מתוצאות סקירה שיטתית ומטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology עולה כי סיבוכים קרדיווסקולאריים זמניים ומינוריים על-רקע טיפול בטיפות עיניים פנילאפרין אינם צריכים להגביל את השימוש בטיפות אלו להרחבת אישונים.
במתן סיסטמי, פנילאפרין עשוי להביא לעליה בלחץ הדם וקצב הלב, אך אין עדויות חד-משמעיות בנוגע לסיבוכים הקרדיווסקולאריים במתן הטיפול בצורת טיפות עיניים.
מדגם המחקר כלל 916 חולים (בגיל ממוצע של 56 שנים), להערכת היקף הסיבוכים הקרדיווסקולאריים של פנילאפרין מקומי בריכוז 2.5% ו-10%.
טיפול בפנילאפרין בריכוז 2.5% לא הביא לעליה בלחץ הדם. למעשה, הטיפול לווה בירידה קלה (4.65 מ”מ כספית) בלחץ הדם לאחר שישים דקות ומעלה ממתן הטיפול. הריכוז לא הביא לשינוי משמעותי בקצב הלב.
השימוש בפנילאפרין בריכוז 10% לווה בעליה בלחץ הדם (ממוצע של 15 מ”מ כספית) לאחר 5-10 דקות, אך לחץ הדם ירד לערכי הבסיס לאחר 20-30 דקות ונותר ברמה זו. בדומה, קצב הלב הממוצע עלה ב-4.48 פעימות לדקה לאחר 20-30 דקות ממתן הטיפול בריכוז 10%, אך שב לערכי הבסיס לאחר 60 דקות.
שילוב של פנילאפרין בריכוז 2.5% או 10% עם Tropicamide לא שינה את השפעות פנילאפרין.
ממצאים אלו מאשרים כי פנילאפרין בריכוז 2.5% הוא טיפול בטוח במידה וניתן מקומית. על-סמך הממצאים, נראה כי ישנה הערכת-יתר של ההשפעות המזיקות האפשריות של פנילאפרין בריכוז 10% . עם זאת, דרושים מחקרים נוספים בנושא, לאור האיכות התת-אופטימאלית של העדויות.
JAMA Ophthalmol 2015
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!