תוצאות מבטיחות לחיסון כנגד אבולה גם בילדים (מתוך כנס מטעם ה-ASTMH)

חיסון ניסיוני כנגד אבולה נמצא בטוח ויעיל בילדים ומתבגרים, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Tropical Medicine & Hygiene.

חיסון Ad26.ZEBOV/MVA-BN (adenovirus 26 vectored glycoprotein/MVA-BN-Filo) כולל מתן שתי מנות ומוביל לתגובה חיסונית הנותרת למשך עד שנה לאחר החיסון. מדובר בחיסון השני אשר נבחן במגיפה הנוכחית של הנגיף בקונגו ונמצא בטוח בילדים ומתבגרים. חיסון של חברת Merck אושר לאחרונה ע”י ה-EMA (European Medicines Association).

מחקרים בשלב I להערכת Ad26.ZEBOV/MVA-BN פורסמו מוקדם יותר השנה. החיסון נמצא בטוח ואימונו גני במבוגרים בריאים, אך לא היו נתונים אודות התוצאות בילדים. לאור זאת, החוקרים בחנו את הבטיחות והתגובה החיסונית לחיסון במחקר בשלב II (EBL2002) ובמחקר בשלב III (EBL3001), אשר התבססו על חיסון MenACWY כקבוצת ביקורת פעילה.

מדגם המחקר כלל 131 מתבגרים (גילאי 12-17 שנים) ו-132 ילדים (גילאי 4-11 שנים) אשר חולקו באקראי ביחס 5:1 לחיסון או פלסבו פעיל במחקר EBL2002; 191 מתבגרים ו-192 פעוטות (גילאי 1-3 שנים) חולקו באקראי ביחס 5:1 לקבלת החיסון או פלסבו במחקר EBL3001.

בטיחות החיסון הוגדרה כתוצא העיקרי ומרבית האירועים החריגים היו קלים, עם שכיחות של פחות מ-4% של אירועים חריגים בדרגה 3 במחקר EBL2002. חום דווח בשכיחות גבוהה יותר בילדים בהשוואה למתבגרים בקבוצת החיסון (22.2-27.8% לעומת פחות מ-10%, בהתאמה). במתבגרים תועדה שכיחות גבוהה יותר של אירועים חריגים בדרגה 3, בהשוואה לילדים (10.9-18.2% לעומת 0-5.6%, בהתאמה). לא תועדו אירועים חריגים חמורים על-רקע החיסון באף קבוצה.

התוצאות היו דומות במחקר EBL3001, אם כי החוקרים זיהו שכיחות גבוהה יותר של אירועים חריגים בפעוטות, בהשוואה לילדים ומתבגרים, כאשר כל המקרים, פרט למקרה יחיד בקבוצת הפלסבו, לא נקשרו עם החיסון. במהלך המחקר תועד מקרה תמותה אחד של מתבגר ושל פעוט, אשר לא היה קשור למחקר.

מהערכת התגובה החיסונית עלה כי כל הילדים והמתבגרים במחקר EBL2002 הגיבו לחיסון לאחר המנה השניה ושנה מאוחר יותר. תגובות אלו נותרו ב-96-98% מהילדים וב-90-92% מהמתבגרים. החוקרים מדווחים על שיעורי תגובה מעט גבוהים יותר למשטר שכלל מתן מנות החיסון במרווח של 56 ימים, במקום מתן החיסונים במרווח של 28 ימים.

במחקר EBL3001 תועדו שיעורי תגובה של 98-99% לאחר המנה השניה של החיסון החוקרים מציינים כי זוהתה מגמה כוללת של ריכוז גיאומטרי גבוה יותר של נוגדנים בפעוטות, בהשוואה לילדים ומתבגרים. שנה אחת לאחר המנה הראשונה, תגובות תועדו ב-70-96% מהילדים, פעוטות ומתבגרים.

מתוך כנס מטעם ה-ASTMH

לידיעה ב-MedPage Today

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

עקומת גדילה בפגים

עקומת גדילה בפגים

מקור: Seminars in Perinatology
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|12/05/2026

המאמר מציג סקירה מקצועית ומקיפה של המלצות מומחים (הכוללות ארגונים כגון AAP ו־ESPGHAN) בנוגע ליעדי הגדילה של פגים (Preterm neonates), תוך שימת דגש על נטישת הגישה של ‘מידה אחת מתאימה לכולם’ לטובת הערכה מותאמת אישית

חיזוי התפתחות שפה בילדים לאחר השתלת שבלול באמצעות AI

חיזוי התפתחות שפה בילדים לאחר השתלת שבלול באמצעות AI

מקור: JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|11/01/2026

אפילו ששתל שבלול הוא הטיפול היעיל ביותר לחירשות עמוקה בילדים, קיים שוני רב בתוצאות השפתיות. המחקר נועד לבדוק אם מודל בינה מלאכותית (Deep Learning) יכול לנבא את ההצלחה השפתית על בסיס הדמיה טרום־ניתוחית.

Clonidine כמונותרפיה לתסמונת גמילה מאופיואידים בילודים (Pediatrics)

Clonidine כמונותרפיה לתסמונת גמילה מאופיואידים בילודים (Pediatrics)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|10/11/2024

מחקר אקראי חדש השווה את היעילות של Clonidine, אלפא-2 אגוניסט, בטיפול בתסמונת גמילה מאופיואידים בילודים (NOWS) במחקר שפורסם ב-Pediatrics. ד”ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, משתף את המחקר ומוסיף מהערותיו.

יעילות קורטיקוסטרואידים במתן פומי לצפצופים חריפים בגיל טרום בית ספר (The Lancet Respiratory Medicine)

יעילות קורטיקוסטרואידים במתן פומי לצפצופים חריפים בגיל טרום בית ספר (The Lancet Respiratory Medicine)

מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|03/11/2024

האזינו כעת למגזין הג’ורנאל קלאב המשולב מס’ 5: קורטיקוסטרואידים במתן פומי יעילים בטיפול בצפצופים חריפים הקשורים לְאסתמה (בדרך כלל נצפים בילדים בני 6 ומעלה), אך אין להם השפעה בטיפול בצפצופים חריפים הקשורים לברונכיוליטיס (בדרך כלל נצפים בילדים מתחת לגיל 12 חודשים). כך עולה מסקירה שיטתית וממטה אנליזה חדשה שפורסמה ב- The Lancet Respiratory Medicine.

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן