ארגון הרוקחות בישראל בשירות חדש: מוקד יעוץ רוקחי טלפוני

אלפי פניות הגיעו במהלך החודשיים האחרונים למוקד הייעוץ הטלפוני של הארגון. הפונים ניצלו את הזמינות והאפשרות לקבלת ייעוץ מעמיק שאינו מוגבל בזמן

בחודש נובמבר 2022 החל לפעול מוקד הייעוץ הרוקחי של ארגון הרוקחות בישראל בשיתוף האגודה לזכויות החולה בישראל. המוקד כולל צוות של רוקחים ורוקחות שעבר הכשרה ממוקדת בנושא זיהוי וטיפול בבעיות שמתרחשות בעת הטיפול התרופתי כמו גם במיצוי זכויות מטופלים וסיוע אדמיניסטרטיבי.

מאז תחילת הפעילות ענו הרוקחות והרוקחים המאיישים את המוקד לאלפי שיחות במהלכן נתנו קרוב ל-750 ייעוציים במגוון נושאים. מדובר בייעוץ מעמיק ושאינו מוגבל בזמן.

מהנתונים עולה כי מעל 40% מהפונים למוקד ציינו כי פנו אליו בשל היותו זמין וכי ניתן לפנות אליו ולקבל ייעוץ פרטי ופרטני ללא לחץ של זמן. נתון נוסף מראה כי מעל 90% מהפונים למוקד הביעו שביעות רצון מהייעוץ אותו קיבלו וכי ימליצו עליו לאנשים נוספים.

המוקד מאפשר ייעוץ במגוון נושאים ובהם: ייעוץ על נטילת תרופות מרובות, נטילת תוספי תזונה במקביל לתרופות, הנחיה לנטילה נכונה של תרופה, איתור מלאי וחלופות במקרה של חוסרים, בירור האם התרופה נמצאת בסל התרופות ועוד.

מוקד הייעוץ הרוקחי נועד להשלים את התשאול הרוקחי המתקיים בדלפקי בתי המרקחת ועיקרו העמקת הבדיקה והתאמת התרופות בהתאם למידע המופיע ברשומה הרפואית של המטופל בהיבט של ניהול תרופתי כולל בראייה הוליסטית. חשיבותו הגדולה של המוקד היא בעיקר עבור ציבור המטופלים מעל גיל 65 הנוטלים מספר רב של תרופות לטיפול בבעיות שונות כגון כולסטרול, לחץ דם, הפרעות בתפקוד בלוטת התריס ועוד.

במהלך הייעוץ הרוקחי בוחנים הרוקחים הנותנים את הייעוץ את מכלול הטיפול התרופתי בהצלבה, אבחנות (ישנות וחדשות) ובחינת התאמת הטיפול למצבו העדכני של החולה בהתאם למידע שמועבר להם על ידי המטופל. בנוסף, נבחנים גם יחסי הגומלין של תוספי התזונה והתרופות ללא מרשם רופא הנצרכות על ידי המטופל והשפעתן על הטיפול התרופתי הניתן על ידי הרופאים המטפלים, ומצבו הבריאותי של המטופל.

יו”ר ארגון הרוקחות בישראל, פרופ’ איל שורצברג: “בעידן שבו קצב הזדקנות האוכלוסייה גדל ומלווה בריבוי תרופות, אבחנות, ריבוי רופאים המטפלים במקביל במטופל אחד, ובעידן בו ישנה נגישות גבוהה למידע רפואי שזמין לכולנו ברחבי האינטרנט ואשר לעיתים אינו מבוקר או מדויק נדרש איש מקצוע מוסמך, מטפל אשר ירכז את הטיפול התרופתי באופן מקצועי ומסודר. הרוקחות והרוקחים המאיישים את מוקד הייעוץ הרוקחי אשר הוכשרו למטרה זו הם הגורם המקצועי והאנושי אשר יודע לתת מענה לאתגרי הטיפול התרופתי. הם מזהים ומתאימים את המידע הנדרש, ומנגישים אותו בשפה ברורה ובגובה העיניים, למטופל. המוקד הוא דוגמא מצוינת מדוע ייעוץ רוקחי הוא הכרח והוא נועד לתת מענה על השאלות הייחודיות המטרידות כל אחד ואחת מאיתנו ובמטרה לסייע להתגבר על מורכבויות הצצות במהלך הטיפול התרופתי שניטל”.

 

הערת מערכת:

אין ספק שמדובר בשירות חשוב וחיוני, שראוי שיכלל גם במסגרת סל הבריאות

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • טיפול משולב ב-Relugolix משפר תפקוד ואיכות חיים בנשים עם אנדומטריוזיס (Fertil Steril)

    טיפול משולב ב-Relugolix משפר תפקוד ואיכות חיים בנשים עם אנדומטריוזיס (Fertil Steril)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Fertility & Sterility עולה כי טיפול משולב ב- Relugolix עם Estradiol ו-Norethisterone Acetate מלווה בירידה בכאב משנית לאנדומטריוזיס לאורך עד 104 שבועות, לצד שיפור בתפקוד ואיכות חיים בריאותית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את ההשפעה של טיפול משולב ב- Relugolix, הכולל Relugolix במינון 40 מ”ג, Estradiol במינון 1 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה