pharmacology

היעילות של טיפול קוגניטיבי התנהגותי קבוצתי בשילוב עם Phenelzine לטיפול בהפרעת חרדה חברתית (מתוך Archives of General Psychiatry)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון מרץ של ירחון Archives of General Psychiatry ובוצע באופן כפול-סמיות ובהקצאה אקראית עולה כי שילוב של טיפול תרופתי ב-Phenelzine וטיפול קוגניטיבי התנהגותי קבוצתי (Cognitive Behavioral Group Therapy, CBGT) הינו עדיף על פני כל אחד מהטיפולים בנפרד ועל פני תרופת דמה עבור חולים הסובלים מהפרעת חרדה חברתית.

חוקרים משני מרכזים אקדמיים בארצות הברית הקצו אקראית 128 נבדקים מבוגרים בעלי אבחנה ראשונית של הפרעת חרדה חברתית (Social Anxiety Disorder, SAD) על פי קריטריוני ה-DSM-IV לקבל טיפול ב-CBGT (כך ב-34 חולים), טיפול תרופתי ב-Phenelzine Sulphate (במינון של 15-60 מ”ג ליום, כך ב-35 חולים נוספים), בתרופת דמה (27 חולים) או לחילופין בטיפול המשלב CBGT ו-Phenelzine (באותו מינון, כך ב-32 חולים). הם מציינים כי מפגשי הטיפול הקוגניטיבי ההתנהגותי הקבוצתיים אירעו מדי שבוע וניתנו בידי שני מטפלים בסך של 12 פגישות בנות שעתיים וחצי, בקבוצות של ארבעה עד שישה משתתפים.

מדדי התוצא העיקריים היו הציונים של מדד ה-Liebowitz Social Anxiety Scale ומדד ה-Clinical Global Impression (CGI) scale בתום 12 ו-24 שבועות.

הניתוח הסטטיסטי הראה כי ישנו סדר מסוים של השפעת הטיפול, כאשר הירידות החדות ביותר בציוני מדד ה-Liebowitz Social Anxiety Score היו בקרב החולים שטופלו בשילוב של CBGT ו-Phenelzine, ואחריהם אלו שטופלו במונותרפיות, ואילו הירידה המתונה ביותר נרשמה בקרב החולים שטופלו בתרופת דמה בלבד (William’s test, 4.97; p < 0.01). שיעורי התגובה של מדד ה-CGI במודל של Intention-to-treat בשבוע 12 היו 9 מבין 27 חולים (33.3%) עבור תרופת הדמה, 16 מבין 37 חולים (47.1%) עבור CBGT בלבד, 19 מבין 35 חולים (54.3%) עבור Phenelzine בלבד, ו-23 מבין 32 (71.9%) עבור הטיפול המשולב (p < 0.01). שיעורי הרמיסיה (שהוגדרה כציון CGI של 1) היו 2 מבין 27 חולים (7.4%), 3 מבין 34 חולים (8.8%), 8 מבין 35 חולים (22.9%) ו-15 מבין 32 חולים (46.9%), בהתאמה (p < 0.01).

החוקרים מוסיפים כי בשבוע 24 למעקב, עמדו שיעורי התגובה לטיפול על 9 מבין 27 חולים (33.3%) עבור תרופת הדמה, 18 מבין 34 חולים (52.9%) עבור ה-CBGT בלבד, 17 מבין 35 חולים (48.6%) עבור Phenelzine בלבד ו-25 מבין 32 חולים (78.1%) עבור הטיפול המשולב (p = 0.001). שיעורי הרמיסיה בשלב זה היו 4 מבין 27 חולים (14.8%), 8 מבין 34 חולים (23.5%), 9 מבין 35 חולים (25.7%) ו-17 מבין 32 חולים (53.1%), בהתאמה (p = 0.001).

החוקרים מסכמים כי תוצאותיהם אלו מספקות את הרציונל לשימוש בטיפול משולב של טיפול קוגניטיבי התנהגותי קבוצתי וטיפול תרופתי ב-Phenelzine לחולים עם הפרעת חרדה חברתית (SAD). לדבריהם, יהיה צורך במחקרים פרוספקטיביים נוספים בעתיד על מנת לבחון שמא השילוב של תכשיר מסוג Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI) וטיפול התנהגותי או CBT הינו עדיף על פני כל אחד מהטיפולים בנפרד, ואת היעילות והיעילות-הכלכלית של הטיפול המשולב אל מול רצף הטיפולים בזה אחר זה או בנפרד.

Arch Gen Psychiatry 2010;67(3):286-295

לידיעה ב-NeLM

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    פתולוגיה של משקעי עמילואיד, המאפיינת מחלת אלצהיימר, נמוכה ב-50% בחולים עם טרשת נפוצה בהשוואה לאלו ללא המחלה הנוירולוגית, כך עולה מניתוח נתוני סמנים בדם. במאמר שפורסם בכתב העת Annals of Neurology כותבים החוקרים כי הממצאים מעידים על השפעה מגנה אפשרית של טרשת נפוצה מפני מחלת אלצהיימר. מדגם המחקר כלל 100 חולים עם טרשת נפוצה (גיל […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר פורמולה תת-עורית של Ocrelizumab (אוקרוואס) לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. הזריקה התת-עורית ניתנת על-ידי איש צוות רפואי בתוך כאשר דקות והינה הזריקה התת-עורית הראשונה והיחידה מסוגה הניתנת פעמיים בשנה ומאושרת לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. האישור הנוכחי מבוסס על נתונים […]

  • הדור הבא של הפרוביוטיקה | פוסטביוטיקה | הרצאות זמינות לצפייה

    הדור הבא של הפרוביוטיקה | פוסטביוטיקה | הרצאות זמינות לצפייה

    במהלך החודש האחרון התקיימו שני וובינרים העוסקים בפוסטביוטיקה | הדור הבא של הפרוביוטיקה. להרצאת המפגש הראשון ומענה על שאלות השתלמות לחצו כאן להרצאת המפגש השני שהתמקדה בפוסטביוטיקה להפחתה משמעותית של תחלואת חורף בילדים לחצו כאן  

  • האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להופעת פרכוסים בילדים, עליה הבולטת במיוחד באלו בגילאי 6-24 חודשים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. החוקרים מקוריאה השלימו מחקר חתך להערכת הסיכון לפרכוסים על-רקע טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון. הם בחנו את הנתונים אודות 11,729 ילדים עם אירוע פרכוסי (ביקור בחדר מיון עם […]

  • תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    מינון גבוה של פסילוציבין מלווה בהקלה גדולה יותר בתסמיני דיכאון לעומת פלסבו או Escitalopram, ללא סיכון מוגבר לאירועים חריגים חמורים, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת BMJ. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת התועלת של טיפול מונותרפי בתכשירים פסיכדליים לעומת Escitalopram בחולים עם אבחנה קלינית של דיכאון. הסקירה כללה 811 משתתפים (גיל ממוצע של 42.49 […]

  • מתן תוך-ניתוחי של דקסמתזון מפחית שימוש באופיואידים בילדים לאחר כריתת שקדים (Can J Anesthesia)

    מתן תוך-ניתוחי של דקסמתזון מפחית שימוש באופיואידים בילדים לאחר כריתת שקדים (Can J Anesthesia)

    מתן תוך-ניתוחי של מנה יחידה של דקסמתזון בילדים שעברו ניתוח כריתת שקדים תחת הרדמה כללית הפחית את הצורך בטיפול באופיואידים סביב ההתערבות הניתוחית, ללא עליה בסיכון לדימום לאחר-ניתוח, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Canadian Journal of Anesthesia. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה להערכת ההשפעה של דקסמתזון תוך-ניתוחי על צריכת אופיואידים בילדים עד גיל […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה