שילוב בדיקת אולטרה-סאונד ורמות AFP מול בדיקת CT/MRI כבדיקת סקר לסרטן כבד (מתוך Digestive Disease Week 2010)

מתוצאות מחקר חדש שהוצגו בכנס Digestive Disease Week לשנת 2010 עולה כי בחולים עם שחמת כבד ניתן לערוך בדיקות סקר לסרטן מסוג HCC (Hepatocellular Carcinoma) באמצעות בדיקת אולטרה-סאונד ורמות AFP (Alfa-Fetoprotein), במקום בדיקות הדמיה יקרות יותר.

רדיולוגים רבים טוענים כי הדרגה הגבוהה של אקוגניות הכבד במקרים של שחמת הכבד מקשה או מונעת את האפשרות לשלול HCC על-בסיס בדיקת אולטרה-סאונד, לכן חולים אלו נדרשים לבדיקת CT או MRI.

במחקר הנוכחי נכללו 160 חולים עם שחמת כבד, שעברו בדיקות סקר על-בסיס בדיקות אולטרה-סאונד ולאחריהן בדיקות CT או MRI בתוך שישה חודשים. 34 חולים אובחנו עם HCC.

בדיקת אולטרה-סאונד לבדה זיהתה 26 ממקרי הסרטן, עם תשובה חיובית-שגויה אחת (סגוליות של 99.2%, רגישות של 76.5%). ב-6 מבין 8 החולים בהם הממאירות לא-זוהתה בבדיקת אולטרה-סאונד, רמות AFP עמדו על מעל 20 ננוגרם למ”ל. לשילוב שתי הבדיקות רגישות של 87.5%.

בקרב 125 החולים עם בדיקת אולטרה-סאונד שלילית, ממוצע רמות AFP עמד על 17.14 ננוגרם למ”ל, כאשר ב-12 חולים בלבד רמות AFP עלו על 20 ננוגרם למ”ל.

החוקרים מציינים כי ניתן היה להימנע מ-74 בדיקות CT או MRI בעקבות שילוב בדיקת אולטרה-סאונד ו-AFP.

החוקרים מאמינים כי ניתן להמליץ על שילוב בדיקת אולטרה-סאונד ורמות AFP כבדיקת הסקר הראשונית, וכך לצמצם את העלויות הכרוכות בבדיקות סקר.

מומחים בתחום ציינו כי כיום אין הסכמה בנוגע לבדיקות סקר ל-HCC.

מתוך Digestive Disease Week 2010

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

אפליקציה סלולרית כטיפול דיגיטלי לטנטון כרוני ניסוי קליני אקראי

אפליקציה סלולרית כטיפול דיגיטלי לטנטון כרוני ניסוי קליני אקראי

מקור: JAMA
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|17/06/2026

מטרת המחקר הייתה לפתח אבטיפוס של אפליקציה טיפולית דיגיטלית לטלפון נייד, המספקת ייעוץ חינוכי ורכיבים של CBT לטיפול בתסמיני טנטון כרוני, ולבדוק את יעילותה ובטיחותה במשך 16 שבועות במטופלים המדווחים על טנטון כרוני מציק

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן