עדויות חדשות תומכות בשימוש ב-Anakinra כנגד COVID-19 (מתוך The Lancet Rheumatology)

מתוצאות מחקר רטרוספקטיבי שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולות עדויות התומכות במתן מינון גבוה של Anakinra (קינרט) לטיפול בחולים מאושפזים עם COVID-19, לאחר שטיפול זה לווה בשיעורי הישרדות גבוהים יותר משמעותית, אם כי לא תועדו הבדלים בשיעורי הישרדות ללא-הנשמה מכאנית.

מחקר העוקבה רטרוספקטיבי נערך בבית חולים במילאנו שבאיטליה וכלל חולים בגילאי 18 שנים ומעלה עם אבחנה של COVID-19, תסמונת מצוקה נשימתית חדה בדרגה בינונית-עד-חמורה ועדות לתהליכי דלקת מוגברים (רמות CRP של 100 מ”ג/ליטר ומעלה ו/או ריכוז פריטין של 900 ננוגרם/מ”ל ומעלה), אשר לא היו מונשמים ולא אושפזו ביחידות טיפול נמרץ.

החוקרים השוו את שיעורי ההישרדות, הישרדות ללא-הנשמה, שינויים ב-CRP, תפקוד נשימתי ומצב קליני בין חולים שקיבלו טיפול סטנדרטי בדמות Hydroxychloroquine ו-Lopinavir עם Ritonavir, להם ניתן בנוסף טיפול ב-Anakinra במתן תוך-ורידי במינון 5 מ”ג/ק”ג, פעמיים ביום (מינון גבוה), או מתן בזריקה תת-עורית במינון 100 מ”ג, פעמיים ביום (מינון נמוך) או קבוצת חולים שלא קיבלו טיפול ב-Anakinra.

מדגם המחקר כלל 29 חולים שקיבלו טיפול תוך-ורידי ב-Anakinra במינון גבוה עם טיפול סטנדרטי והנשמה לא-פושנית, 16 חולים תחת טיפול סטנדרטי והנשמה לא-פולשנית ו-17 חולים טופלו ב-Anakinra במינון נמוך בשילוב עם הנשמה לא-פולשנית וטיפול סטנדרטי. עם זאת, הטיפול ב-Anakinra הופסק לאחר 7 ימים בשל השפעה מעטה על רמות CRP והמצב הקליני של החולים.

לאחר 21 ימים, הטיפול ב-Anakinra במינון גבוה לווה בירידה ברמות CRP ושיפור פרוגרסיבי בתפקוד הנשימתי ב-21 מבין 29 החולים (72%); חמישה חולים (17%) נדרשו להנשמה מלאכותית ושלושה חולים (10%) הלכו לעולמם.

בקבוצת הטיפול הסטנדרטי, ב-8 מבין 16 החולים (50%) חל שיפור נשימתי לאחר 21 ימים; חולה אחד (6%) נדרש להנשמה מכאנית ו-7 חולים (44%) הלכו לעולמם.

לאחר 21 ימים, שיעורי ההישרדות עמדו על 90% בקבוצת הטיפול במינון גבוה של Anakinra ועל 56% בקבוצת הטיפול הסטנדרטי (P=0.009). שיעורי הישרדות ללא הנשמה מכאנית עמדו על 72% בקבוצת הטיפול ב-Anakinra, לעומת 50% בקבוצת הטיפול הסטנדרטי (P=0.15).

בקטרמיה תועדה בארבעה מבין 29 (14%) חולים תחת Anakinra במינון גבוה ובשניים מבין 16 (13%) חולים בקבוצת הטיפול הסטנדרטי. הפסקת הטיפול ב-Anakinra לא לוותה בהישנות תהליכים דלקתיים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בתועלת של Anakinra במינון גבוה לטיפול בחולים עם COVID-19 ותסמונת מצוקה נשימתית חדה, לאחר שתועד שיפור קליני בלמעלה מ-70% מהחולים. הם קוראים להשלים מחקרים נוספים לאישור ממצאי המחקר.

The Lancet Rheumatology 2020

לידיעה ב-MedPage Today

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

סקירה עדכנית על שימושים של בינה מלאכותית ברפואה דחופה, יתרונותיה ואתגרים עתידיים ביישום קליני ומחקרי

סקירה עדכנית על שימושים של בינה מלאכותית ברפואה דחופה, יתרונותיה ואתגרים עתידיים ביישום קליני ומחקרי

מקור: pubmed
פרופ' שחף שיבר
פרופ' שחף שיבר
אין תגובות|17/08/2025

המאמר סוקר בהרחבה את התפתחות היישומים של בינה מלאכותית (AI) ברפואה דחופה, תוך בחינת תחומי השימוש המרכזיים, היתרונות, המגבלות, והכיוונים העתידיים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן