תוצאות מבטיחות לטיפול Bipolar Androgen Therapy בחולים עם סרטן ערמונית עמיד לסירוס (J Clin Oncol)

גישת טיפול המבוססת על שינויים ברמות טסטוסטרון הדגימה תוצאות מהבטיחות ועשויה סייע בטיפול בחולים עם סרטן ערמונית עמיד לסירוס, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מתן טיפול BAT (Bipolar Androgen Therapy), המוגדר כמעבר מחזורי מהיר בין רמות גבוהות ונמוכות של טסטוסטרון בדם, עשוי לפגוע במנגנוני הבקרה של סרטן ערמונית עמיד לסירוס.

מחקר TRANSFORMER (Testosterone Revival Abolishes Negative Symptoms, Fosters Objective Response and Modulates Enzalutamide Resistance) הוא מחקר אקראי להשוואת טיפול BAT חודשי (94 חולים) אל מול Enzalutamide (101 חולים). התוצא העיקרי היה שיעורי הישרדות ללא-התקדמות קלינית או הדמייתית; החוקרים התירו מעבר מקבוצה אחת לשנייה במקרה של התקדמות. תוצאי סיום משניים כללו את ההישרדות הכוללת, שיעורי תגובת PSA ותגובה אובייקטיבית, הישרדות ללא-התקדמות מההקצאה האקראית עד לחצייה לקבוצה הנגדית, בטיחות ואיכות החיים.

החוקרים מדווחים כי ההישרדות ללא-התקדמות עמדה על 5.7 חודשים בשתי הזרועות (יחס סיכון של 1.14, p=0.42). עם טיפול BAT תועדה ירידה של 50% ברמות PSA ב-28.2% מהחולים, זאת בהשוואה ל-25.3% מהמטופלים ב-Enzalutamide. בעת החצייה לקבוצה הנגדית, שיעור החולים עם ירידה של 50% ברמות PSA עמד על 77.8% מבין אלו שחצו לטיפול ב-Enzalutamide ועל 23.4% באלו שחצו לטיפול BAT.

שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות ביוכימית עם Enzalutamide עלו מ-3.8 חודשים לאחר Abiraterone ל-10.9 חודשים לאחר טיפול BAT.

משך ההישרדות ללא-התקדמות מההקצאה האקראית לטיפול BAT עד להחלפת הטיפול ל-Enzalutamide עמד על 28.2 חודשים, זאת בהשוואה למשך הישרדות ללא-התקדמות של 19.6 חודשים מהקצאה אקראית ל-Enzalutamide עד לחצייה לקבוצת טיפול BAT (יחס סיכון של 0.44, p=0.02).

משך ההישרדות הכוללת עמד על 32.9 חודשים עם טיפול BAT לעומת 29.0 חודשים עם Enzalutamide (יחס סיכון של 0.95, p=0.80). ההישרדות הכוללת עמדה על 37.1 חודשים בקרב חולים שחצו מטיפול BAT ל-Enzalutamide, לעומת 30.2 חודשים באלו שקיבלו את הטיפול ברצף הנגדי (יחס סיכון של 0.68, p=0.225).

אירועים חריגים על-רקע טיפול BAT היו ברובם בדרגה 1-2 ומדדי איכות חיים על-פי דירוג המטופלים נטו באופן עקבי לטובת BAT.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לאשר את תוצאות המחקר ולבחון אם טיפול עוקב ב-BAT ו-Enzalutamide עשוי להביא לשיפור ההישרדות של גברים עם סרטן ערמונית עמיד לסירוס.

J Clin Oncol 2021

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן