Ximelagatran אושר בגרמניה לתחילת שיווק למניעת VTE לאחר ניתוח החלפת ברך

התכשיר Ximelagatran אושר לשיווק בגרמניה למניעה של אירועי פקקת ורידים (VTE ) לאחר ניתוח אלקטיבי של החלפת ברך. את התכשיר יש להזריק 4-8 שעות לאחר סיום הניתוח, ולהמשיך בטיפול אורלי של 24 מ”ג ליום לעוד 11 יום.

התכשיר נמצא כעת בתהליך רישוי ובחינה ב-EU למניעת שבץ וסיבוכים תרומבומבולים הקשורים לפרפור פרוזדורים, וכן כמניעה שניונית של VTE לאחר טיפול סטנדרטי.

לדיווח ב-druginfo

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן