Vascular Disorders

טיפול במעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון מלווה בתוצאות טובות יותר לעומת חסמי ביתא להפחתת תמותה בחולים לאחר תיקון מפרצת אבי עורקים בטני (J Am Heart Assoc)

טיפול במעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון מלווה בתוצאות טובות יותר לעומת חסמי ביתא להפחתת תמותה בחולים לאחר תיקון מפרצת אבי עורקים בטני כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדיין לא ידוע מהו הטיפול התרופתי הטוב ביותר לאיזון יתר לחץ דם לאחר תיקון מפרצת אבי עורקים בטני. לאור זאת, הם בחנו אם טיפול בתרופות ממשפחת מעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון לעומת חסמי ביתא השפיע על התוצאים הקליניים לאחר-ניתוח ולאחר שנה אחת מתיקון מפרצת אבי עורקים בטני.

מדגם המחקר כלל את כל החולים עם יתר לחץ דם לאחר תיקון מפרצת אנדווסקולארי או ניתוח פתוח ונכללו במאגר Vascular Quality Initiative Vascular Implant Surveillance and Interventional Outcomes Network Database בין 2003 ו-2018. החולים סווגו לשתי קבוצות על-פי הטיפול התרופתי הקדם-ניתוחי ובעת השחרור, בין אם מדובר במעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון או חסמי ביתא.

מדגם המחקר כלל 8,789 חולים, מהם 3,523 (40.1%) תחת מעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון ו-5,266 (59.9%) תחת חסמי ביתא. לאחר ניתוח PSM (או Propensity-Score Matching) זוהו 3,053 זוגות חולים תואמים בכל קבוצה.

לאחר התאמה, טיפול במעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון לווה בסיכון מופחת לתמותה לאחר-ניתוח (יחס סיכויים של 0.3, רווח בר-סמך 95% של 0.1-0.6), אוטם לבבי (יחס סיכויים של 0.1, רווח בר-סמך 95% של 0.03-0.6) ושחרור שאינו לבית החולים (יחס סיכויים של 0.6, רווח בר-סמך 95% של 0.5-0.7).

לפני התאמה בין הקבוצות, השימוש במעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון לווה בשיעורים נמוכים יותר של תמותה לאחר שנה אחת (יחס סיכון של 0.4, רווח בר-סמך 95% של 0.4-0.5) וסיכון מופחת לקרע מפרצת אבי עורקים (יחס סיכון של 0.7, רווח בר-סמך 95% של 0.5-0.9). ממצאים אלו נותרו ללא שינוי לאחר ניתוח PSM לתמותה (יחס סיכון של 0.4, רווח בר-סמך 95% של 0.4-0.5) וקרע מפרצת אבי עורקים (יחס סיכון של 0.7, רווח בר-סמך 95% של 0.5-0.9).

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאים אלו מעידים כי טיפול במעכבי ציר רנין-אנגיוטנסין-אלדוסטרון לווה בתוצאות טובות יותר לאחר-ניתוח מפרצת אבי עורקים בהשוואה לטיפול בחסמי ביתא. הטיפול בתרופות אלו גם לווה בסיכון מופחת לתמותה וקרע מפרצת לאחר שנה.

J Am Heart Assoc, Jul 14, 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • היעילות והבטיחות של התערבות בגישה רדיאלית לטיפול במחלת כלי דם היקפית (Am J Cardiol)

    היעילות והבטיחות של התערבות בגישה רדיאלית לטיפול במחלת כלי דם היקפית (Am J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Cardiology עולה כי התערבות דרך העורק הרדיאלי לטיפול במחלת כלי דם היקפית מהווה גישה בטוחה ויעילה כנגד מגוון סוגי מחלה וסקולארית. ברקע למחקר החוקרים מסבירים כי גישה דרך העורק הרדיאלי משמשת יותר ויותר לפרוצדורות כליליות לאור שיעורים נמוכים יותר של סיבוכים באתר הדיקור ושיפור שביעות הרצון של […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה