חברת רוש הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור שימוש דחוף (Emergency Use Authorization) לבדיקת Elecsys IL-6 במטרה לסייע בזיהוי תגובה דלקתית חמורה בחולים עם עדות ל-COVID-19.

הבדיקה עשויה לסייע בזיהוי חולים עם COVID-19 העשויים להיות בסיכון גבוה להנשמה מלאכותית וכך תסייע לרופאים להחליט בשלב מוקדם אם נדרשת הנשמה של החולים.

חברת רוש בודקת את התרופה שלה לטיפול בדלקת מפרקים, Tocilizumab (אקטמרה), בחולים עם דלקת ריאות על-רקע נגיף הקורונה, לצד חברות תרופות אחרות המחפשות אחר ייעוד מחדש של תרופות קיימות כנגד המגפה.

עוד מתכננת החברה לשלב את הטיפול התרופתי ב-Tocilizumab עם הטיפול האנטי-ויראלי של חברת Gilead Sciences, Remdesivir, ולבחון את תוצאות הטיפול המשולב כנגד דלקת ריאות חמורה על-רקע COVID-19, בהשוואה לטיפול ב-Remdesivir בלבד.

בדיקת Elecsys IL-6 תסייע בזיהוי חולים העשויים להתאים לטיפול ב-Tocilizumab, שמכירותיה עליה בהיקף של כ-30% במהלך הרבעון הראשון של השנה, בעיקר לאור נגיף הקורונה החדש.

לידיעה במדסקייפ