הערכת התועלת של Amantadine במקרים של דיסקינזיה עקב טיפול ב-Levodopa (מתוך Neurology)

בחולים עם מחלת פרקינסון שפיתחו דיסקינזיה על-רקע טיפול ב-Levodopa, ישנה תועלת למתן Amantadine במשך מספר שנים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו במהלך חודש דצמבר בכתב העת Neurology.

החוקרים מסבירים כי הממצאים עומדים בניגוד לתפיסה לפיה הפעילות נוגדת-דיסקינזיה של Amantadine נחלשת במהירות בתוך מספר חודשים. מהתוצאות עולה עוד כי ההשפעות של Amantadine הן בעלות חשיבות קלינית, שכן מרבית החולים אינם סובלים היטב את המעבר לפלסבו בשל החמרה מהירה וחמורה בדיסקינזיה.

לדברי החוקרים, Amantadine הינה התרופה הפומית היעילה היחידה, הזמינה כיום לטיפול ללא ניטור לשיפור תסמיני דיסקינזיה על-רקע טיפול ב-Levodopa בחולים עם מחלת פרקינסון.

כמובן של- Amantadine תופעות לוואי אפשריות ולא כל החולים סובלים אותה היטב, בעיקר במינונים היעילים לרוב לדיסקינזיה (מעל 200 מ”ג ליום). למרות זאת, יש לשקול את הטיפול ב- Amantadine כטיפול קו-ראשון בחולים עם דיסקינזיה מטרידה על-רקע טיפול ב-Levodopa, לפני הפחתת מינון Levodopa (הגורמת להחמרת תסמיני פרקינסון) ולפני ששוקלים גישות מורכבות ויקרות יותר, דוגמת גירוי מוחי עמוק או משאבות עירוי מתמשך.

מחקר AMANDYSK הינו מחקר בן שלושה חודשים, שכלל 56 חולים עם מחלת פרקינסון ודיסקינזיה על-רקע טיפול ב-Levodopa, שטופלו ב- Amantadine (200 מ”ג ליום ומעלה) למשך לפחות שישה חודשים ולמשך תקופה ממוצעת של 3.4 שנים.

החולים חולקו באקראי להמשך טיפול ב- Amantadine (27 חולים) או הפסקת הטיפול והחלפתו בפלסבו (29 חולים). התוצא העיקרי של המחקר, שנקבע שלושה חודשים לאחר ההתערבות, היה מדד דיסקינזיה על-סמך סיכום מדדים להערכת חומרת ומשך דיסקינזיה ב-Unified Parkinson’s Disease Rating Scale. מדד זה היה חמור יותר משמעותית בחולים שהחליפו לפלסבו (1.7) בהשוואה לחולים שהמשיכו בטיפול ב- Amantadine (0.2).

תוצאים משניים, כולל מדד Abnormal Involuntary Movement Scale, מספר החולים שפרשו בשל החמרת דיסקינזיה על-רקע מחלת פרקינסון, ומספר השעות היומי עם דיסקינזיה מטרידה, שיקפו כולם החמרה משמעותית יותר בחולים לאחר הפסקת טיפול ב- Amantadine.

החוקרים כותבים כי המחקר כלל חולים רבים שנטלו את הטיפול ב- Amantadine לאורך זמן. חולים שייתכן והפסיקו את הטיפול בשל אובדן תועלת לא נכללו באוכלוסיית המחקר. לפיכך, ניתן להכליל את המסקנות רק לחולים עם מחלת פרקינסון ותועלת מספקת במהלך טיפול ב- Amantadine.

Neurology. Published online December 26, 2013

לידיעה במדסקייפ

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

אוטמים מוחיים בטריטוריות מרובות, טיפול נוגד קרישה והישנות לאחר שבץ קריפטוגני: ניתוח תת־קבוצה של מחקר ARCADIA

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|10/09/2026

שבץ קריפטוגני (שבץ ממקור לא ידוע) הוא אתגר טיפולי משמעותי. כאשר בבדיקות הדמיה (כמו MRI) מזוהים אוטמים (מוחיים) ביותר מטריטוריה כלי דם אחת, הדבר מעלה חשד סביר למקור תסחיפי מהלב (Cardioembolism)

התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

התערבויות בעורק קרום המוח האמצעי (Middle Meningeal Artery) עבור כאבי ראש עמידים לטיפול: הצורך בניסוי אקראי מבוקר

מקור: Journal of NeuroInterventional Surgery
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|06/09/2026

המאמר דן בגישה טיפולית חדשנית ומבטיחה לכאבי ראש כרוניים ועמידים (כגון מיגרנות קשות או כאבי ראש מקבציים), המבוצעת באמצעות צנתור זעיר־פולשני של עורק קרום המוח האמצעי (MMA)

מניעה שניונית לאחר שבץ מוחי איסכמי

מניעה שניונית לאחר שבץ מוחי איסכמי

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|01/09/2026

המאמר סוקר את העדכונים האחרונים ואת הגישות הטיפוליות המוכחות למניעת אירוע מוחי חוזר אצל מטופלים שכבר חוו שבץ איסכמי או אירוע מוחי חולף (TIA)

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן