Vascular Disorders

טיפול ב-Tocilizumab מלווה בשיפור איכות החיים הבריאותית של חולים עם Giant Cell Arteritis (מתוך Arthritis Res Ther)

במאמר שפורסם בכתב העת Arthritis Research & Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי משלב Tocilizumab (אקטמרה) עם פרדניזון מלווה בשיפור מובהק סטטיסטית ובעל חשיבות קלינית באיכות החיים הבריאותית של חולים עם Giant Cell Arteritis (GCA).

החוקרים השלימו מחקר להערכת איכות החיים הבריאותית של חולים עם GCA ממחקר קודם להערכת טיפול ב- Tocilizumab כל שבוע או כל שבועיים, בשילוב עם התאמת מינון פרדניזון. הם התבססו על מספר מדדים (SF-36 PCS, SF-36 MCS, PtGA, FACIT-Fatigue) בחולים שטופלו בזריקות תת-עוריות שבועיות של Tocilizumab במינון 162 מ”ג, עם 26 שבועות התאמת מינון פרדניזון או בפלסבו עם 26 או 52 שבועות התאמת מינון פרדניזון. הניתוחים הללו כללו חולים שהגיבו ואלו שלא הגיבו לטיפול, כולל חולים שהשיגו את התוצא העיקרי במחקר הראשי ואלו שחוו התלקחות ונדרשו למינוני הצלה של פרדניזון.

החוקרים מדווחים כי בתחילת המחקר תועדו מדדי SF-36 PCS, SF-36 MCS נמוכים, עדות לאיכות חיים בריאותית ירודה על-רקע GCA. לאחר 52 שבועות, השינוי בממוצע הריבועים הפחותים במדדי PCS השתפר עם Tocilizumab אחת לשבוע ופרדניזון במינון מותאם לאחר 26 שבועות, אך החמיר בקבוצת הטיפול בפלסבו עם פרדניזון (p<0.001). השינוי בממוצע הריבועים הפחותים של מדדי MCS עלה עם הטיפול הפעיל, בהשוואה לטיפול בפרדניזון עם פלסבו (p<0.001).

הטיפול במשלב Tocilizumab חד-שבועי עם פרדניזון במינון מותאם לאורך 26 שבועות הוביל לשיפור גדול יותר משמעותית בארבעה מבין שמונה מדדים בשאלון SF-36 ובשישה מבין שמונה מדדים בהשוואה לקבוצת הפלסבו עם סטרואידים (p<0.01).

שיפור עם הטיפול הפעיל ענה או עלה על ההבדל המינימאלי בעל חשיבות קלינית בכל שמונת המדדים, בהשוואה לחמישה מדדים בקבוצת הטיפול בפלסבו עם פרדניזון במינון מותאם לאורך 26 שבועות ואף אחד מהמדדים עם טיפול בפלסבו ופרדניזון במינון מותאם לאורך 52 שבועות.

השינויים בממוצע הריבועים הפחותים במדדי FACIT-Fatigue עלו משמעותית עם טיפול ב- Tocilizumab פעם בשבוע ופרדניזון במינון מותאם לאורך 26 שבועות ועלו על סף ההבדל המינימאלי בעל חשיבות קלינית או ערכי הנורמה התואמים לגיל ומין.

החוקרים מסכמים וכותבים כי בחולים שטופלו ב- Tocilizumab עם פרדניזון במינון מותאם לאורך 26 שבועות דווח על שיפור מובהק סטטיסטית ובעל חשיבות קלינית במדדי איכות החיים הבריאותית, בהשוואה לאלו שטופלו בפרדניזון בלבד. השיפור בעקבות שילוב סטרואידים עם Tocilizumab הוביל להתאוששות איכות החיים הבריאותית לרמה שהייתה לפחות דומה לערכי הנורמה לגיל ומין לאחר 52 שבועות ואף נמצא כי עבור חמישה מבין שמונה מדדים, איכות החיים הבריאותית אף עלתה על ערכי הנורמה.

Arthritis Res Ther. 2019;21(64) 

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • היעילות והבטיחות של התערבות בגישה רדיאלית לטיפול במחלת כלי דם היקפית (Am J Cardiol)

    היעילות והבטיחות של התערבות בגישה רדיאלית לטיפול במחלת כלי דם היקפית (Am J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Cardiology עולה כי התערבות דרך העורק הרדיאלי לטיפול במחלת כלי דם היקפית מהווה גישה בטוחה ויעילה כנגד מגוון סוגי מחלה וסקולארית. ברקע למחקר החוקרים מסבירים כי גישה דרך העורק הרדיאלי משמשת יותר ויותר לפרוצדורות כליליות לאור שיעורים נמוכים יותר של סיבוכים באתר הדיקור ושיפור שביעות הרצון של […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה