קרדיולוגיה

טיפול אנטי-תרומבוטי בחולים לאחר אירוע-מוחי מומלץ גם בנוכחות מיקרו-דימומים מוחיים (Lancet Neurol)

נוכחות מיקרו-דימומים מוחיים לא צריכה להוביל להימנעות ממתן טיפול אנטי-תרומבוטי לחולים עם אירוע מוחי איסכמי או התקף איסכמי חולף לאחרונה, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס ה-5 מטעם ה-European Stroke Organization Conference ופורסמו במהלך חודש מאי בכתב העת Lancet Neurology.

החוקרים מדווחים כי הם מצאו כי הסיכון היחסי של דימום תוך-גולגולתי עולה באופן דרמטי יותר עם עליה בהיקף המיקרו-דימומים, בהשוואה לסיכון היחסי לאירוע מוחי איסכמי. עם זאת, לא הייתה חשיבות לכמות המיקרו-דימומים הסיכון האבסולוטי לאירוע מוחי איסכמי תמיד גבוה מהסיכון האבסולוטי לדימום תוך-גולגולתי.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לקבוע אם עומס גדול של מיקרו-דימומים מוחיים או דפוסים אנטומיים מסוימים של מיקרו-דימומים מוחיים עשוי לזהות חולים לאחר אירוע מוחי איסכמי או התקף איסכמי חולף שהם בסיכון אבסולוטי גבוה יותר לדימום תוך-גולגולתי מאירוע מוחי איסכמי.

החוקרים אספו נתונים ממחקרי עוקבה במבוגרים עם אירוע מוחי איסכמי או התקף איסכמי חולף לאחרונה. הם התמקדו במחקרים שכללו לפחות 50 משתתפים, אשר אספו נתונים אודות אירועים מוחיים לאורך לפחות שלושה חודשי מעקב ותיעדו את מספר המיקרו-דימומים והפיזור האנטומי שלהם. התוצאים העיקריים כללו משלב של כל דימום תוך-גולגולתי תסמיני או אירוע מוחי איסכמי, דימום תוך-גולגולתי תסמיני ואירוע מוחי איסכמי תסמיני.

בתקופה שבין תחילת ינואר 1996 ועד תחילת דצמבר 2018 זוהו 344 מחקרים, מהם הסקירה כללה בסיכומו של דבר 38 מחקרי עוקבה (20,322 חולים).

החוקרים מדווחים כי יחס הסיכון המתוקן בהשוואת חולים עם מיקרו-דימומים מוחיים לאלו ללא דימומים אלו עמד על 1.35 (רווח בר-סמך 95% של 1.20-1.50) לתוצא המשולב של דימום תוך-גולגולתי ואירוע מוחי איסכמי; עם יחס סיכון מתוקן של 2.45 (רווח בר-סמך 95% של 1.82-3.29) לדימום תוך-גולגולתי ושל 1.23 (רווח בר-סמך 95% של 1.08-1.40) לאירוע מוחי איסכמי.

יחס הסיכון המתוקן לדימום תוך-גולגולתי עלה עם עליה בנטל מיקרו-דימומים מוחיים, אך השפעה זו הייתה פחות בולטת בהערכת הסיכון לאירוע מוחי איסכמי (עם לפחות חמישה מיקרו-דימומים מוחיים, יחס סיכון מתוקן של 4.55 לדימום תוך-גולגולתי, בהשוואה ליחס סיכון מתוקן של 1.47 לאירוע מוחי איסכמי; עם לפחות עשרה חמישה מיקרו-דימומים, יחס סיכון מתוקן של 5.52 לעומת 1.43; ועם לפחות 20 מיקרו-דימומים מוחיים, יחס סיכון מתוקן של 8.61 לעומת 1.86, בהתאמה).

עם זאת, ללא תלות בפיזור האנטומי או נטל מיקרו-דימומים מוחיים, שיעור האירועים המוחיים האיסכמיים עלה על שיעור הדימומים התוך-גולגולתיים (בנוכחות לפחות 10 מיקרו-דימומים מוחיים, 64 אירועים איסכמיים ל-1,000 שנות-אדם לעומת 27 אירועי דמם תוך-גולגולתי ל-1,000 שנות-אדם; ועם לפחות 20 מיקרו-דימומים מוחיים,  73 אירועים איסכמיים לעומת 39 דימומים תוך-גולגולתיים ל-1,000 שנות-אדם).

החוקרים מסכמים וכותבים כי בחולים זמן קצר לאחר אירוע מוחי איסכמי או התקף איסכמי חולף, נוכחות מיקרו-דימומים מוחיים מלווה בסיכון יחסי גדול יותר לדימום תוך-מוחי, בהשוואה לאירוע מוחי איסכמי, אך הסיכון האבסולוטי לאירוע מוחי איסכמי גבוה יותר מהסיכון לדימום תוך-גולגולתי, ללא תלות בנוכחות מיקרו-דימומים מוחיים, פיזור אנטומי או נטל הדימומים.

Lancet Neurol. Published online May 23, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    אורטיקריה מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של מחלה ממארת (British Journal of Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולה כי בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, בחולים עם אורטיקריה תועדה עליה של 49% בסיכון להתפתחות מחלה ממארת בשנה הראשונה לאחר האבחנה, עם ירידה בסיכון ל-6% בשנים הבאות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגרים בדנמרק ובחן את היארעות הסיכון לממאירות בקרב חולים עם אורטיקריה בהשוואה לסיכון לממאירות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • הסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי משנית לניתוח בריאטרי פוחת עם הזמן (Obesity Surgery)

    הסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי משנית לניתוח בריאטרי פוחת עם הזמן (Obesity Surgery)

    במאמר שפורסם בכתב העת Obesity Surgery מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי למרות שניתוח בריאטרי מלווה בסיכון גבוה לתרומבואמבוליזם ורידי בחודש הראשון לאחר-ניתוח, הסיכון פוחת משמעותית עם הזמן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ניתוח בריאטרי מלווה בעליה בסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי בטווח הקצר, כולל תסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקים, אך לא ידוע אם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Epcoritamab לטיפול בלימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Epcoritamab לטיפול בלימפומה פוליקולארית חוזרת או עמידה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Epcoritamab לטיפול במבוגרים עם לימפומה פוליקולארית עמידה או חוזרת לאחר שני קווי טיפול סיסטמי, או יותר. האישור הנוכחי מהווה את ההתוויה השנייה שאושרה למתן התכשיר המכוון ל-CD20, לאחר שבשנת 2023 אושר לשימוש במקרים עמידים או חוזרים של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה