ה-FDA אישר הרחבת ההתוויה להכנסת תומכנים לעורקי התרדמה (מתוך אתר ה-FDA)

FDA

ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיע על אישור הרחבת ההתוויה לשימוש במערכת RX Acculink Carotid Stent System כך שתכלול חולים בסיכון ניתוחי סטנדרטי לניתוח CEA (Carotid Endarterectomy).

המערכת אושרה בעבר לשימוש רק בחולים הנדרשים לרה-וסקולריזציה של עורקי התרדמה, שהיו בסיכון ניתוחי גבוה. חולים אלו בסיכון גבוה נדרשו גם לקוטר כלי דם של 4.0-9.0 מ”מ באתר המטרה, ונוכחות תסמינים עם היצרות של 50% ומעלה של עורק התרדמה המשותף או עורק התרדמה הפנימי.

התומכן אושר בעבר גם לשימוש בחולים בסיכון גבוה ללא תסמינים נוירולוגיים, אך עם היצרות של 80% ומעלה של עורק התרדמה המשותף או עורק התרדמה הפנימי.

פאנל מטעם ה-FDA הצביע בינואר השנה 7:3 לטובת הרחבת ההתוויה לשימוש במערכת, בטענה כי היתרונות של הכנסת תומכנים לעורקי התרדמה בחולים בסיכון סטנדרטי לסיבוכים מניתוח CEA, עולים על הסיכונים הכרוכים בפרוצדורה. הפאנל הצביע גם 6:4, עם נמנע אחד, לטובת הבטיחות של הכנסת תומכנים לעורקי התרדמה בחולים בסיכון ניתוחי סטנדרטי ו-8:2 (שוב, נמנע אחד) לטובת יעילות הטיפול באוכלוסיה זו. משמעות הרחבת ההתוויה היא כי לחולים ולרופאים ישנה אפשרות נוספת לטיפול בהיצרות עורקי הצוואר.

החלטת ה-FDA התבססה על מחקר CREST (Carotid Revascularization Endarterectomy versus Stenting Trial), מחקר בן 10 שנים, שכלל 2,502 חולים מ-119 מרכזים רפואיים בארצות הברית וקנדה.

החולים טופלו והיו במעקב למשך שנה אחת לפחות. תוצאות המחקר פורסמו ב-New England Journal of Medicine ולפיהם בחולים לאחר הכנסת תומכנים השיעור המשולב של אירועי תמותה, שבץ מוחי ואוטם לבבי היה דומה לזה של חולים שנותחו.

עם זאת, בחולים לאחר ניתוח שיעור האירועים המוחיים היה נמוך יותר, ובאלו לאחר הכנסת תומכן שיעור האוטמים הלבביים היה נמוך יותר במהלך המעקב. כמו כן, לגיל הייתה השפעה על התוצאות, כאשר בחולים מבוגרים שיעור האירועים לאחר ניתוח היה גבוה יותר, בעוד ששכיחות הסיבוכים לאחר הכנסת תומכנים הייתה נמוכה יותר בצעירים.

ה-FDA מדגיש את הצורך במחקרים ארוכי-טווח נוספים ועל חשיבות השימוש בתומכנים בשילוב עם התקנים להגנה מפני תסחיפים.

על החברה האחראית, Abbott, לערוך מחקר נוסף לאחר האישור למעקב אחר חולים חדשים שטופלו במערכת התומכנים למשך לפחות שלוש שנים, לאישור התוצאות ממחקר CREST.

מתוך אתר ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

  • קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    קדם רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר (JAMA Netw Open)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Network Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קדם-רעלת היריון מלווה בסיכון מוגבר להופעת דמנציה בגיל צעיר. החוקרים התבססו על נתונים ממחקר French Conception Study, מחקר עוקבה פרוספקטיבי ארצי הכולל למעלה מ-1.9 מיליון הריונות, כאשר האימהות היו במעקב ממוצעה לאורך תשע שנים. מהנתונים עולה כי כ-3% מהאימהות […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה