במאמר שפורסם בכתב העת British Journal of Clinical Pharmacology מדווחים חוקרים על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי הטיפול בשלושה מינונים של Molnupiravir (200, 400 או 800 מ”ג) הוא בטוח בחולים עם COVID-19.
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את פרופיל הבטיחות של Molnupiravir בחולים עם COVID-19. הם השלימו חיפוש במאגרי PubMed, Cochrane Library, medRxiv ו-Google Scholar לזיהוי מאמרים שפורסמו עד 25 באפריל, 2022.
מטה האנליזה כללה ארבעה מחקרים עם 2,241 חולים.
החוקרים מדווחים כי לא תוארו הבדלים משמעותיים בין טיפול ב- Molnupiravir במינונים של 200, 400 או 800 מ”ג ובין פלסבו בסיכון לכלל האירועים החריגים (יחס סיכון של 0.97, p=0.80; יחס סיכון של 0.81, p=0.07; יחס סיכון של 0.94, p=0.36, בהתאמה), בהערכת הסיכון לאירועים חריגים חמורים (יחס סיכון של 0.81, p=0.57; יחס סיכון של 0.82, p=0.56; יחס סיכון של 0.80, p=0.15, בהתאמה) או באירועים חריגים שהובילו למות החולה (יחס סיכון של 1.74, p=0.39; יחס סיכון של 1.07, p=0.91; יחס סיכון של 0.47, p=0.14, בהתאמה).
מהנתונים עולה עוד כי שיעורי הפסקת הטיפול לא היו שונים משמעותית בין Molnupiravir במינון 200, 400, או 800 מ”ג ובין פלסבו (יחס סיכון של 1.50, p=0.64; יחס סיכון של 0.99, p=0.99; ויחס סיכון של 0.61, p=0.17, בהתאמה).
ממצאי הסקירה תומכים בבטיחות של שלושת המינונים השונים של Molnupiravir לטיפול כנגד COVID-19. החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לאשר את ממצאי המחקר הנוכחי.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!