Stroke

משתנים המסייעים בהבחנה בין תסמינים זמניים לאחר אירוע מוחי ובין תסמיני אירוע מוחי חדש (JAMA Neurol.)

שבץ

חוקרים זיהו גורמי סיכון, טריגרים ומאפיינים קליניים מרכזיים של תסמינים זמניים לאחר אירוע מוחי (Post Stroke Recurdescence), העשיים לסייע לרופאים להבחין בין תופעה זו ובין תסמינים חדשים של אירוע מוחי. במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים החוקרים על תוצאות הסקירה המקיפה הראשונה של תסמינים לאחר-אירוע מוחי.

המחקר הרטרוספקטיבי כלל מחקר עוקבה לזיהוי טריגרים ומחקר מקרה-ביקורת לזיהוי גורמי סיכון. המחקר התבסס על נתוני מאגר Masaachusetts General Hospital Research Patient Data Repository לזיהוי חולים בתקופה שבין 1 בינואר, 2000, ועד 30 בנובמבר, 2015, עם אבחנה ראשונית או משנית של מחלה צרברווסקולארית, שהשלימו בדיקת MRI של המוח לפחות פעם אחת, ועם תיעוד של המונח Recurdescence. בסיכומו של דבר, 153 חולים ענו על קריטריוני האבחנה הראשוניים של PSR: החמרה זמנית של חסר נוירולוגי מוקדי שיירי לאחר אירוע מוחי, הישנות חסר מוקדי של אירוע מוחי קודם, בדיקת MRI באשפוז שהדגימה אירוע מוח כרוני אך לא אוטם חד או דימום, ללא עדות להתקף איסכמי חולף או פרכוס, ללא נגע אקוטי ב-DWI (Diffusion Weighted Imaging) וללא עדות קלינית או אלקטרואנצפלוגרפית לפרכוס סביב האירוע.

מבין 153 החולים, 145 אובחנו עם אוטם קודם, בשמונה תועד דימום מוחי על-רקע יתר לחץ דם ועוד תועדו 164 אשפוזים בשל PSR. גיל המשתתפים הממוצע עמד על 67 שנים. התקלחות התסמינים תועדה 3.9 שנים, בממוצע, לאחר האירוע המוחי, נמשכה 18.4 שעות וחלפה ביום הראשון ב-91 מבין 131 האירועים עם תיעוד זמן הרזולוציה (69%).  החסרים היו בד”כ מהירים וקלים, עם השפעה על תפקוד סנסורי או שפתי. במהלך התלקחות התסמינים, מדד NIHSS החמיר בממוצע ב-2.5 נקודות והחסרים היו מוגבלים לרכיב NIHSS יחידב-62 אירועים (38%). האירועים המוחיים הכרוניים ברקע היו שונים בגודלם, השפיעו בעיקר על מסילות חומר לבן וכללו את שטח עורק ה-MCA (Middle Cerebral Artery) ב-112 חולים (73%).

בהשוואה לביקורות (חולים ללא תסמיני התלקחות לאחר אירוע מוחי), בקבוצת החולים שאושפזו בשל התלקחות התסמינים לאחר אירוע מוחי תועדה שכיחות גבוהה יותר של נשים, מוצא אפריקאי-אמריקאי, סוכרת, דיסליפידמיה, עישון, אוטם עקב מחלת כלי דם קטנים וגורמים דפיניטיביים אחרים והחמרת מדד NIHSS. בשישה חולים ניתן טיפול ב-tPA (4%) ללא סיבוכים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מאפייני PSR שזוהו במחקר עשויים לסייע בהבחנה מהירה של תסמינים זמניים לאחר אירוע מוחי מתסמיני אירוע מוחי חדש, מיגרנה, Todd Paralysis או תופעת Uhthoff Phenomenon. הם קוראים להשלים מחקרים פרוספקטיביים נוספים לאישור הקריטריונים האבחנתיים המוצעים ולזהות את המנגנונים ברקע.

JAMA Neurol. Published online August 7, 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    היסטוריה של הפלות חוזרות מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות דמנציה (Eur J Epidemiol)

    בנשים עם היסטוריה של הפלות חוזרות תועד סיכון מוגבר להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת European Journal of Epidemiology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עוד ועוד עדויות מצביעות על הקשר בין היסטוריה פוריות ורביה, כולל גיל הופעת מחזור ווסת ראשון, ולדנות וגיל בעת הופעת מנופאוזה, ובין הסיכון להתפתחות דמנציה. עם זאת, אין […]

  • האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    האם חרדה מעלה את הסיכון למחלת פרקינסון? (Br J Gen Pract)

    בחולים עם אבחנה של חרדה סיכון גבוה כפליים להתפתחות מחלת פרקינסון, בהשוואה לאלו ללא הפרעת חרדה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת British Journal of General Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חרדה הינה מאפיין ידוע של השלבים המוקדמים של מחלת פרקינסון, אך אין מידע אודות הסיכון העתידי למחלת פרקינסון באלו עם הופעה חדשה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Donanemab לטיפול במחלת אלצהיימר מוקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Donanemab, תכשיר כנגד-עמילואיד, הניתן פעם כעירוי תוך-ורידי אחת לחודש למבוגרים עם מחלת אלצהיימר תסמינית בשלב מוקדם, כולל ליקוי קוגניטיבי קל או דמנציה קלה עם הוכחה פתולוגית לעמילואיד. המומחים מסבירים כי Donanemab אחת לחודש הינו הטיפול הראשון והיחיד כנגד נגעי עמילואיד עם הוכחות התומכות […]

  • האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    האם Ubrogepant עדיף על טריפטנים לטיפול במיגרנה? (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AHS)

    בחולים עם מיגרנה שהחליפו מטיפול פומי בטריפטנים לטיפול ב- Ubrogepant (אוברלוי) דווח על תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים שבחרו להחליף לתכשיר אחר ממשפחת טריפטנים, כך עולה מנתונים שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Headache Society. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מרבית ההנחיות לטיפול בארצות הברית ממליצות כי חולים ינסו לפחות שני טריפטנים שונים לפני נסיון […]

  • הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    הפרעות ראיה מלוות בסיכון מוגבר לדמנציה בקשישים (Am J Ophthalmol)

    ירידה בראיה וברגישות לניגודיות מלוות בסיכון מוגבר להיארעות דמנציה בקשישים וירידה ברגישות לניגודיות לאורך הזמן מצויה בקורלציה עם הסיכון להתפתחות דמנציה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. החוקרים בחנו את הקשר בין תפקודי הראיה ובין הסיכון לדמנציה ב-2,159 גברים ונשים (גיל ממוצע של 77.9 שנים; 54% נשים) ממחקר National Health […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vyvgart לטיפול במבוגרים עם CIDP (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Efgartigimod Alfa ו-Hyaluronidase (או Vyvgart-Hyrtulo) לטיפול במבוגרים עם אבחנה של CIDP (או Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy). המומחים מסבירים כי Vyvgart הינו התכשיר הראשון ממשפחת Neonatal Fc Receptor Blocker, שאושר לטיפול ב-CIDP ויהיה זמין במתן חד-שבועי כזריקה תת-עורית. במחקר ADHERE בשלב 3, 69% מהחולים שטופלו […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה