גנטיקה

פלוריסטם מצטרפת למאגד CRISPR-IL הלאומי לקידום הפיתוח של פתרונות לעריכה גנומית עבור מוצרים בתחום מדעי החיים (הודעת פלוריסטם)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|04/06/2020

• שיתוף הפעולה יאפשר לפלוריסטם לפתח טכנולוגיות חדשות בשילוב עם פלטפורמת PLX שלה• מאגד  CRISPR-IL נתמך על ידי הרשות לחדשנות הישראלית, כחלק מתכנית Bio-Convergence, הכוללת אנשי אקדמיה ותעשייה

קרא עוד »
אונקולוגיה

זיהוי מוטאציות מסוימות עשוי לסייע בחיזוי תגובה לטיפול כנגד סרטן לבלב (Clin Cancer Res)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/06/2020

נוכחות מוטאציות מסוימות המקודדות לחלבונים המעורבים בצורה של תיקון דנ”א הקרויה Homologous Recombination (HR) מסייעת בזיהוי חולים עם סרטן לבלב מתקדם הצפויים להגיב בצורה הטובה

קרא עוד »
אונקולוגיה

טיפול ב- טגריסו (OSIMERTINIB) הפחית הסיכון לחזרה ותמותה מסרטן ריאה עם מוטציה EFGR ב-83% (מתוך כנס ASCO)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|31/05/2020

הודעת אסטרה זנקה מחקר חדש שהתפרסם בכנס איגוד האונקולוגיה בשיקגו מצא שהתרופה טגריסו (OSIMERTINIB ) הצליחה למנוע ב-83% את הסיכוי לחזרת המחלה ותמותה עבור חולים

קרא עוד »
אורולוגיה

ניתוח חדשני ליצירת נרתיק באישה שנולדה עם איבר מין לא מפותח בוצע לראשונה בארץ ב”הלל יפה”

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|24/05/2020

הודעת מרכז רפואי הלל יפה היחידה לאורוגינקולוגיה ורצפת אגן במרכז הרפואי הלל יפה ביצעה לראשונה בארץ ניתוח חדשני ליצירת נרתיק בשיטה לפרוסקופית (דרך פתחים זעירים

קרא עוד »
גנטיקה

מדד סיכון פוליגני עשוי לסייע בהנחיית בדיקות סקר למפרצת אבי עורקים בטני (מתוך כנס ה-Vascular Discovery)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|16/05/2020

מדד סיכון פוליגני המבוסס על ניתוח 29 וריאנטים גנטיים שנקשרו עם מפרצת אבי עורקים בטני עשוי להיות עדיף על הקריטריון הנוכחי בו משתמשים רופאים לזהות

קרא עוד »
אלרגיה

משרד הבריאות נערך, באמצעות הקופות, לבצע כ-100,000 בדיקות סרולוגיות לזיהוי נוגדני קורונה בימים הקרובים (דהמרקר)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|06/05/2020

ע”פ הצהרות מנכ”ל משרד הבריאות, ישראל צפויה לפתוח בתוך כשבוע בסקר נרחב (כ-100,000 איש) של בדיקות סרולוגיות המיועדות לזהות נוגדנים לקורונה. כפי שכבר דווח ישראל רכשה באחרונה

קרא עוד »
אונקולוגיה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב-Sacituzumab Govitecan לטיפול בסרטן שד גרורתי ושלילי לקולטנים להורמונים (מתוך הודעת ה-FDA)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|25/04/2020

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Sacituzumab Govitecan לטיפול בסרטן שד גרורתי ושלילי לשלושת הקולטנים להורמונים, לאחר כישלון שני

קרא עוד »