היעילות והבטיחות של נוגדי-דיכאון להקלה על כאב במבוגרים (BMJ)

במאמר שפורסם בכתב בעת The BMJ מדווחים חוקרים על תוצאות סקירה שיטתית חדשה להערכת היעילות והבטיחות של נוגדי-דיכאון להקלה על כאב במבוגרים עולה כי רק חלק מהמחקרים תמכו ביעילות של נוגדי-דיכאון במקרים אלו, כאשר במחקרים רבים נוגדי-דיכאון לא הדגימו יעילות או שהתועלת בהקלה על כאב לא הייתה חד-משמעית.

מטרת הסקירה השיטתית הייתה לספק הערכה מקיפה של היעילות, בטיחות וסבילות של נוגדי-דיכאון לטיפול במצבי כאב שונים. החוקרים השלימו חיפוש במאגרי PubMed, PsycINFO, Embase ו-Cochrane Central Register of Controlled Trials לזיהוי מחקרים שפורסמו עד 20 ביוני, 2022 וכללו השוואה בין כל נוגד-דיכאון ובין פלסבו לטיפול במצבי כאב במבוגרים.

התוצא העיקרי של המחקר היה כאב; במקרים של כאבי ראש, התוצא היה תדירות כאבי ראש. תוצאי כאב רציפים הומרו לסולם של 0 (ללא כאב) עד 100 (הכאב הגרוע ביותר) והוצגו כהבדל הממוצע. הנתונים נאספו מנקודת הזמן הקרובה ביותר לסיום הטיפול. תוצאים משניים כללו את בטיחות וסבילות הטיפול (הפסקת טיפול בשל תופעות לוואי).

הסקירה כללה 26 סקירות עם 156 מחקרים ייחודיים ולמעלה מ-25,000 משתתפים. סקירות אלו דיווחו על היעילות של שמונה משפחות נוגדי-דיכאון ב-22 מצבי כאב שונים.

לא זוהתה סקירה בה דווח על עדויות בדרגת ודאות גבוהה באשר ליעילות נוגדי-דיכאון להקלה על כאב מכל סיבה. החוקרים זיהו 11 השוואות (9 מצבי כאב) בהם הודגמה יעילות לטיפול בנוגדי-דיכאון, כאשר בארבעה מקרים העדויות היו בדרגת ודאות בינונית: תרופות ממשפחת SNRI (או Serotonin Norepinephrine Reuptake Inhibitor) לכאבי גב (הבדל ממוצע של 5.3-, רווח בר-סמך 95% של 7.3- עד 3.3-), כאב לאחר-ניתוח (הבדל ממוצע של 7.3-, רווח בר-סמך 95% של 12.9- עד 1.7-), כאב נוירופתי (הבדל ממוצע של 6.8-, רווח בר-סמך 95% של 8.7- עד 4.8-) ופיברומיאלגיה (יחס סיכון של 1.4, רווח בר-סמך 95% של 1.3-1.6).

באשר ליתר 31 ההשוואות שנכללו בסקירה, נוגדי-דיכאון היו לא-יעילים (5 השוואות) או שהעדויות באשר ליעילות תרופות אלו לא היו חד-משמעיות (26 השוואות).

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי הסקירה מציעים גישה יותר מותאמת אישית בהחלטות על מתן נוגדי-דיכאון להקלה על מצבי כאב.

BMJ, Feb 1, 2023

 

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

גורמי בסיס הקשורים ללחץ תוך־גולגולתי לאחר השתלת סטנט במטופלים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי והיצרות של הסינוסים הוורידיים

גורמי בסיס הקשורים ללחץ תוך־גולגולתי לאחר השתלת סטנט במטופלים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי והיצרות של הסינוסים הוורידיים

מקור: Headache: The Journal of Head and Face Pain
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|11/06/2026

המחקר בדק חולים עם יתר לחץ תוך־גולגולתי אדיופתי (IIH) – מצב שבו הלחץ סביב המוח עולה ללא סיבה ברורה, וגורם לכאבי ראש עזים וסיכון לאובדן ראייה

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

טנלטפלאז (Tenecteplase) לעומת אלטפלאז (Alteplase) עבור שבץ איסכמי חריף בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות: ניתוח של נתוני משתתפים בודדים

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|07/06/2026

מטרת המחקר הייתה להשוות ישירות בין שתי התרופות כשהן ניתנות בחלון זמן של 4.5 עד 24 שעות למטופלים עם חסימת כלי דם גדולים או עם רקמה מוחית בת־הצלה

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

השתלת תומכן (סטנט) דחופה בעורק התרדמה עבור נגעים עוקבים (Tandem Lesions) במטופלים שעברו הקצאה אקראית לטיפול אנדווסקולרי עם או ללא טיפול תרומבוליטי: תוצאות מניתוח מטה־אנליזה של נתוני משתתפים בודדים (IRIS)

מקור: Stroke
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|02/06/2026

החוקרים ביצעו מטה־אנליזה רחבת היקף (IRIS) שאיחדה נתונים של מאות משתתפים מניסויים קליניים אקראיים

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן