קרדיולוגיה

היסטוריה של קדם-רעלת היריון או סוכרת הריונית מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (BJOG)

בנשים עם היסטוריה של קדם-רעלת היריון ו/או סוכרת הריונית סיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם בשלב מאוחר יותר של חייהן, עם סיכון גבוה עוד יותר באלו עם שני הסיבוכים הללו, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת BJOG.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קדם-רעלת היריון וסוכרת הריונית הינן שני סיבוכים נפוצים בהיריון, העשויים להשפיע על תוצאות הלידה ומלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם בעתיד. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון אם הקשר בין קדם-רעלת היריון ובין מחלות לב וכלי דם אינו-תלוי בסוכרת הריונית ואם ישנה השפעה למדד מסת הגוף או סוכרת הריונית על טיב הקשר.

המחקר מקרה-ביקורת משבדיה כלל נשים עם אירוע קרדיווסקולארי ראשון בין 1991 ועד 2008 והריון קודם, להן התאימו החוקרים חמש ביקורות ללא מחלות לב וכלי דם, התואמות לפי שנת לידה, גיל ואזור לידה. ניתוח סטטיסטי שימש להערכת הקשר בין סוכרת הריונית, קדם-רעלת היריון ומדד מסת גוף אימהי ובין הסיכון למחלות לב וכלי דם תוך תקנון לערפלנים אפשריים.

המחקר כלל 2,639 מקרים ו-13,310 ביקורות עם נתונים מלאים.

מהנתונים עולה כי קדם-רעלת היריון (יחס סיכויים מתוקן של 2.59, רווח בר-סמך 95% של 2.12.3.17) וסוכרת הריונית (יחס סיכויים מתוקן של 1.47, רווח בר-סמך 95% של 1.04-2.09) הן גורמי סיכון בלתי-תלויים למחלות לב וכלי דם.

מניתוח הנתונים לפי מדד מסת גוף אימהי עלה כי הקשר המתוקן של קדם-רעלת היריון עם מחלות לב וכלי דם לא היה שונה משמעותית בין קטגוריות מדד מסת גוף: משקל תקין (יחס סיכויים מתוקן של 2.65, רווח בר-סמך 95% של 1.90-3.69), עודף-משקל (יחס סיכויים מתוקן של 2.67, רווח בר-סמך 95% של 1.52-4.68) או השמנת-יתר (יחס סיכויים מתוקן של 3.03, רווח בר-סמך 95% של 0.74-12.4). ממצאים דומים תוארו כאשר החוקרים סיווגו את הנשים לאלו עם היסטוריה של סוכרת הריונית וללא היסטוריה של סוכרת הריונית.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי קדם רעלת היריון או סוכרת הריונית הן גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם בשלב מאוחר יותר. הם קוראים לפתח תכניות יעילות למניעת מחלות לב וכלי דם עבור נשים בסיכון גבוה במטרה לשפר את הבריאות ארוכת הטווח של אוכלוסייה זו.

BJOG, March 27, 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    מחלת כליות כרונית בשלב מתקדם מלווה בסיכון מוגבר לתמותה בחולים מבוגרים (Kidney Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת Kidney Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים מבוגרים שלקחו חלק במחקר SPRINT, קצב פינוי גלומרולארי נמוך ללא אלבומינוריה מלווה בסיכון מוגבר לתמותה, אך ללא סיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קיימת מחלוקת באשר לסיווג KDIGO (או Kidney Disease: Improving Global Outcomes) של מחלת […]

  • ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    ההשפעה של חשיפה תוך-רחמית לחסמי ביתא על התוצאות סביב הלידה בנשים עם מחלת לב (Int J Cardiol)

    בנשים עם היסטוריה של מחלת לב תועד קשר בין חשיפה אימהית לחסמי ביתא ובין הסיכון לסיבוכים סביב הלידה, כאשר Labetalol לווה בסיכון הנמוך ביותר ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון, בעוד שהממצאים תומכים בהמלצה להימנע משימוש ב-Atenolol. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי ביתא משמשות לעיתים קרובות בזמן הריון, בעיקר בנשים עם מחלת לב. תרופות אלו […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • טיפול בוויגובי משפר רמה תפקודית בחולים עם השמנה ואי-ספיקת לב (J Am Coll Cardiol)

    טיפול בוויגובי משפר רמה תפקודית בחולים עם השמנה ואי-ספיקת לב (J Am Coll Cardiol)

    בחולים עם אי-ספיקת לב על-רקע השמנה עם מקטע פליטה שמור, טיפול ב-Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי) לווה בשיפור גדול יותר במצב התפקודי לפי סיווג NYHA (או New York Heart Association) בהשוואה לפלסבו, כך עולה ממחקרי STEP-HFpEF, שפורסמו בכתב העת Journal of the American College of Cardiology. החוקרים השלימו ניתוח של נתוני מחקרי STEP-HFpEF ו-STEP-HFpEF DM […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה