Vascular Surgery

השוואה בין שתי טכניקות לתיקון דליות ורידים (Arch Dermatol)

מתוצאות מחקר חדש עולה כי התוצאות עם EVLT (Endovenous Laser Ablation Treatment) ו-HLS (High Ligation with Stripping) של וריד הספנה הגדול דומות לפי מרבית המדדים לאחר שנתיים, כך עולה מהמחקר האקראי הגדול ביותר שנערך עד כה בנושא טיפול באי-ספיקה ורידית כרונית.

עם זאת, במחקר שפורסם בכתב העת Archives  of Dermatology, החוקרים מצאו שיעור גבוה יותר משמעותית, ומהלך חמור יותר של הישנויות לפי בדיקת דופלקס לאחר EVLT (17.8% לעומת 1.3%, p<0.001) לאחר שנתיים.

שתי הפרוצדורות הובילו לשיפור דומה במדד Homburg Varicose Vein Severity Score ושאלון Chronic Venous Insufficiency Questionnaire, להערכת איכות החיים על-רקע המחלה. EVLT הובילה לשיעור סיבוכים גבוה יותר (תגובות פלביטיות, הפרעות פיגמנטציה ולחץ), אך עם החלמה טובה יותר, תוצאה קוסמטית והמודינאמית עדיפה. החולים דיווחו על שביעות רצון רבה עם שתי הפרוצדורות.

בין ספטמבר 2004 ועד מרץ 2007, חולקו באקראי חולים עם אי-ספיקה של וריד הספנה הגדול, לטיפול EVLT (185 חולים) או HLS (161 חולים). החולים טופלו על-בסיס אמבולטורי בשני מרכזי מחקר בגרמניה. החוקרים חילקו באקראי רק גפה אחת של כל מטופל. במקרים בהם שתי הגפיים נזקקו לטיפול, הם בחרו את הגפה עם המעורבות החמורה ביותר.

החוקרים העריכו את כל החולים לפני ואחרי הפרוצדורה וכן ערכו בדיקת אולטרה-סאונד מלאה של הורידים, עם מיפוי באמצעות דופלקס. התוצא העיקרי היה הישנות דליות לאחר ניתוח. החולים עברו הערכה 7 ימים לאחר הניתוח, 3 חודשים, שנה ושנתיים לאחר הניתוח. מבין 400 החולים שנבחרו תחילה למחקר, 54 חולים החליטו לא לקחת חלק בהקצאה האקראית מאחר שהעדיפו את אחד הטיפול, 30 חולים אבדו במהלך המעקב.

שיעור ההישנויות הקליניות של דליות ורידים לאחר הניתוח לא היה שונה באופן מובהק סטטיסטית בין שתי קבוצות הטיפול. לא תועדו סיבוכים מג’וריים באף אחת מקבוצות המחקר. התוצאות לאחר-ניתוח לפי מדד Homburg Varicose Vein Severity Score היו דומות בשתי הקבוצות. עם זאת, שיעור החולים עם מילוי חוזר מלא של הורידים היה גבוה יותר בקבוצת EVLT . לאחר שלושה חודשים, איכות החיים הספציפית למחלה, כפי שנקבעה על-סמך שאלון Chronic Venous Insufficiency Questionnaire, הצביעה על שיפור בשתי הקבוצות, עם שיפור מתמשך בקבוצת HLS עד 12 חודשים לאחר הניתוח (p=0.01).

שביעות הרצון של החולים בשתי הקבוצות הייתה מצוינת, אך חולים בקבוצת EVLT דירגו את התוצאה הקוסמטית לאחר שנתיים כטובה יותר משמעותית. ההחלמה הייתה דומה בשתי הקבוצות, לאחר 4.8 ימים (EVLT) לעומת 4.0 ימים (HLS, p=0.13). חזרה לעבודה הייתה קצרה יותר בקבוצת EVLT, עם 10.4 לעומת 11.8 ימים (p=0.02).

Arch Dermatol. Published online September 19, 2011

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מדד מסת גוף בילדות מנבא סיכון למחלות עור (J Investigative Dermatology)

    מדד מסת גוף בילדות מנבא סיכון למחלות עור (J Investigative Dermatology)

    השמנה בילדות מלווה בסיכון מוגבר למחלות עור בילדות על-רקע חיסוני, כולל אלופציה אראטה, אטופיק דרמטיטיס ופסוריאזיס, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Investigative Dermatology. מעבר ממשקל תקין לעודף-משקל מלווה בסיכון מוגבר לאטופיק דרמטיטיס, בעוד שירידה במשקל עשויה להפחית את הסיכון למחלת עור. החוקרים מקוריאה בחנו את הנתונים אודות למעלה מ-2.1 מיליון […]

  • קרם קנאביס מקומי מקל על גרד משנית למחלת כליות כרונית (Kidney Med)

    קרם קנאביס מקומי מקל על גרד משנית למחלת כליות כרונית (Kidney Med)

    קרם מקומי המכיל קנאביס מקל משמעותית על חומרת תסמיני גרד משנית מחלת כליות כרונית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Kidney Medicine. החוקרים מסבירים כי תכשירים רבים המכילים קנבינואידים עשויים לשמש למגוון הפרעות עוריות, דוגמת אקנה, דרמטיטיס אלרגית, פסוריאזיס וגרד. אחת ההשפעות המעניינות של תכשירים אלו נוגעת לפעילותו כנגד גרד, אשר לא נבחנה […]

  • תוצאות מבטיחות למעכבי TYK2 כנגד פסוריאזיס בדרגה בינונית-עד-חמורה (JAMA Dermatol)

    תוצאות מבטיחות למעכבי TYK2 כנגד פסוריאזיס בדרגה בינונית-עד-חמורה (JAMA Dermatol)

    ממצאים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology תומכים בתועלת של Zasocitinib, מעכב TYK2, לטיפול בפסוריאזיס בדרגה בינונית-עד-חמורה כאשר מהנתונים ממחקר בשלב 2b עולה כי הטיפול הפומי במינונים של 5 מ”ג ומעלה הוביל לפינוי משמעותי יותר של נגעים עוריים מפלסבו לאורך 12 שבועות. המחקר האקראי, כפל-סמיות, נועד לבחון את היעילות וסבילות של מינונים שונים של Zasocitinib […]

  • ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    ההשפעה של נוירופיברומטוזיס על איכות החיים של החולים (JAMA Dermatol)

    תמונות במכשירי הטלפון הנייד עשויות לשמש ככלי מהימן להערכת מאפיינים של נוירופיברומות עוריות בחולים עם אבחנה של נוירופיברומטוזיס מסוג 1 (NF1), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שזיהה גם קורלציה בין היקף נוירופיברומות עוריות ובין איכות החיים, עם השפעה בולטת במיוחד של חומרת המעורבות של הפנים על הבריאות הנפשית. במסגרת המחקר שתוצאותיו פורסמו בכתב העת JAMA […]

  • יעילות דומה של Lebrikizumab ו-Dupilumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatol)

    יעילות דומה של Lebrikizumab ו-Dupilumab לטיפול באטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatol)

    מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי ל- Lebrikizumab ו-Dupilumab (דופיקסנט) יעילות דומה בטיפול בחולים עם אטופיק דרמטיטיס.  החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה של 98 מחקרים עם 24,707 משתתפים עם אבחנה של אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה שקיבלו טיפול אימונו-מודולוטורי במשך לפחות שמונה שבועות. התוצאים העיקריים כללו את מדדי EASI (או Eczema Area […]

  • הפסקת עישון מפחיתה את הסיכון להידראדניטיס סופורטיבה (JAMA Dermatol)

    הפסקת עישון מפחיתה את הסיכון להידראדניטיס סופורטיבה (JAMA Dermatol)

    הפסקת עישון מפחיתה משמעותית את הסיכון להתפתחות הידראדניטיס סופורטיבה, כאשר הירידה בסיכון בולטת במיוחד 3-4 שנים לאחר הפסקת עישון, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מקוריאה שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology. החוקרים השלימו מחקר עוקבה מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתונים ממאגר Korean National Health Insurance Service Database. מדגם המחקר כלל 6,230,189 משתתפים מדרום קוריאה שעברו שתי בדיקות […]

  • ניהול סב-ניתוחי של טיפול נוגד קרישה  (JAMA)

    ניהול סב-ניתוחי של טיפול נוגד קרישה  (JAMA)

    מגזין הג'ורנאל קלאב המשולב מס' 3: בקרב מטופלים הנוטלים נוגדי קרישה, הסיכונים הטרומבוטיים מחד גיסא, והדימומיים מאידך גיסא, מתחרים זה בזה ומובילים לתהליך קבלת החלטות מורכב סביב תקופת הניתוח. נביא כאן את ההנחיות של המכללה האמריקנית לרופאי חזה לייעול הניהול הסב-ניתוחי (Perioperative) של טיפול נוגד קרישה. לפי הנחיות אלו, התקופה הסב-ניתוחית מתחילה שבוע לפני ההתערבות, ומסתיימת כ-4 שבועות לאחר מכן.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה