הוגשה למשרד הבריאות בקשה לאישור חירום לשימוש במזנקיור של ביוגרופ הישראלית לחולי קורונה קשים (N12)

ע”פ דיווח ב-N12 חברת ביוגרופ הגישה למשרד הבריאות בקשה לאישור חירום לשימוש בתרופה הנסיונית מזנקיור לחולי קורונה במצב קשה.

ע”פ דיווח של החברה מלפני כחודש, במחקר שבו השתתפו 50 חולים הושג שיפור בשיעורי ההישרדות (ירידה של 68% בתמותה בהשוואה לקבוצת הביקורת) ומשך האשפוז הממוצע התקצר ב-45% (8 ימי קיצור).

לאור העלייה הצפויה במספר החולים הקשים המאושפזים פנתה כעת החברה למשרד הבריאות בבקשה לקבל אישור חירום שבמסגרתו ניתן יהיה להרחיב את המחקר הנוכחי.

פרטים נוספים על התרופה ניתן לראות בראיון זה עם מנכ”ל החברה לביזפורטל. כפי שניתן לראות, המזנקיור (Mesencure) המבוסס על רקמת חולה אחר ומוחדרת דרך הווריד מיועדת לסייע לחולים להתמודד עם “סערת הציטוקנים” שחולי קורונה קשים רבים חווים. 

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

דו”ח ה-CDC לגבי תסמיני הלונג-קוביד

דו”ח ה-CDC לגבי תסמיני הלונג-קוביד

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|01/04/2024

דו”ח חדש של ה-CDC מתאר בפירוט את התסמינים של לונג-קוביד בקרב קבוצה של חיוביים לקורונה בהשוואה לאלו השליליים לקורונה עם תסמיני דמוי-קורונה כביקורת. הביא לפרסום יהונתן ניסן בהמלצתו של פרופ’ שוורצברג

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן