כימותרפיה עשויה לדחות התפתחות גידול חדש בחולים עם Hereditary Retinoblastoma (מתוך הכנס השנתי של AAO ו-APAO)

ממחקר חדש, שהוצג בכנס American Academy of Ophthalmology, עולה כי בחולים עם Hereditary Retinoblastoma (Hereditary RB), טיפול כימותרפיה סיסטמי ראשוני, עשוי לעכב גדילת גידול חדש עם הזמן, ויאפשר טיפול מקומי בגידולים אלו.

בעשור האחרון, כימותרפיה הפכה לטיפול הראשון במקרים של רטינובלסטומה. אחת היתרונות בטיפולי כימותרפיה, מלבד אפשרות להימנע מהקרנות חיצוניות, היא הורדת היארעות Pineal Blastoma.

החוקרים בחנו גם את העיניים בכדי לקבוע אם בחולים עם Hereditary RB, שטופלו בכימותרפיה, היתה היארעות נמוכה יותר של התפתחות גידולים. בכדי לענות על שאלה זו, החוקרים בחנו באופן רטרוספקטיבי את גליונות 58 חולים עם Hereditary RB, שקיבלו טיפול כימותרפיה ראשוני בין ינואר 1996 ואוגוסט 2005.

החוקרים הוציאו מהתיקים נתונים אודות מין, גיל בעת אבחנה, סיפור משפחתי של רטינובלסטומה, צד המחלה, מספר גידולים בכל עין, Reese-Ellsworth Grouping, תאריכי התחלת וסיום כימותרפיה, משטר כימותרפיה, הצורך בהקרנות חיצוניות, והתפתחות ומיקום גידולים חדשים לאחר התחלת טיפול כימותרפי.

מבין 58 המשתתפים, 48 סבלו ממעורבות בילטארלית בעת האבחנה וב-13 היה סיפור משפחתי. חציון הגיל בעת האבחנה עמד על 6.6 חודשים. מבין 106 העיניים עם גידולים בעת אבחנה, 52 סווגו כ-Reese Wllsworth I-III , ו-54 כ- Reese Ellsworth IV-V.

בזמן ניתוח הממצאים, כל המשתתפים היו בחיים, עם חציון מעקב מאבחנה של 5 שנים. ב-7 חולים (12%), התפתחו סה”כ 36 גידולים חדשים ב-11 עיניים, כולל 6 גידולים במקולה, 16 בקו המשווה, ו-14 בפריפריה. חציון הגיל בעת האבחנה לאחר התחלת כימותרפיה עמד על 1.6 חודשים, וחציון הזמן מהתחלת כימותרפיה עד לאבחון הגידול עמד על 3 חודשים. בגיל שנתיים, ההיארעות המצטברת של גידולים חדשים עמדה על 10%.

החוקרים מצאו קורולציה משמעותית בין היארעות מוגברת של גידול חדש וגיל צעיר מ-6 חודשים (p<0.001), סיפור משפחתי של רטינובלסטומה (P<0.001), ו-Reese Ellsworth I-III (P=0.021).

לדברי החוקרים, כימותרפיה ככל הנראה מעכבת התפתחות גידול חדש עם הזמן, בניגוד למניעת התפתחות גידול חדש. בהנחה שהערכה זו מדויקת, החוקרים מאמינים כי לטיפול עשויה להיות השפעה בולטת. ידוע כי גידולם יכולים להתפתח במהלך טיפול כימותרפי, אך הדבר עשוי להעיד בסופו של דבר כי יש להשתמש בטיפול פחות אינטנסיבי בגידולים החדשים הללו. אין ספק, כי גידולים קטנים הרבה יותר מתאימים לטיפולים מקומיים, שאינם גורמים נזק אינטרינזי לעין או לראיה.

2006 Joint Meeting of the AAO and APAO: Abstract PA026. Presented November 13, 2006.

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

תוצאות פסיכולוגיות ותפקודיות ספציפיות לסרטן הערמונית שדווחו על ידי מטופלים בקרב גברים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך שנתיים לאחר האבחון: מחקר PREPARE Prospective Cohort

מקור: UROLOGY
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|21/06/2026

במחקר, שבוצע בכמה מרכזים בארה”ב, המטופלים בקבוצת המעקב דיווחו על תופעות לוואי נפשיות

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

בדיקה רקטלית היא “בדיקה גרועה לסרטן הערמונית” – מנתחים וארגוני צדקה מסכימים

מקור: Baus
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
פרופ' אלכסנדר גרינשטיין
אין תגובות|31/05/2026

רובנו חונכנו שבגברים ‘בדיקת האצבע’, בדיקה רקטלית של הערמונית, היא חלק ממערכת של גילוי מוקדם של סרטן הערמונית, אולם בשנים האחרונות ירדה בדיקה זו מחשיבותה

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

סיכום מחקר KEYNOTE-689: פמברוליזומאב (Pembrolizumab) (Keytruda) כטיפול פרי־אופרטיבי

מקור: NEJM
פרופ' יוסף אלידן
פרופ' יוסף אלידן
אין תגובות|13/05/2026

מחקר פאזה III, אקראי ורב־מרכזי זה בחן את היעילות ואת הבטיחות של מתן חוסם ה־PD-1, פמברוליזומאב (קיטרודה), בשילוב עם הסטנדרט הטיפולי המקובל (ניתוח + קרינה או כימותרפיה) עבור חולים עם HNSCC נתיח בשלב III או IVA

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן