אלרגיה

אקנה חמורה מעלה את הסיכון לניסיונות אובדניים (BMJ)

מחקר רטרוספקטיבי גדול מאשר את הממצאים עליהם דווח במחקר קודם, לפיהם התנהגות אובדנית בחולים הסובלים מאקנה חמורה קשורה למחלה עצמה ולא לטיפול ב-Isotretinoin (רואקוטן).

כמו כן, מהמחקר עולה כי תתכן עלייה בסיכון במהלך ועד שנה לאחר הטיפול ב- Isotretinoin. עם זאת, החוקרים מדגישים כי העלייה בסיכון נובעת ככל הנראה מאקנה עצמה, ולא מהטיפול התרופתי.

לדברי החוקרים, אקנה חמורה אינה הפרעה שגרתית; בהעדר טיפול ב- Isotretinoin היא מלווה בסיכון מוגבר לניסיונות אובדניים. Isotretinoin שימש לטיפול באקנה משנות השמונים של המאה הקודמת, עם יעילות מוכחת. למרות שהחוקרים מציינים כי ישנו מחקר שקשר בין התרופה ובין דיכאון והתנהגות אובדנית, הממצאים היו שנויים במחלוקת.

הקשר בין אקנה, תחלואה פסיכיאטרית וניסיונות אובדניים תואר בעבר, וחלק מהחוקרים מצאו כי Isotretinoin למעשה הביא לשיפור בחרדה ובדיכאון בעקבות היעלמות הנגעים הפוגעים במראה הפנים.

החוקרים שיערו כי חולים עם אקנה מצויים בסיכון מוגבר לאובדנות ללא קשר לשאלה אם נוטלים Isotretinoin או לאו. הם בחנו את הנתונים אודות 5756 משתתפים בגילאי 15-49 שנים שקיבלו מרשם לטיפול ב- Isotretinoin עקב אקנה חמורה, בין השנים 1980-1989.

המדגם כלל 3613 גברים. הגיל הממוצע של המשתתפים כאשר קיבלו לראשונה מרשם לטיפול ב- Isotretinoin עמד על 22 שנים בגברים ו-27 שנים בנשים.

היעד העיקרי של המחקר היה שיעור SIR (Standardized Incidence Ratio), שחושב עד 3 שנים לפני, במהלך ועד 15 שנים לאחר תום הטיפול.

128 משתתפים אושפזו לבית החולים בשל ניסיון אובדני. במהלך השנה שלפני הטיפול, שיעור SIR לניסיון אובדני עלה ב-1.57 (95% CI = 0.86-2.63) לכל הניסיונות האובדניים, כולל ניסיונות חוזרים, ו-1.36 עבור ניסיון אובדני ראשון בלבד (95% CI = 0.65-2.50).

שיעור SIR במהלך ועד שישה חודשים לאחר הטיפול עמדו על 1.78 עבור כל הניסיונות האובדניים ו-1.93 עבור ניסיון אובדני ראשון.

החוקרים מדווחים כי שלוש שנים לאחר הפסקת הטיפול, מספר הניסיונות האובדניים היה קרוב למספר הצפוי ונותר כך במהלך 15 שנות מעקב, עם שיעור SIR של 1.04 עבור כלל הניסיונות האובדניים ו-0.97 עבור ניסיון אובדני ראשון.

החוקרים משערים כי הממצאים לפיהם הסיכון הגבוה ביותר לניסיון אובדני היה בתוך שישה חודשים לאחר תום הטיפול עשויים לנבוע מכך שבחולים בהם חל שיפור במראה הגופני בעקבות הטיפול, היו מוטרדים אם לא חל שיפור בחייהם החברתיים.

החוקרים מדגישים כי הם אינם יכולים לשלול את האפשרות כי הסיכון המוגבר לניסיונות אובדניים במהלך הטיפול ושישה חודשים לאחר הטיפול, נובע מחשיפה ל- Isotretinoin. עם זאת, פרשנות סבירה יותר היא כי האקנה החמורה ברקע עשויה להסביר את הסיכון המוגבר.

ממצאים אלו תומכים בתוצאות מחקר שפורסם לאחרונה, לפיו מחשבות אובדניות באוכלוסיה זו עשויות להעיד על נטל המחלה, ולא הטיפול ב- Isotretinoin.

על רופאים הרושמים טיפול ב- Isotretinoin להיות מודעים להיסטוריה של בעיות פסיכיאטריות, דוגמת אובדנות, כאשר שוקלים התחלת טיפול זה. חשוב לקחת בחשבון את העובדה כי השכיחות המוגברת של ניסיונות אובדניים נותרת גם זמן רב לאחר הפסקת הטיפול. מסיבה זו, דרוש ניטור הדוק אחר המצב הנפשי של החולים המטופלים ב- Isotretinoin, כמו גם אלו עם אקנה חמורה.

BMJ. Published online November 11, 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה