מהו מרווח הזמן המומלץ לאחר אירוע מוחי להשלמת ניתוח אלקטיבי? (JAMA)

ממחקר חדש עולה כי ישנה חשיבות רבה למרווח הזמן בכל הנוגע להתערבויות כירורגית לאחר אירוע מוחי. החוקרים מדווחים כי בחולים עם אירוע מוחי איסכמי בשלושת החודשים שקדמו לניתוח אלקטיבי לא-לבבי תועד סיכון גבוה יחסית לאירועים קרדיווסקולאריים ותמותה, אך הסיכון מתייצב לאחר תשעה חודשים.

מעניין לציין כי לא תועדה עליה בשיעור הסיבוכים לאחר-ניתוח בחולים לאחר אירוע מוחי שעברו ניתוחים בסיכון-גבוה, בהשוואה לניתוחים בסיכון נמול יותר, ובחולים עם פרפור פרוזדורים תועד סיכון נמוך יותר לאחר-ניתוח בהשוואה לחולים ללא פרפור פרוזדורים.

מתוצאות אלו עולה כי בחולים לאחר אירוע מוחי יש להמתין תשעה חודשים לפני ביצוע ניתוח אלקטיבי. עם זאת, הם מדגישים כי ההחלטות בנוגע למועד הניתוח יתקבלו בשיתוף פעולה עם המטופל והרופא ובאופן פרטני.

במסגרת המחקר אספו החוקרים נתונים ממאגרי נתונים ארציים בנוגע לניתוחים, כולל מועדי אשפוז ושחרור, אבחנות ונתונים סטטיסטיים. המחקר כלל ניתוחים לא-לבביים אלקטיביים שנענרכו בחולים בגילאי 20 שנים ומעלה, בין השנים 2005-2011. הסקירה כללה רק חולים עם אירוע מוחי איסכמי, אלו עם אירוע מוחי המורגי או אירוע איסכמי חולף לא נכללו במחקר.

המשתתפים סווגו לחמש קבוצות: 1) משתתפים ללא היסטוריה של אירוע מוחי; 2) משתתפים עם אירוע מוחי בתוך שלושה חודשים מהניתוח; 3) אירוע מוחי 3-6 חודשים לפני הניתוח; 4) אירוע מוחי 6-12 חודשים לפני הניתוח; 5) אירוע מוחי 12 חודשים ומעלה לפני הניתוח.

הניתוחים סווגו לפי ניתוחים בסיכון נמוך (דוגמת החלפת קרנית), סיכון בינוני (דוגמת כריתת רחם) וסיכון גבוה (דוגמת פרוצדורה המערבת כלי דם מג’וריים בבטן). התוצא העיקרי היה שיעורי תמותה מכל-סיבה ושיעור סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, שכללו שילוב של אוטם לא-פטאלי של שריר הלב, אירוע מוחי איסכמי לא-פטאלי ותמותה קרדיווסקולארית. אירוע מוחי איסכמי חוזר הוגדר כתוצא נפרד.

הסקירה כללה למעלה מ-480,000 ניתוחים, מתוכם 1.5% נערכו בחולים עם היסטוריה של אירועים מוחיים. בממוצע, חולים עם אירוע מוחי קודם היו מבוגרים יותר ב-16 שנים, עם שכיחות גבוהה יותר של גברים וקיבלו בשכיחות גבוהה יותר תרופות לטיפול במחלות לב וכלי דם, עם שכיחות גבוהה יותר של מחלות רקע.

שיעורי ההיארעות של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים לאחר 30 ימים עמדו על 54.4 מקרים ל-1,000 חולים באלו עם אירוע מוחי קודם בכל נקודת זמן, בהשוואה ל-4.1 ל-1,000 מטופלים באלו ללא היסטוריה של אירועים מוחיים.

מרווח הזמן בין האירוע המוחי ובין הניתוח זוהה כגורם חשוב. שיעורי ההיארעות של אירועים מוחיים איסכמיים לאחר 30 ימים היו גבוהים פי 149.6 בחולים עם אירוע מוחי במרווח של פחות משלושה חודשים לפני הניתוח, בהשוואה לחולים ללא היסטוריה של אירועים מוחיים (119.5 לעומת 0.8 מקרים ל-1,000 מטופלים).

שיעורי ההיארעות של מקרי תמותה מכל-סיבה לאחר 30 ימים היו גבוהים פי 12.6 בחולים עם היסטוריה של אירוע מוחי במרווח של פחות משלושה חודשים לפני הניתוח, בהשוואה לחולים ללא היסטוריה של אירועים מוחיים (76.6 לעומת 6.1 מקרים ל-1,000 מטופלים).

החוקרים זיהו ירידה הדרגתית בסיכון בעקבות אירוע מוחי קודם ככל שמרווח הזמן בין האירוע המוחי והניתוח היה ארוך יותר. הסיכון המוגבר לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים על-רקע אירוע מוחי קודם נבע ברובו מסיכון גבוה להישנות אירוע מוחי, עם יחס סיכויים מתוקן של 67.6 להישנות אירוע מוחי בחולים עם אירוע מוחי במרווח של פחות משלושה חודשים מהניתוח. הסיכון לתמותה קרדיווסקולארית היה גבוה יותר בחולים עם היסטוריה של אירוע מוחי. לא זוהה קשר משמעותי בין אירוע מוחי קודם ובין הסיכון לאוטם שריר הלב.

יחסי הסיכויים לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים היה דומה או אף גבוה יותר בניתוחים בסיכון נמוך והחוקרים מדגישים כי חשוב לשקול את ההשלכות גם של ניתוחים מינוריים לאחר אירוע מוחי.

החוקרים מציינים כי הנתונים מצביעים על סיכון מוגבר לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים לאחר 30 ימים בנוכחות היסטוריה של אירוע מוחי בחולים ללא פרפור פרוזדורים (יחס סיכויים של 4.74), בהשוואה לחולים ללא פרפור פרוזדורים (יחס סיכויים של 2.18, p<0.001).

החוקרים מסכמים וכותבים כי היסטוריה של אירוע מוחי מלווה בשיעור סיבוכים גבוה יותר לאחר התערבויות ניתוחיות, בפרט במידה ומרווח הזמן בין האירוע המוחי והניתוח עמד על פחות מתשעה חודשים. לאחר תשעה חודשים, הסיכון הנלווה מתייצב, אם כי עדיין מוגבר בהשוואה לחולים ללא אירועים מוחיים.

JAMA. Published online July 16, 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים סביב הניתוח (J Arthroplasty)

    ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים סביב הניתוח (J Arthroplasty)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Arthroplasty דווח על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ניתוח רובוטי להחלפה מלאה של מפרק הירך מלווה בעלויות טיפול גבוהות יותר וסיכון מוגבר לסיבוכים ניתוחיים, כולל שבר סביב מפרק תותב ועירויים, בהשוואה לניתוח קונבנציונאלי להחלפת מפרק הירך. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי שכלל נתונים אודות כ-1.2 מיליון חולים (גיל […]

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • דום נשימה חסימתי בשינה מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים לאחר ניתוח החלפת מפרק (J Arthroplasty)

    דום נשימה חסימתי בשינה מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים לאחר ניתוח החלפת מפרק (J Arthroplasty)

    בחולים עם אבחנה של דום נשימה חסימתי בשינה תועד סיכון מוגבר לסיבוכים משמעותיים לאחר ניתוח החלפה מלאה של מפרק, כולל דליריום, תסחיף ריאתי וסיבוכים תרומבואמבוליים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Arthroplasty. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה של שבעה מחקרים שכללו 20,977 משתתפים עם וללא דום נשימה חסימתי בשינה, אשר עבדו ניתוח […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה