מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר לראשונה טיפול לסרטן כליות (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA או Food and Drug Administration) אישר את השימוש ב-Sunitinib Malate (סוטנט) כטיפול אדג’וונטי כנגד Renal Cell Carcinoma בחולים בסיכון גבוה להישנות המחלה לאחר כריתת כליה.

מדובר בטיפול האדג’וונטי הראשון אשר אושר לטיפול בחולים עם RCC ומדובר בצעד משמעותי מאחר והחולים במחלה לאחר כריתת כליה לעיתים קרובות מצויים בסיכון גבוה להישנות הממאירות.

הטיפול ב-Sunitinib, הניתן באופן פומי, אושר בשנת 2006 לטיפול כנגד RCC מתקדם. האישור הנוכחי מבוסס על תוצאות מחקר S-TRAC (Sunitinib as Adjuvant Treatment for Patients at High Risk of Recurrence of RCC Following Nephrectomy).

בכל החולים שלקחו חלק במחקר זוהתה ממאירות מקומית-אזורית (גידול בשלב III ומעלה ו/או גרורות לקשריות לימפה אזוריות). במחקר בשלב 3, שנערך במימון חברת התרופות פייזר, שיעורי ההישרדות ללא-מחלה לאחר חמש שנים עמדו על 59.3% בקבוצת ההתערבות, לעומת 51.3% בקבוצת הפלסבו.

חציון משך ההישרדות ללא מחלה עמד על 6.8 שנים עם Sunitinib, לעומת 5.6 שנים בקבוצת הפלסבו (יחס סיכון של 0.76, p=0.03).

הישרדות ללא-המחלה, התוצא העיקרי של המחקר, הוגדרה כהישנות גידול, הופעת גרורות או ממאירות משנית, או תמותה.

החולים טופלו ב-Sunitinib (50 מ”ג ביום) במשטר שכלל ארבעה שבועות טיפול, עם הפסקה בת שבועיים, למשך שנה אחת. נתוני היעילות התבססו על סקירה מרכזית סמויה ובלתי-תלויה.

הפחתת מינון עקב אירועים חריגים הייתה נפוצה יותר בקבוצת ההתערבות, בהשוואה לקבוצת הפלסבו (34.3% לעומת 2%), כמו גם הפרעות בטיפול (46.4% לעומת 13.2%) והפסקות טיפול (28.1% לעומת 5.6%).

אירועים חריגים בדרגה 3 או 4 היו נפוצים יותר עם Sunitinib (48.4% אירועים חריגים בדרגה 3 ו-12.1% אירועים חריגים בדרגה 4) בהשוואה לפלסבו (15.8% ו-3.6%, בהתאמה). לא תועדו מקרי תמותה משנית לרעילות הטיפול.

תופעות הלוואי הנפוצות של Sunitinib כללו עייפות, שלשולים, מוקוזיטיס, בחילות, ירידה בתאבון, הקאות, כאבי בטן, תסמונת כפות ידיים-רגליים, יתר לחץ דם, אירועי דמם, שינויים בטעם, דיספפסיה ותרומבוציטופניה.

תווית הטיפול ב-Sunitinib כוללת אזהרת קופסא לעדכון מטפלים ומטופלים באשר לסיכון לרעילות כבדית חמורה, העשויה להוביל לכשל כבדי או מות המטופל.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

בדיקת DNA של גידול בשתן מזהה הישנות ומנטרת תגובת טיפול בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאינו פולשני לשרירים בסיכון גבוה המקבלים חיסון תוך-שלפוחתי עם Bacillus Calmette-Guérin

מקור: AUA
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|09/08/2026

חולים המאובחנים בסרטן אפיטל המעבר בשלפוחית השתן שאינו חודר לשריר (NMIBC) נמצאים בסיכון גבוה להישנות ולהתקדמות שלב המחלה, ולכן יש הגיון בשימוש בסמנים ביולוגיים לא פולשניים שיאפשרו לזהות מוקדם את רמת הסיכון וכישלון של הטיפול

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן