אושרה על ידי ה MAA (ארגון אישור הבקשות למסחר) התרופה רפטיבה Reptiva ,לטיפול בפסוריאזיס של מבוגרים בדרגה בינונית עד חמורה וכעת היא עוברת לEAMA (הסוכנות האירופית להערכת מוצרים רפואיים) לאישור סופי.
התרופה נוסתה בהצלחה בקרב למעלה מ 2,000 חולים עם פסוריאזיס. בניסוי הראתה התרופה תגובה קלינית מהירה במיוחד ,תוך פחות משבועיים – ושליטה על plaque psoriasis במשך למעלה משנה של טיפול. Serono ,החברה המייצרת , מתכוונת להתחיל בהפצת התרופה באופן עולמי בקרוב.
רפטיבה היא recombinant humanized monoclonal antibody , המעוצבת על מנת לדכא את הדבקות הT-lymphocytes לתאים אחרים ע”י דיכוי הקשר בין LFA-1 לבין-ICAM-1. תרופה נמצאת עכשיו בבדיקות קליניות ל Rheumatoid Arthritis וכן מוערכת יעילותה ב Psoriatic Arthritis.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!