pharmacology

טיפול ב-Pitolisant בטוח ויעיל כנגד נרקולפסיה בילדים (The Lancet Neurol)

מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Neurology עולה כי טיפול ב- Pitolisantהדגים יעילות משמעותית בהפחתת ישנוניות-יתר במהלך שעות היום וקטפלקסיה בילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. יתרה מזאת, פרופיל הבטיחות של התרופה היה דומה לזה שתואר במבוגרים, כאשר תופעות הלוואי היו ברובן בדרגה קלה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נרקולפסיה הינה הפרעה נוירולוגית נדירה, אשר לרוב מתחילה בגיל הילדות וההתבגרות, עם שיא הופעה סביב גיל 15 שנים. הטיפול העיקרי כיום בנרקולפסיה כולל שינוי אורחות חיים וטיפול תרופתי סימפטומטי במטרה להקל על התסמינים ולשפר את התפקוד היומיומי.

החוקרים מסבירים כי Pitolisant הינו אגוניסט הפוך סלקטיבי של קולטן להיסטמין H3, אשר הדגים פרופיל יעילות ובטיחות טוב במבוגרים עם נרקולפסיה, ממצאים אשר הובילו את החוקרים לבחון את השפעות התרופה בילדים ומתבגרים.

המחקר כפל-סמיות, אקראי, מבוקר-פלסבו, כלל חולים בגילאי 6-17 שנים עם נרקולפסיה, עם או ללא קטפלקסיה, מ-11 מרכזים בצרפת, איטליה, הולנד, רוסיה ופינלנד. מבין 115 חולים שהשלימו בדיקות סקר להתאמה למחקר, 110 משתתפים (גיל ממוצע של 12.9 שנים; 55% בנים) עם מדד של לפחות 15 נקודות בסולם Pediatric Daytime Sleepiness Scale, אשר לא קיבלו טיפול בתכשירים סטימולנטים לפחות שבועיים טרם הגיוס למחקר, חולקו באקראי ביחס 2:1 לקבלת Pitolisant או פלסבו.

לאחר תקופת סקר בת ארבעה שבועות, המשתתפים קיבלו Pitolisant או פלסבו למשך 8 שבועות במינונים עולים, עד 40 מ”ג ביום בחולים במשקל של מעל 40 ק”ג. כל החולים קיבלו פלסבו להפוגה בת שבוע.

התוצא העיקרי היה השינוי במדד UNS (או Ullanlinna Narcolepsy Scale) מתחילת המחקר ועד לתום שלב כפל-סמיות, כאשר ירידה מעידה על הקלה בישנוניות-יתר בשעות היום וקטפלקסיה.

מקבוצת הטיפול הראשונית, 107 משתתפים (70 מזרוע הטיפול ב- Pitolisant ו-37 מזרוע הפלסבו) השלימו את שלב כפל-סמיות בן שמונה שבועות. החוקרים מדווחים כי ההבדל המתוקן במדד UNS מתחילת המחקר עד לתום הטיפול עמד על 6.3- באלו שקיבלו Pitolisant ועל 2.6- באלו בזרוע הפלסבו (הבדל ממוצע ריבועים פחותים של 3.7-, רווח בר-סמך 95% של 6.4- עד 1-).

אירועים חריגים על-רקע הטיפול תועדו ב-31% מהמטופלים ב- Pitolisant וב-34% מאלו בזרוע הפלסבו, ללא תיעוד של מקרי תמותה, אירועים חריגים חמורים או הפסקת Pitolisant עקב הטיפול. תופעות הלוואי המדווחות הנפוצות ביותר בכל קבוצה כללו כאבי ראש ואינסומניה.

פרופיל הבטיחות של Pitolisant תאם לזה שתואר בקרב מבוגרים ותופעות הלוואי היו ברובן קלות, עדות למאזן סיכון-תועלת חיובי.

The Lancet Neurol, March 2023

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן מלווים בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם (Am J Ophthalmol)

    במדגם גדול של חולים עם תסמונת מרפאן (Marfan Syndrome), נוכחות ביטויים עיניים של המחלה מלווה בסיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת American Journal of Ophthalmology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הקשר בין ביטויים עיניים של תסמונת מרפאן ובין הסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים. החוקרים השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי […]

  • האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    בעוד שמרבית חסמי חומצה ממשפחת PCAB (או Potassium-Competitive Acid Blockers) הדגימו שיעורי ריפוי גבוהים יותר מחסמי תעלות מימן (Proton Pump Inhibitors) בחולים עם דלקת וושט ארוזיבית, שני התכשירים עדיפים על פלסבו, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמו בכתב העת Therapeutics Advances in Gastroenterology. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי נתונים עד 31 במאי, 2023, לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים […]

  • חרדה מלווה בסיכון גבוה פי שלוש לדמנציה (J Am Geriatrics Soc)

    חרדה מלווה בסיכון גבוה פי שלוש לדמנציה (J Am Geriatrics Soc)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן חרדה כרונית והן הופעה חדשה של חרדה מלוות בסיכון מוגבר פי שלוש להופעת דמנציה בגיל מבוגר יותר. מדגם המחקר כלל 2,132 משתתפים בגילאי 55-85 שנים (גיל ממוצע של 76 שנים, 53% נשים) שגויסו ממחקר Hunter […]

  • האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes and Its Complications מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול תרופתי לאיזון משק הסוכר באמצעות תרופות ממשפחת מעכבי DPP-4, מעכבי SGLT-2, או אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות בצקת מקולארית משנית לסוכרת באלו עם רטינופתיה סוכרתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

  • השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases עולה דמיון ביעילות ובטיחות Ustekinumab (סטלרה) ומעכבי TNF בטיפול בקשישים עם מחלת קרוהן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפולים ביולוגיים מלווים בסיכון מוגבר לזיהומים בקשישים עם מחלת מעי דלקתית. עם זאת, אין נתונים רבים אודות הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לעומת מעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן. מטרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מזרק אוטומטי ראשון של Nalmefene (Zurnai) לטיפול במקרים ידועים או חשודים למינון יתר של אופיואידים במטופלים בגילאי 12 שנים ומעלה. מזרק Zurnai מספק Nalmefene, אנטגוניסט לקולטן לאופיואידים, במינון של 1.5 מ”ג בזריקה תת-עורית או תוך-שרירית והינו מזרק אוטומטי, מוכן מראש, לשימוש חד-פעמי, הזמין עם […]

  • משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    הוספת Blinatumomab (בלינסייטו) לטיפול כימותרפי מיצוק סטנדרטי הובילה להארכת ההישרדות הכוללת של מבוגרים ללא עדות לשארית מחלה מינימאלית עם אבחנה של B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי Blinatumomab מכוון ל-CD19 על תאי B ומאושר כיום לשימוש […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה