחלה […]

  • הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים משפר פרוריגו נודולריס (Br J Dermatol)

    הוספת Nemolizumab במינונים של 30 מ”ג ו-60 מ”ג לטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים הוביל לתוצאות חיוביות במתבגרים עם פרוריגו נודולריס (Prurigo Nodularis), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כיום יש אפשרויות טיפול מוגבלות לפרוריגו נודולריס, כאשר לחלק גדול מהם יעילות לא-מספקת. Nemolizumab הינו נוגדן חד-שבטי ניסיוני הנקשר […]

  • הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    הקלה מהירה בגרד מנבאת תגובה לטיפול בדופיקסנט בחולים עם Bullous Pemphigoid (מתוך Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology עולה קורלציה חיובית בין הקלה מהירה בתלונות על גרד עורי בעקבות התחלת טיפול ב-Dupilumab (דופיקסנט) ובין התגובה לטיפול התרופתי בחולים עם אבחנה של Bullous Pemphigoid. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Bullous Pemphigoid הינה מחלה שלפוחתית אוטואימונית הנפוצה ביותר הפוגעת לרוב בקשישים. מרבית אפשרויות הטיפול הסיסטמי כוללות תרופות לדיכוי חיסוני […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Izokibep לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת Affibody)

    תוצאות מבטיחות ל-Izokibep לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת Affibody)

    מתוצאות ראשוניות של מחקר בשלב 3, כפי שהוצגו בהודעה לעיתונות מטעם חברות Affibody, עולה כי טיפול ב- Izokibep לווה בשיפור מובהק סטטיסטית ב-Hidradenitis Suppurativa, כאשר שליש מהחולים הדגימו תגובה משמעותית לאחר שלושה חודשי טיפול ונתונים מוקדמים לאחר 16 שבועות טיפול תמכו בהמשך שיפור תסמיני בחולים אלו. המחקר הרב-מרכזי, אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, כלל 258 חולים שקיבלו […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Nemolizumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (The Lancet)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Nemolizumab , אנטגוניסט לקולטן ל-IL-31, הינו טיפול נסבל היטב אשר הביא לשיפור בתהליכי דלקת וגרד בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים השלימו שני מחקרים אקראיים, מבוקרי-פלסבו, כפלי-סמיות, לאורך 48 שבועות, מחקר ARCADIA 1  (941 חולים, 47% נשים) ומחקר ARCADIA 2 […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Cendakimab מהווה טיפול יעיל ולרוב בטוח במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים מסבירים כי Cendakimab הינו נוגדן חד-שבטי סלקטיבי, עם אפיניות גבוהה, הנקשר ל-Interleukin-13, ציטוקין מרכזי בתהליכי דלקת מסוג 2, אשר נקשר עם אטופיק דרמטיטיס. להערכת היעילות והבטיחות של Cendakimab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Deuruxolitinib לטיפול באלופציה אראטה במבוגרים (מתוך הודעת Sun Pharma)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Deuruxolitinib לטיפול באלופציה אראטה במבוגרים (מתוך הודעת Sun Pharma)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Deuruxolitinib במינון 8 מ”ג לטיפול באלופציה אראטה חמורה  במבוגרים, כך על-פי הודעת חברת התרופות Sun Pharma. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי מבין כ-700,000 חולים בארצות הברית המאובחנים עם אלופציה אראטה, כ-300,000 סובלים ממחלה בדרגה חמורה. עד לאחרונה, אפשרויות הטיפול בחולים אלו היו מוגבלות מאוד. בחודש […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה