Radiology

האם התכשיר Methylphenidate עשוי לסייע בטיפול בהתמכרות לקוקאין? (מתוך PNAS)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון יולי של ירחון Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America ובו עשו החוקרים שימוש בבדיקת fMRI עולה כי התכשיר Methylphenidate (קונצרטה, ריטלין) הנפוץ בשימוש בהפרעת קשב וריכוז (Attention-deficit/hyperactivity disorder, ADHD), עשוי בנוסף לשפר את השליטה העצמית בחולים המכורים לקוקאין.

החוקרים מסבירים כי עלה בידם להראות שבהשוואה לתרופת דמה, התכשיר Methyphenidate הביא לירידה ניכרת ב-Stop Signal Reaction Time (SSRT), מדד לשליטה טובה יותר, בחולים המכורים לקוקאין. בנוסף, הם מדווחים כי ירידות אלו במדד ה-SSRT עמדו בקורלציה חיובית עם שפעול של הקורטקס הפרונטלי האמצעי (Middle Frontal Cortex, MFC) משמאל הקשור באינהיביציה, וכן עמדו בקורלציה ביחס הפוך לשפעול ה-Venrtomedial prefrontal cortex (vmPFC) בחישובי רגרסיה ליניארית של המוח השלם.

לדברי החוקרים, לא קיימות עדיין תרופות המאושרות בידי ה-FDA לטיפול בהתמכרות לקוקאין. הם טוענים כי מחקרם זה עשוי לסייע בהבנת הבסיס הנוירוביולוגי של תכשירים קטכולאנימרגיים בטיפול בחולים מסוימים עם התמכרות לקוקאין.

החוקרים מזכירים כי הפתופיזיולוגיה של מספר הפרעות נוירופכיסיאטריות מעידה על חסרים קוגניטיביים, לרבות ADHD והתמכרות לקוקאין. על אף שמחקרים קודמים מצאו כי תכשירים פסיכוסטימולנטיים עשויים לשפר את השליטה העצמית, הרי שהבסיס העצבי העומד בבסיס שיפור מעין זה עדיין איננו ברור.

במחקר הנוכחי נכללו עשרה מתנדבים הסובלים מהתמכרות לקוקאין (ומהם שמונה גברים ושתי נשים, בגיל ממוצע של 39.9±5.5 שנים ופרק זמן ממוצע של שימוש בסם העומד על 18.3±7.9 שנים) אשר גויסו למחקר במרכז טיפול באשפוז ועברו הקצאה אקראית לקבל זריקה תוך ורידית של Methylphenidate או לחילופין של תרופת דמה (סליין) במהלך המפגש הראשון. בהמשך טופלו בטיפול האחר במפגש נוסף כ-48 שעות לאחר מכן. כל הנבדקים נתבקשו לבצע מבחן ממוחשב מסוג Stop-signal test כ-45 דקות לאחר כל טיפול, בעודם עוברים דימות Functional magnetic resonance imaging (fMRI).

החוקרים ביקשו למדוד את מידת התאווה (Craving) לקוקאין, חרדה ואופוריה של הנבדקים, לצד הדופק ולחץ הדם, כ-30 דקות לפני הזריקה (כערכי הבסיס), 30 דקות לאחריה ובמהלך כל בדיקת fMRI. המעקב אחר הנבדקים נמשך עד שש שעות לאחר כל מפגש. באמצעות בדיקות טוקסיקולוגיות בשתן, וידאו החוקרים כי כל הנבדקים היו נקיים מסמים למשך 5 ימים לפחות לפני תחילת המחקר. בנוסף, הנבדקים הושוו ל-36 נבדקים בריאים כקבוצת ביקורת, אשר הותאמו להם על פי מאפיינים דמוגרפיים בסיסיים (ובהם 84% גברים, גיל ממוצע 36.0±9.1 שנים).

החוקרים מדווחים כי הנבדקים המכורים לקוקאין הראו עלייה ניכרת בדופק (p=0.005 הן עבור 30 הדקות הראשונות לאחר הזריקה והן במהלך בדיקת ה-fMRI) ובלחץ הדם (p=0.005 ו-p=0.007, בהתאמה) במהלך המפגשים בהם טופלו ב-Methylphenidate בהשוואה לאלו בהם קיבלו תרופת דמה.

בנוסף, הראו נבדקים אלו עלייה במידת האופוריה שחשו בהשוואה לערכי הבסיס (p=0.005 ו-p=0.066, בהתאמה), וכך גם ביחס לתחושת תאווה לקוקאין (p=0.047 ו-p=0.059, בהתאמה) וחרדה (p=0.005 ו-p=0.008, בהתאמה) וירידה משמעותית במדד ה-SSRT (p<0.0024) במפגשים בהם טופלו בתכשיר הפעיל לעומת אלו בהם טופלו בזריקות הדמה.

לדברי החוקרים, העלייה שנצפתה בערכי לחץ הדם הסיסטולי בעקבות מתן ה-Methylphenidate עמדה גם בקורלציה ליניארית עם השיפור במדד ה-SSRT (p<0.0104). בנוסף, שפעול הקשור באינהיביציה של אזור ה-MFC, אולם לא של אזור ה-vmPFC של המוח נבדל בצורה משמעותית בין הנבדקים בקבוצת הביקורת שהראו SSRT קצר ואלו מהם שהראו SSRT ארוך, בעוד ששפעול ה-vmPFC אולם לא ה-MFC, יחד עם שיפור במדד ה-SSRT, עמד בקורלציה לביומרקר אשר הוצע בעבר לתגובה לתכשיר Methylphenidate (לחץ הדם הסיסטולי). הם מסבירים כי ממצא זה היה מעניין, מאחר ובניגוד ל-MFC, השייך למעגל הקשור בביצוע משימות, הרי שאזור ה-vmPFC שייך לרשת אזורי המוח שהינם למעשה ‘Anti-corrleated.

החוקרים מוסיפים כי הקורלציה בין השינוי המופיע לאחר מתן Methylphenidate בערכי לחץ הדם הסיסטולי ובין שפעול אזור ה-vmPFC, כמו גם התפקוד ההתנהגותי, הינו ממצא מעניין ביותר, המציע מנגנון עצבי משותף העומד בבסיס השינויים במערכת העצבים המרכזית והשינויים הפיזיולוגיים הפריפריים.

לבסוף, מדווחים החוקרים כי לא נצפו תופעות לוואי לטיפול.

בין מגבלות המחקר הנוכחי מזכירים החוקרים את גודל המדגם הקטן ואת העובדה כי התוצאות היו מטבען כאלו המראות קורלציה.

החוקרים מסכמים כי הממצא העיקרי העולה מעבודתם זו הינו כי התכשיר Methylphenidate הביא לשיפור בשליטה האינהיביטורית בנבדקים המכורים לקוקאין, לצד שינויים אזוריים בשפעול ה-vmPFC במוח. לדבריהם, יש צורך בהמשך המחקר בתחום על מנת להבהיר את המנגנונים והקשרים שבין מערכת העצבים המרכזית ובין ההשפעות הפיזיולוגיות של תרופה זו, הן בקרב נבדקים בריאים והן בקרב אוכלוסיות אחרות הסובלות מהפרעות קליניות.


Proc Natl Acad Sci U S A. 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בדיקת FDG-PET/CT מצמצמת היקף ניתוחים מיותרים בחולים עם ממאירות ראש וצוואר (Radiotherapy and Oncology)

    בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר, השלמת בדיקת FDG-PET/CT להערכת התגובה לטיפול כימו-קרינתי מעלה משמעותית את הדיוק בזיהוי חולים בהם תתכן תועלת לניתוח הצלה לדיסקציה צווארית, עם הפחתת מספר החולים המופנים לניתוח מיותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Radiotherapy and Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בדיקת FDG-PET/CT משמשת יותר […]

  • דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת-סיבים משחררת הורמון מדכא תאבון (Science Translational Medicine)

    דיאטה עתירת סיבים משפיעה על המטבוליזם של המעי הדק ומעודדת שחרור הורמון מעי מדכא-תאבון, PYY (או Peptide Tyrosine Tyrosine), יותר מדיאטה דלת-סיבים, זאת ללא תלות בהרכב המזון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Science Translational Medicine. החוקרים בחנו את ההשפעה של דיאטה דלת סיבים ועתירת סיבים על שחרור הורמוני מערכת עיכול, כולל PYY ו-GLP-1. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת הפרקינסון (EAN 2024)

    גן חדש למחלת פרקינסון בגיל מוקדם זוהה, תגלית שמומחים מאמינים כי תהיה לה השלכות קליניות חשובות בעתיד הלא רחוק, כך עולה מכנס האקדמיה האירופאית לנוירולוגיה 2024

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה