מנהל המזון והתרופות האמריקאי נוטה לאישור מתן מנת דחף במחצית מהמינון המאושר של חיסון כנגד נגיף הקורונה של חברת מודרנה, כאשר בסוכנות מאמינים כי מתן חיסון במחצית המינון המאושר עשויה לספק הגנה מספקת.

החיסון הראשוני של חברת מודרנה כלל מינונים של 100 מיקרוגרם והחברה הגישה בקשה לאישור זריקות נוספות של מנות דחף במינון 50 מיקרוגרם. להשוואה, החיסון של חברת פייזר ניתן במינון של 30 מיקרוגרם, הן כזריקה ראשונית והן כמנת דחף.

מתן זריקה במחצית מהמינון המקובל עשויה להפחית את הסיכון לתופעות לוואי עקב מנת הדחף. במידה ומינון זה יאושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי, אז חברת מודרנה תוכל לייצר כמות גדולה יותר של מנות חיסון, צעד אשר יקל על אספקת החיסונים למדינות שלא קיבלו כמות רבה של חיסונים בתחילת הדרך.

בשלב זה, מנות דחף של החיסון כנגד נגיף הקורונה זמינות לאלו שקיבלו את החיסון של חברת פייזר והם בגילאי 65 שנים ומעלה, מבוגרים המתגוררים במרכזים סיעודיים, מבוגרים עם מחלות רפואיות מסוימות ועובדים בסיכון גבוה להדבקה בנגיף הקורונה. אלו המועמדים למנה שלישית של החיסון יכולים לקבל את הזריקה שישה חודשים לאחר קבלת המנה השנייה.

עד כה, תופעות הלוואי עליהן דווח לאחר מנת החיסון השלישית היו דומות לאלו שתוארו לאחר מנת החיסון השנייה.

למעלה מ-12,500 מקבלי מנת דחף השלימו את סקר V-safe של המרכז לבקרת מחלות ומניעתן. מרבית תופעות הלוואי היו בדרגה קלה או בינונית וכללו חום, כאבי ראש ותגובות באתר הזריקה, דוגמת גרד, כאב, אדמומיות ונפיחות.

בסוכנות מתכננים להמשיך לבחון את הנתונים עם פרסום מידע נוסף בזמן אמת ובהקדם. בהתאם, הם מתכננים לעדכן את ההמלצות במטרה להבטיח כי כל המבוגרים בסיכון לסיבוכי המחלה יקבלו את ההגנה לה הם זקוקים.

לידיעה במדסקייפ