תרופות ממשפחת מעכבי SGLT-2 הובילו לשיפור משמעותי באיזון הגליקמי והפחתת יחס אלבומין:קריאטינין ללא השפעה על משקל הגוף בחולים עם תסמונת פרדר-ווילי (Prader Willi Syndrome) וסוכרת
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Amivantamab לטיפול בזריקה תת-עורית בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung
בחולים עם אי-ספיקת אדרנל ראשונית תועד סיכון מוגבר לתמותה מכל-סיבה, בהשוואה לאוכלוסייה הכללית או ביקורות ללא מחלה זו, כאשר תחלואה קרדיווסקולארית הינה הגורם המוביל לתמותה
המחקר מצא כי ביטוי נמוך של הקולטן CR1 משמש מנגנון מרכזי בהתפתחות תסמונת אנטי־פוספוליפידית קטסטרופלית ומשמש יעד טיפולי פוטנציאלי
מתוצאות מחקר חדש מטקסס שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Gastroenterology עולה כי מרבית המבוגרים עם אבחנה בגיל צעיר של סרטן מעי גס ורקטום היו
שיפור משמעותי בתפקוד המיני ובאיכות החיים לאחר טיפול יחיד של PRP
צריכת ממתיקים, כולל אספרטיים וסוכרלוז, מלווה בסיכון מוגבר להתבגרות מוקדמת בילדים, בפרט באלו עם נטייה גנטית להתבגרות מינית, כך עולה מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי
מאפייני מטופלים דוגמת רמות גבוהות של IgE ספציפיים לבוטנים, תגובה עורית נרחבת לתבחין עורי והיסטוריה של מצבים אלרגיים מלווים בסיכון מוגבר לאירועים חריגים במהלך טיפול
משלב Ribociclib (קיסקלי) עם מעכב ארומטז הפחית משמעותית את הסיכון להישנות מחלה פולשנית ושיפר את סיכויי ההישרדות ללא מחלה פולשנית לעומת טיפול במעכב ארומטז בלבד
מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Oncology עולה כי טיפול כימו-קרינתי משלים הביא לשיפור שיעורי ההישרדות ושיעורי ההישרדות ללא-הישנות לאחר עשר שנים בנשים עם סרטן
חשיפה לקרינה עקב בדיקות הדמיה רפואיות מלווה בעליה של למעלה מפי שלושה בסיכון לממאירויות המטולוגיות בילדים שנחשפו לקרינה במינון של 50-100 מיליגריי, בהשוואה לאלו ללא
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים מפורטוגל על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Ribociclib (קיסקלי) במינון של 400 מ”ג אינו-נחות בהשוואה לטיפול
עקומות גדילה חדשות ומותאמות לתאומים (GROW-T), המתוקנת למאפיינים אימהיים, מנבאות בצורה מדויקות יותר את הסיכון ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון, בהשוואה לעקומות גדילה לעובר יחיד
במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the National Comprehensive Cancer Network מדווחים חוקרים מארצות הברית על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב חולים עם
חירשות אוטוזומלית רצסיבית 9, הנגרמת על ידי מוטציות בגן OTOF, מאופיינת באובדן שמיעה דו־צדדי, חמור עד מלא, מולד או טרום־לשוני
סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על הענקת אישור שיווק ל-Teplizumab לדחיית הופעת שלב 3 של סוכרת מסוג 1 בחולים בגילאי 8 שנים ומעלה
חולים עם אבחנה של דלקת מפרקים פסוריאטית (Psoriatic Arthritis) עם סיפור משפחתי של מחלה פסוריאטית אובחנו עם פסוריאזיס ודלקת מפרקים פסוריאטית בשלב מוקדם יותר, עם
טיפול במשלב Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor הוביל לשיפור משמעותי בבקרת סוכר בדם בחולים עם ציסטיק פיברוזיס והפרעה בסבילות לסוכר, ללא סוגיות בטיחות וכן הפחית את רמות המוגלובין מסוכרר
המאמר מציג קשר בין אובדן כרומוזום Y בלויקוציטים לבין סיכון גבוה לחזרת המחלה ופעילות דלקתית מוגברת בחולי GCA
בחולים עם ציסטיק פיברוזיס שלא עברו השתלת ריאות תועדו שיעורים גבוהים יותר של מחלות לב וכלי דם, מחלת כליות ומחלות ממאירות, בהשוואה לאלו ללא ציסטיק