טיפול ב-Rucaparib עשוי לשפר הישרדות ללא-התקדמות רדיוגרפית בגברים עם סרטן ערמונית (מתוך כנס ה- ASCO Genitourinary Cancers Symposium)

טיפול ב- Rucaparib הביא לשיפור משמעותי בשיעורי הישרדות ללא-התקדמות הדמייתית, בהשוואה לטיפול לפי בחירת הרופא, בגברים עם סרט ערמונית גרורתי, עמיד לסירוס, שלא קיבלו טיפול כימותרפי, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 3 שהוצגו במהלך כנס ה-ASCO Genitourinary Cancers Symposium. הממצאים הצביעו עוד על תועלת אפשרית על ההישרדות הכוללת בגברים עם שינויים בגן BRCA.

מחקר קודם בשלב 2 מצא כי Rucaparib, מעכב PARP, הדגים פעילות רבה בגברים עם סרטן ערמונית עמיד לסירוס וגרורתי עם שינויים בגן BRCA.  מחקר TRITON 3 בחן את היעילות של Rucaparib לעומת טיפול לפי בחירת הרופא בגברים עם סרטן ערמונית גררתי, עמיד לסירוס, אשר לא קיבלו טיפול כימותרפי, עם שינויים בגן BRCA1/BRCA2 או ATM. בכל הגברים תועדה התקדמות מחלה לאחר טיפול מדור שני של מעכבי מסלול קולטנים לאנדרוגנים.

מדגם המחקר כלל 270 גברים (גיל חציוני של 70 שנים; 201 עם שינויים ב-BRCA), אשר חולקו באקראי לקבלת Rucaparib במינון 600 מ”ג פעמיים ביום. עוד נכללו 135 חולים (גיל חציוני של 71 שנים, 101 עם שינויים ב-BRCA) שקיבלו טיפול לפי בחירת הרופא, כולל Docetaxel (75 חולים), Abiraterone Acetate  או Enzalutamide.

התוצא העיקרי היה שיעורי הישרדות ללא התקדמות הדמייתית.

מהתוצאות עולה כי חציון משך הישרדות ללא-התקדמות הדמייתית היה ארוך יותר עם Rucaparib בכלל אוכלוסיית המחקר (10.2 חודשים לעומת 6.4 חודשים; יחס סיכון של 0.61, רווח בר-סמך 95% של 0.47-0.80) ובקרב גברים עם שינויים בגן BRCA (11.2 חודשים לעומת 6.4 חודשים; יחס סיכון של 0.50, רווח בר-סמך 95% של 0.36-0.69).

מניתוח הנתונים בגברים עם שינויים בגן ATM עלה כי ההבדל בחציון הישרדות ללא-התקדמות הדמייתית בין מטופלים ב- Rucaparib ובין מטופלים בטיפול לפי בחירת הרופא לא היה מובהק סטטיסטית.

החוקרים מדווחים על שיפור מספרי בחציון הישרדות כוללת עם Rucaparib בניתוח לפי כוונה לטפל (23.6 חודשים לעומת 20.9 חודשים; יחס סיכון של 0.94, רווח בר-סמך 95% של 0.72-1.23), כמו גם בתת-קבוצה של גברים עם שינויים בגן BRCA (24.3 חודשים לעומת 20.8 חודשים; יחס סיכון של 0.81, רווח בר-סמך 95% של 0.58-1.12).

תופעות הלוואי הנפוצות על-רקע הטיפול כללו אסתניה/עייפות (61.1% מהמטופלים ב- Rucaparib, 67.6% מהמטופלים ב-Docetaxel ו-57.6% מאלן שקיבלו Abiraterone/Enzalutamide). תופעות הלוואי בדרגה 3 על-רקע הטיפול כללו אנמיה עם Rucaparib (23.7%), נויטרופניה עם Docetaxel (14.1%) ויתר לחץ דם עם Abiraterone Acetate או Enzalutamide (10.2%).

למרות התוצאות המעודדות של Rucaparib ממחקר TRITON3 , העתיד של התרופה במקרים אלו עדיין אינו ברור מאחר והיצרן מנסה למצוא רכוש של התרופה בצל הליכי פשיטת רגל.

ASCO Genitourinary Cancers Symposium, Feb 16, 2023

לידיעה ב-Healio

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן