Vascular Disorders

היעילות והבטיחות של Tocilizumab בחולים עם Giant Cell Arteritis (מתוך J Rheumatol)

במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Rheumatology מדווחים חוקרים מארצות הברית על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Tocilizumab (אקטמרה) הינו טיפול הנסבל היטב בחולים עם GCA (או Giant Cell Arteritis), עם שיעורים נמוכים של הפסקת טיפול בשל אירועים חריגים משנית לטיפול. עם זאת, בלמעלה ממחצית מהחולים תחת הטיפול התרופתי תועדה הישנות של המחלה הריאומטית.

מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של Tocilizumab בחולים עם GCA. לצורך כך, החוקרים התבססו על מדגם גדול של חולים מצפון אמריקה אשר אובחנו עם GCA וטופלו ב- Tocilizumab בין תחילת שנת 2010 ועד מאי 2020.

ניתוח סטטיסטי שימש להערכת משך הזמן עד להפסקת Tocilizumab ואת מרווח הזמן עד להתלקחות ראשונה של GCA לאחר הפסקת Tocilizumab. עוד השוו החוקרים את שיעורי ההתלקחות השנתיים לפני, במהלך ולאחר טיפול ב- Tocilizumab.

מדגם המחקר כלל 114 חולים (60.5% נשים; גיל ממוצע של 70.4 שנים).

חציון משך הטיפול מאבחנת GCA עד התחלת Tocilizumab עמד על 4.5 חודשים וחציון המשך הכולל של הטיפול עמד על 2.3 שנים.

שיעורי ההתלקחות לפני התחלת Tocilizumab (0.84 התלקחויות לשנת-מטופל) היו קטנים פי שלוש תחת טיפול ב- Tocilizumab (0.28 התלקחויות לשנת-מטופל, p<0.001), אך עלו ל-0.64 התלקחויות/שנת-מטופל לאחר הפסקת Tocilizumab.

החוקרים מדווחים כי 52 חולים הפסיקו את הטיפול ב- Tocilizumab לאחר חציון של 16.8 חודשים; ב-27 חולים תועדה הישנות לאחר הפסקת הטיפול (חציון של 8.4 חודשים; 58% התלקחות בתוך שנה). רק 14.9% מהחולים הפסיקו את Tocilizumab בשל אירועים חריגים משנית לטיפול התרופתי.

מעניין לציין כי החוקרים לא מצאו כי מינון או אופן מתן Tocilizumab, נוכחות דלקת כלי דם גדולים, או משך הטיפול ב- Tocilizumab לפני הפסקת טיפול ניבאו את הסיכון להתלקחות GCA לאחר הפסקת הטיפול התרופתי ב- Tocilizumab.

החוקרים מסכמים וכותבים כי Tocilizumab הינו טיפול הנסבל היטב בחולים עם GCA, עם שיעורים נמוכים של הפסקת טיפול בשל אירועים חריגים משנית לטיפול. עם זאת, הישנות הטיפול תועדה בלמעלה ממחצית מהחולים למרות חציון משך טיפול של למעלה משנה. מאחר ומשך הטיפול ב- Tocilizumab לפני הפסקת התרופה לא השפיע משמעותית על הסיכון להישנות GCA, החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לקבוע את משך הטיפול האופטימאלי.

J Rheumatol, Jun 15, 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • היעילות והבטיחות של התערבות בגישה רדיאלית לטיפול במחלת כלי דם היקפית (Am J Cardiol)

    היעילות והבטיחות של התערבות בגישה רדיאלית לטיפול במחלת כלי דם היקפית (Am J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Cardiology עולה כי התערבות דרך העורק הרדיאלי לטיפול במחלת כלי דם היקפית מהווה גישה בטוחה ויעילה כנגד מגוון סוגי מחלה וסקולארית. ברקע למחקר החוקרים מסבירים כי גישה דרך העורק הרדיאלי משמשת יותר ויותר לפרוצדורות כליליות לאור שיעורים נמוכים יותר של סיבוכים באתר הדיקור ושיפור שביעות הרצון של […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה