pharmacology

עדויות חדשות תומכות ביעילות טיפול מקומי ב-Brepocitinib כנגד אטופיק דרמטיטיס (Br J Dermatol)

מתוצאות מחקר בשלב 2b שפורסמו בכתב העת British Journal of Dermatology עולות עדויות התומכות ביעילות וסבילות טיפול מקומי ב- Brepocitinibבחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית.

השערת המחקר הייתה כי מתן מקומי של Brepocitinib, לאור המשקל הקטן של המולקולה ואפשרות מתן מקומי, עשוי להפחית את החשיפה הסיסטמית ולשמש כטיפול יעיל בחולים עם אטופיק דרמטיטיס קלה-עד-בינונית.

החוקרים השלימו מחקר כפל-סמיות בן שישה שבועות להערכת היעילות, בטיחות ופרופיל פרמקוקינטי של מתן קרם מקומי של Brepocitinib, מעכב Tyrosine Kinase 2/Janus Kinase 1, בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית.

מדגם המחקר כלל 292 משתתפים (גיל ממוצע של 40.2 שנים; 53.4% נשים) שחולקו לקבלת Brepocitinib 0.1% או Brepocitinib 3% פעם ביום; Brepocitinib 0.3% או Brepocitinib 1% פעם או פעמיים ביום; או טיפול דמה פעם או פעמיים ביום. החוקרים התמקדו בחולים עם אבחנה קלינית של אטופיק דרמטיטיס למשך לפחות שלושה חודשים, מדד IGA של 2-3 נקודות, מעורבות פני שטח גף של 2-20% ומדד EASI של 3-21 נקודות.

הן Brepocitinib 1% פעם ביום והן Brepocitinib 1% פעמיים ביום השיגו את התוצא העיקרי של שיפור מובהק סטטיסטית עם ממוצע ריבועים פחותים של אחוז ירידה במדד EASI מתחילת המחקר עד לאחר שישה שבועות של 70.1% ושל 75.0%, בהתאמה), בהשוואה לקבוצות טיפול דמה (44.4% ו-47.6%, בהתאמה).

עוד עולה מהנתונים כי שיעור גדול יותר משמעותית של חולים בחמש מתוך שש קבוצות הטיפול הפעיל השיגו מדדי IGA המעידים על עור נקי או כמעט נקי וכן ירידה של 2 נקודות במדד IGA מתחילת המחקר, בהשוואה לטיפול דמה. החריג היחיד היה Brepocitinib 1% שניתן פעמיים ביום, אשר הדגים שיפור גדול יותר מספרית לעומת טיפול דמה, אך ללא הבדל מובהק סטטיסטית.

אחוז פני שטח גוף מעורבים ירד בכל זרועות הטיפול הפעיל לאחר שישה שבועות, כאשר מתן Brepocitinib 0.3% פעם ביום (ממוצע ריבועים פחותים של 54.2%), Brepocitinib 3% פעם ביום (ממוצע ריבועים פחותים של 51.4%), Brepocitinib 1% פעם ביום (ממוצע ריבועים פחותים של 60.6%) ו- Brepocitinib 1% פעמיים ביום (ממוצע ריבועים פחותים של 63%) הדגימו ירידה גדולה יותר באופן מובהק סטטיסטית מתחילת המחקר.

החוקרים מדווחים כי לא תועדו אירועים חריגים חמורים או מקרי תמותה במהלך המחקר.

ממצאי המחקר מעידים כי טיפול מקומי ב- Brepocitinib מהווה אפשרות בטוחה ונסבלת היטב לטיפול בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית. החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים להערכת הטיפול במדגם גדול יותר ולאורך פרק זמן ארוך יותר.

Br J Dermatol, Dec 2022

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב-Dapagliflozin השפעה מגנה אפשרית במבוגרים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (מתוך Clin Kidney J)

    לטיפול ב- Dapagliflozin(פורסיגה) השפעה מגנה אפשרית על התפקוד הכלייתי בחולים עם מחלת כליות כרונית משנית ל-ADPKD (או Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Clinical Kidney Journal. החוקרים מסבירים כי בחולים עם ADPKD מתן מעכבי SGLT-2 צפוי להגן על הכליות הודות להפחתת לחץ הדם, עידוד ירידה במשקל ושינוי במטבוליזם, […]

  • עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Cendakimab לטיפול באטופיק דרמטיטיס  (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Cendakimab מהווה טיפול יעיל ולרוב בטוח במבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה. החוקרים מסבירים כי Cendakimab הינו נוגדן חד-שבטי סלקטיבי, עם אפיניות גבוהה, הנקשר ל-Interleukin-13, ציטוקין מרכזי בתהליכי דלקת מסוג 2, אשר נקשר עם אטופיק דרמטיטיס. להערכת היעילות והבטיחות של Cendakimab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Fabhalta לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Fabhalta להפחתת פרוטאינוריה בחולים עם מחלת כליות מסוג IgA Nephropathy. הטיפול ב- Fabhalta כבר מאושר לשימוש בחולים מבוגרים עם המוגלובינוריה לילית התקפית (או Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria). עם הרחבת האישור כעת, Fabhalta תתחרה מול Tarpeyo ו-Filspari. המומחים מסבירים כי IgA Nephropathy, הפוגעת בעיקר במבוגרים צעירים, […]

  • האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    האם חסמי חומצה עדיפים על חסמי תעלות מימן לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית? (Therapeutics Advances in Gastroenterology)

    בעוד שמרבית חסמי חומצה ממשפחת PCAB (או Potassium-Competitive Acid Blockers) הדגימו שיעורי ריפוי גבוהים יותר מחסמי תעלות מימן (Proton Pump Inhibitors) בחולים עם דלקת וושט ארוזיבית, שני התכשירים עדיפים על פלסבו, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה שפורסמו בכתב העת Therapeutics Advances in Gastroenterology. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי נתונים עד 31 במאי, 2023, לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים […]

  • האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    האם טיפול תרופתי כנגד סוכרת עלול להחמיר בצקת מקולארית? (J Diabetes Complications)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes and Its Complications מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול תרופתי לאיזון משק הסוכר באמצעות תרופות ממשפחת מעכבי DPP-4, מעכבי SGLT-2, או אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות בצקת מקולארית משנית לסוכרת באלו עם רטינופתיה סוכרתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין עדויות […]

  • היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    היעילות והבטיחות של החלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetol Int)

    במאמר שפורסם בכתב העת Diabetology International מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מיפן, מהן עולה כי תתכן תועלת להחלפת מעכב DPP-4 לטובת Semaglutide פומי בחולים עם סוכרת מסוג 2 שלא השיגו את יעדי איזון גליקמי או משקל הגוף. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מעכבי DPP-4 מהווים את משפחת התרופות הפומיות הנפוצה ביותר לשימוש לטיפול בחולי […]

  • השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    השוואת יעילות ובטיחות Ustekinumab ומעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן (Inflamm Bowel Dis)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Inflammatory Bowel Diseases עולה דמיון ביעילות ובטיחות Ustekinumab (סטלרה) ומעכבי TNF בטיפול בקשישים עם מחלת קרוהן. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפולים ביולוגיים מלווים בסיכון מוגבר לזיהומים בקשישים עם מחלת מעי דלקתית. עם זאת, אין נתונים רבים אודות הבטיחות והיעילות של Ustekinumab לעומת מעכבי TNF בקשישים עם מחלת קרוהן. מטרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מזרק אוטומטי של Nalmefene לטיפול במינון-יתר של אופיואידים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מזרק אוטומטי ראשון של Nalmefene (Zurnai) לטיפול במקרים ידועים או חשודים למינון יתר של אופיואידים במטופלים בגילאי 12 שנים ומעלה. מזרק Zurnai מספק Nalmefene, אנטגוניסט לקולטן לאופיואידים, במינון של 1.5 מ”ג בזריקה תת-עורית או תוך-שרירית והינו מזרק אוטומטי, מוכן מראש, לשימוש חד-פעמי, הזמין עם […]

  • משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    משטר טיפול הכולל Blinatumomab עשוי לשפר הישרדות בחולי לויקמיה (N Engl J Med)

    הוספת Blinatumomab (בלינסייטו) לטיפול כימותרפי מיצוק סטנדרטי הובילה להארכת ההישרדות הכוללת של מבוגרים ללא עדות לשארית מחלה מינימאלית עם אבחנה של B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי Blinatumomab מכוון ל-CD19 על תאי B ומאושר כיום לשימוש […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה