מטא-אנליזה חדשה תומכת בטיפול משולב בסרטן הערמונית (The Lancet)

מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק

מחקר חדש שפורסם ב-Lancet הראה כי בקרב גברים עם סרטן ערמונית לא גרורתי בסיכון גבוה, טיפול משולב אנטי אנדרוגני (ADT) עם Abiraterone acetate ו-Prednisolone קשור לשיעורים גבוהים משמעותית של הישרדות ללא גרורות בהשוואה לטיפול אנטי אנדרוגני בלבד.

החוקרים ניתחו נתונים חדשים משני ניסויים אקראיים מבוקרים מפאזה 3 כדי להעריך את היעילות של הוספת אבירטרון ופרדניזולון לבד או עם Enzalutamide כ-ADT באוכלוסיית חולים זו. ניסויי פאזה 3 אלו נערכו לחולים בסיכון גבוה (המוגדר כקשריות מעורבות, או עם לפחות שניים מהבאים: שלב הגידול T3 או T4, ציון גליסון של 8-10 וריכוז אנטיגן ספציפי לערמונית [PSA] ≥ 40 ng/mL) או לאחר הישנות עם מאפיינים בסיכון גבוה (≤ 12 חודשים תחת ADT עם מרווח של ≥ 12 חודשים ללא טיפול וריכוז PSA ≥ 4 ng/mL עם זמן הכפלה של < 6 חודשים, או ריכוז PSA ≥ 20 ng/mL). בשני הניסויים חולקו המטופלים באופן אקראי (1:1), ל-ADT בלבד (קבוצת ביקורת) ולאבירטרון אצטט פומי (1000 מ”ג ליום) ופרדניזולון פומי (5 מ”ג ליום, קבוצת טיפול משולב). בניסוי השני, קבוצת הטיפול המשולב קיבלה גם אנזאלוטמיד (160 מ”ג ליום דרך הפה). ADT ניתן למשך 3 שנים וטיפול משולב למשך שנתיים. החוקרים ביצעו מטא-אנליזה כדי לאסוף את התוצאים משני הניסויים. התוצא העיקרי היה הישרדות ללא גרורות. התוצאים המשניים היו הישרדות כוללת, הישרדות ספציפית לסרטן הערמונית, הישרדות ללא כישלון ביוכימי, הישרדות ללא התקדמות, ושיעור תופעות הלוואי.

בין 2011 ל-2016, 1974 מטופלים השתתפו בניסויים. במעקב של 72 חודשים, ההישרדות ללא גרורות הייתה ארוכה יותר משמעותית בקבוצות הטיפול המשולב מאשר בקבוצות הביקורת (HR 0.53, 95 % CI 0.440.64, p<0·0001). הישרדות ללא גרורות לאחר 6 שנים הייתה 82% (CI 95% 79-85) בקבוצת הטיפול המשולב ו-69% (66-72) בקבוצת הביקורת. לא הייתה עדות להבדלים בהישרדות ללא גרורות כאשר אנזאלוטמיד ואביראטרון אצטט ניתנו במקביל בהשוואה לאביראטרון אצטט בלבד (HR 1.02, 0.701.50, p=0.91). תוצאי הישרדות כוללת, הישרדות ספציפית לסרטן הערמונית, הישרדות ללא כישלון ביוכימי והישרדות ללא התקדמות היו גם הם ארוכים יותר באופן מובהק בקבוצות הטיפול המשולב מאשר בקבוצות הביקורת. דווחו שבע תופעות לוואי בדרגה 5: אף אחת בקבוצות הביקורת, שלוש בקבוצת האבירטרון אצטט ופרדניזולון (אדנוקרצינומה רקטלית, דימום ריאתי והפרעה בדרכי הנשימה), וארבע בקבוצת האבירטרון אצטט ופרדניזולון עם אנזאלוטמיד (הלם ספטי ומוות פתאומי).

לכתבה ב-The Lancet

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן