ע”פ הודעת חברת פייזר התרופה שפותחה ע”י החברה כנגד קורונה משיגה יעילות במניעת אשפוזים תחלואה קשה ותמותה בשיעור של 89% בקרב מטופלים בסיכון גבוה (לפתח תחלואה קשה) הנוטלים את התרופה מיד עם הופעת הסימפטומים הראשונים של COVID-19 , בהשוואה לפלצבו.
כאמור, ניתוח הביניים המתוכנן מראש הראה ירידה של 89% בסיכון לאשפוז או מוות הקשורים ל-COVID-19 מכל סיבה שהיא בהשוואה לפלסבו בחולים שטופלו בתוך שלושה ימים מהופעת התסמינים (נקודת קצה ראשונית); 0.8% מהחולים שקיבלו PAXLOVID אושפזו עד היום ה-28 לאחר הקצאה אקראית (3/389 אושפזו ללא מקרי מוות), בהשוואה ל-7.0% מהחולים שקיבלו פלצבו ואושפזו או מתו (27/385 אושפזו עם 7 מקרי מוות לאחר מכן).
המובהקות הסטטיסטית של תוצאות אלו הייתה גבוהה (p<0.0001). הפחתות דומות באשפוז או מוות הקשורים ל-COVID-19 נצפו בחולים שטופלו בתוך חמישה ימים מהופעת התסמינים; 1.0% מהחולים שקיבלו PAXLOVID אושפזו עד היום ה-28 לאחר הקצאה אקראית (6/607 מאושפזים, ללא מקרי מוות), בהשוואה ל-6.7% מהחולים שקיבלו פלצבו (41/612 מאושפזים עם 10 מקרי מוות עוקבים), כשהפערים היו מובהקים סטטיסטית. (p<0.0001).
באוכלוסיית הזרוע שקיבלה את למשך מעקב של עד יום 28, לא דווח על מקרי מוות בחולים שקיבלו PAXLOVID בהשוואה ל-10 (1.6%) מקרי מוות בחולים שקיבלו פלצבו.
במידה והתרופה תאושר היא תהיה התרופה האנטי-ויראלית הפומית הראשונה המיועדת לטיפול ב-COVID-19 .
יש לציין שיעילות זו עליה מדווחת פייזר גבוהה מזו שדווחה ע”י מרק לאחרונה עבור התרופה
מולנופירביר ל-COVID-19 שהראתה הפחתה של 50% באשפוזים ותחלואה קשה.
תגובות רוצה להצטרף לדיון?
יש להתחבר כדי להגיב.
התחבראין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!