Vascular Surgery

ה-FDA אישר הרחבת ההתוויה להכנסת תומכנים לעורקי התרדמה (מתוך אתר ה-FDA)

FDA

ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיע על אישור הרחבת ההתוויה לשימוש במערכת RX Acculink Carotid Stent System כך שתכלול חולים בסיכון ניתוחי סטנדרטי לניתוח CEA (Carotid Endarterectomy).

המערכת אושרה בעבר לשימוש רק בחולים הנדרשים לרה-וסקולריזציה של עורקי התרדמה, שהיו בסיכון ניתוחי גבוה. חולים אלו בסיכון גבוה נדרשו גם לקוטר כלי דם של 4.0-9.0 מ”מ באתר המטרה, ונוכחות תסמינים עם היצרות של 50% ומעלה של עורק התרדמה המשותף או עורק התרדמה הפנימי.

התומכן אושר בעבר גם לשימוש בחולים בסיכון גבוה ללא תסמינים נוירולוגיים, אך עם היצרות של 80% ומעלה של עורק התרדמה המשותף או עורק התרדמה הפנימי.

פאנל מטעם ה-FDA הצביע בינואר השנה 7:3 לטובת הרחבת ההתוויה לשימוש במערכת, בטענה כי היתרונות של הכנסת תומכנים לעורקי התרדמה בחולים בסיכון סטנדרטי לסיבוכים מניתוח CEA, עולים על הסיכונים הכרוכים בפרוצדורה. הפאנל הצביע גם 6:4, עם נמנע אחד, לטובת הבטיחות של הכנסת תומכנים לעורקי התרדמה בחולים בסיכון ניתוחי סטנדרטי ו-8:2 (שוב, נמנע אחד) לטובת יעילות הטיפול באוכלוסיה זו. משמעות הרחבת ההתוויה היא כי לחולים ולרופאים ישנה אפשרות נוספת לטיפול בהיצרות עורקי הצוואר.

החלטת ה-FDA התבססה על מחקר CREST (Carotid Revascularization Endarterectomy versus Stenting Trial), מחקר בן 10 שנים, שכלל 2,502 חולים מ-119 מרכזים רפואיים בארצות הברית וקנדה.

החולים טופלו והיו במעקב למשך שנה אחת לפחות. תוצאות המחקר פורסמו ב-New England Journal of Medicine ולפיהם בחולים לאחר הכנסת תומכנים השיעור המשולב של אירועי תמותה, שבץ מוחי ואוטם לבבי היה דומה לזה של חולים שנותחו.

עם זאת, בחולים לאחר ניתוח שיעור האירועים המוחיים היה נמוך יותר, ובאלו לאחר הכנסת תומכן שיעור האוטמים הלבביים היה נמוך יותר במהלך המעקב. כמו כן, לגיל הייתה השפעה על התוצאות, כאשר בחולים מבוגרים שיעור האירועים לאחר ניתוח היה גבוה יותר, בעוד ששכיחות הסיבוכים לאחר הכנסת תומכנים הייתה נמוכה יותר בצעירים.

ה-FDA מדגיש את הצורך במחקרים ארוכי-טווח נוספים ועל חשיבות השימוש בתומכנים בשילוב עם התקנים להגנה מפני תסחיפים.

על החברה האחראית, Abbott, לערוך מחקר נוסף לאחר האישור למעקב אחר חולים חדשים שטופלו במערכת התומכנים למשך לפחות שלוש שנים, לאישור התוצאות ממחקר CREST.

מתוך אתר ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של מיגרנה אינה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון בנשים (Neurology)

    היסטוריה של מיגרנה אינה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון בנשים (Neurology)

    היסטוריה של מיגרנה אינה מלווה בסיכון מוגבר למחלת פרקינסון בנשים, ללא תלות בתדירות כאבי ראש או סוג המיגרנה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. החוקרים בחנו את הנתונים אודות 39,312 נשים ממקצועות הבריאות בגילאי 45 שנים ומעלה, ללא היסטוריה של מחלת פרקינסון, שלקחו חלק במחקר Women’s Health Study בין 1992 ועד 1995 […]

  • וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים בחולי פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעבר (Brain)

    וריאנטים גנטיים הקשורים עם מחלת פרקינסון נפוצים יותר מכפי שסברו בעברו ומתוארים ב-13% מהחולים במחלה, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Brain. ממצאי המחקר מדגישים את חשיבות בדיקות גנטיות וייעוץ לחולים עם מחלת פרקינסון. המדגם כלל משתתפים שלקחו חלק במחקר PD GENEration, מחקר רב-מרכזי, תצפיתי וקליני המציע בדיקות גנטיות וייעוץ גנטי לחולים עם מחלת […]

  • אובדן שמיעה ונוירופתיה עלולים לקצר את תוחלת החיים בקשישים (J Am Geriatrics Society)

    אובדן שמיעה ונוירופתיה עלולים לקצר את תוחלת החיים בקשישים (J Am Geriatrics Society)

    אובדן שמיעה תלוי-גיל ונוירופתיה היקפית בקשישים מקצרת את תוחלת החיים הן באופן ישיר והן באופן עקיף דרך השפעה על שיווי משקל ויציבות, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הנתונים אודות 793 קשישים ממרפאות ראשוניות שלקחו חלק במחקרי OKLAHOMA Studies בשנת 1999. המשתתפים השלימו […]

  • האם חיסון כנגד COVID מעלה את הסיכון להתלקחות טרשת נפוצה? (Neurology)

    האם חיסון כנגד COVID מעלה את הסיכון להתלקחות טרשת נפוצה? (Neurology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology עולה כי חיסון כנגד COVID-19 אינו מלווה בעליה בסיכון להתלקחות טרשת נפוצה. עם זאת, תוארה עליה קטנה בסיכון להתלקחות לאחר קבלת מנת דחף כנגד COVID-19 באלו עם טרשת נפוצה פעילה. החוקרים השלימו מחקר תצפיתי שהתבסס על נתונים ממאגר French National Health Data System וזיהו 124,545 חולים עם טרשת נפוצה, […]

  • טיפול ב-Ofatumumab טוב יותר מ-Teriflunomide לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית באוכלוסיות שונות (Neurology)

    טיפול ב-Ofatumumab טוב יותר מ-Teriflunomide לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית באוכלוסיות שונות (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הנוגדן החד-שבטי Ofatumumab (קיסימפטה) יעיל יותר מהתכשיר האימונו-מודולטורי  Teriflunomide(אובג’יו) בהשגת הפוגה בחולים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, באוכלוסיות מרקע אתני שונה. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר ASCLEPIOS I ו-ASCLEPIOS II להשוואת היעילות והבטיחות של Teriflunomide לעומת Ofatumumab בחולים עם טרשת נפוצה […]

  • האם מתן תוך-תקאלי של מורפין עלול להביא לעליה בסיכון לסיבוכים לאחר-ניתוח? (Br J Anaesthesia)

    האם מתן תוך-תקאלי של מורפין עלול להביא לעליה בסיכון לסיבוכים לאחר-ניתוח? (Br J Anaesthesia)

    מתן מורפין תוך-תקאלי במהלך ניתוח או לידה מלווה בעליה משמעותית בסיכון לבחילות והקאות לאחר-ניתוח, גרד ואצירת שתן, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת British Journal of Anaesthesia. החוקרים בחנו את הנתונים מ-168 מחקרים שכללו 9,917 משתתפים שעברו ניתוחים שונים או לידה תחת הרדמה כללית או ספינאלית. הם ערכו השוואה בין חולים שקיבלו מורפין […]

  • יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    יתר לחץ דם שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר למחלת אלצהיימר (Neurology)

    בקשישים עם יתר לחץ דם שאינו מטופל עליה של 36% בסיכון למחלת אלצהיימר, בהשוואה לאלו ללא יתר לחץ דם ועליה של 42% בסיכון למחלת אלצהיימר לעומת אלו עם יתר לחץ דם מטופל, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Neurology. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת נתונים אודות 31,250 משתתפים בגילאי 60 שנים ומעלה (גיל ממוצע של […]

  • ניהול סב-ניתוחי של טיפול נוגד קרישה  (JAMA)

    ניהול סב-ניתוחי של טיפול נוגד קרישה  (JAMA)

    מגזין הג'ורנאל קלאב המשולב מס' 3: בקרב מטופלים הנוטלים נוגדי קרישה, הסיכונים הטרומבוטיים מחד גיסא, והדימומיים מאידך גיסא, מתחרים זה בזה ומובילים לתהליך קבלת החלטות מורכב סביב תקופת הניתוח. נביא כאן את ההנחיות של המכללה האמריקנית לרופאי חזה לייעול הניהול הסב-ניתוחי (Perioperative) של טיפול נוגד קרישה. לפי הנחיות אלו, התקופה הסב-ניתוחית מתחילה שבוע לפני ההתערבות, ומסתיימת כ-4 שבועות לאחר מכן.

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה