קרדיולוגיה

תוצאות מבטיחות לגישה זעיר פולשנית לטיפול בקריש דם בדימום תוך-גולגולתי (מתוך כנס International Stroke Conference)

ממחקר חדש שהוצג במהלך כנס ה-International Stroke Conference עולה כי בחולים עם דימום תוך-גולגולתי שעברו פרוצדורה ניתוחית חדשה שכללה מתן tPA (Tissue Plasminogen Activator) ישירות לתוך קריש הדם תועלת נותרה גם לאחר שנה מהטיפול, הן במצב התפקודי והן בסך האשפוזים בבית החולים.

החוקרים עדכנו את הנתונים שנאספו במהלך שנה אחת ממחקר MISTIE (Minimally Invasive Surgery plus tPA for Intracranial Hemorrhage Evacuation) בעקבות התוצאות החיוביות שפורסמו לאחר 180 ימים.

המחקר כלל משתתפים בגילאי 18-75 שנים עם מדד GCS (Glasgow Coma Score) של 13 ומטה, או מדד NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) של 6 ומעלה, דימום תוך-גולגולתי ספונטאני של 20 מ”ל ומעלה וקריש דם יציב. חולים אלו חולקו באקראי לטיפול סטנדרטי (שכלל איזון לחץ דם, הנשמה מלאכותית ומעקב זהיר אחר התפרקות הקריש ביחידת טיפול נמרץ) או לניתוח.

הנתח כלל צוות מנתחים מיומן שביצע חור קטן בגולגולת, עם הכנסת צנתר ומתן tPA במינון נמוך לטיפול באירוע מוחי איסכמי חד. החולים בקבוצה זו קיבלו 3-5 מנות של tPA.

החוקרים מצאו כי ב-14% מהחולים לאחר ניתוח המצב התפקודי היה טוב לאחר שנה, כפי שהוגדר לפי מדד mRS (Modified Rankin Scale) של 0-3. זאת בניגוד ל-11% לאחר 180 ימים. בתקופה שבין 180 עד 385 ימים לאחר הטיפול, בחלק גדול מהחולים לאחר ניתוח נרשם שיפור במדד Rankin Scale מ-3 ל-2 ו-1, וחלק אף הגיעו למדד 0.

לאישור הנתונים, החוקרים התבססו על מדד Stroke Impact Scale ומצאו כי בעוד שבקבוצת הטיפול השמרני הייתה התייצבות במונחים של ניידות ופעילויות יומיומיות, בחולים לאחר ניתוח נרשם שיפור מתמשך מעבר ל-180 ימים.

מניתוח לפי תתי-קבוצות עלה כי במחצית מהחולים לאחר ניתוח שעברו את הפרוצדורה לאחר 36-48 שעות, התוצאות היו דומות בטיבן, אם לא יותר, בהשוואה לחולים שעברו ניתוח לאחר 12-36 שעות.

מכאן עולה כי החלון לטיפול עתיד להיות הרבה יותר רחב מהחלון הקיים לטיפול באירוע מוחי איסכמי, ולכך יש חשיבות רבה עבור מיליוני החולים בעולם המאובחנים כל שנה עם דימום תוך-גולגולתי.

במונחים של אשפוז בבית החולים, הזמן עד לחזרה לביתם היה ארוך ב-38 ימים בחולים לאחר טיפול שמרני, בהשוואה לחולים לאחר התערבות ניתוחית (הבדל של 35% במשך האשפוז הכולל במוסד הרפואי). כמו כן, 21% מהחולים לאחר טיפול שמרני הועברו למוסד סיעודי, זאת בהשוואה ל-8% מהחולים לאחר התערבות ניתוחית.

החוקרים חישבו הבדל של 35% בסך העלויות בין חולים שטופלו שמרנית ובין חולים לאחר התערבות ניתוחית.

החוקרים מאמינים כי גישת הטיפול החדשה תשמש בסופו של דבר בטיפול במחצית מהחולים עם דימומים מוחיים.

International Stroke Conference (ISC) 2013

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    טיפול ב-Pantoprazole מגן מפני דימום מדרכי עיכול עליונות בחולים תחת הנשמה פולשנית (N Engl J Med)

    במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים תחת הנשמה פולשנית, טיפול ב- Pantoprazole הפחית משמעותית את הסיכון לדימום משמעותי קלינית מדרכי עיכול עליונות, ללא השפעה משמעותית על הסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם טיפול במעכבי תעלות מימן מועיל או […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה