הערכת תוצאות טיפול חד יומי ב-Duloxetine במחלות שונות (Pain Pract.)

במאמר חדש שפורסם בכתב העת Pain Practice  מדווחים חוקרים על סקירה ספרותית להערכת הטיפול ב- Duloxetine במצבים שונים, ממנה עולה כי טיפול חד-יומי, במינון של 60 מ”ג ליום הינה אפשרות יעילה באוכלוסיית חולים מתאימה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Duloxetine שייך למשפחת SSNRI (Selective Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor) ומשמש לטיפול בחולים עם הפרעת דיכאון מג’ורית, הפרעת חרדה מוכללת ומספר מצבי כאב כרוניים, כולל טיפול בכאב על-רקע נוירופתיה היקפית בשל סוכרת, פיברומיאלגיה וכאב ממקור שריר-שלד עקב אוסטיאוארתריטיס כרונית וכאב כרוני של הגב התחתון.

במאמר הנוכחי סוקרים החוקרים את העדויות באשר ליעילות של Duloxetine במינון 60 מ”ג, פעם ביום, להקלה על מצבי כאב כרוניים. הם ערכו סקירה ספרותית אחר מחקרים קליניים בבני אדם שנערכו במהלך 10 השנים האחרונות עם Duloxetine.

החיפוש הראשוני העלה 199 תוצאות. החוקרים לא כללו מחקרים שאינם בשפה אנגלית. לאחר מכן החוקרים כללו רק מחקרים להערכת כאב נוירופתי על-רקע סוכרת היקפית, פיברומיאלגיה וכאב כרוני על-רקע שריר-שלד (אוסטיאואתריטיס וכאב גב תחתון). בסופו של דבר נכללו 30 מחקרים, 12 להערכת נוירופתיה היקפית על-רקע סוכרת, 9 להערכת פיברומיאלגיה, 6 להערכת כאב גב תחתון ושלושה מחקרים להערכת אוסטיאוארתריטיס.

המחקרים דיווחו כי טיפול חד-יומי ב- Duloxetine במינון 60 מ”ג הינה אפשרות יעילה לטיפול בכאב נוירופתי על-רקע סוכרת, פיברומיאלגיה וכאב כרוני ממקור שריר-שלד עקב אוסטיאוארתריטיס כרונית וכאב גב תחתון כרוני. מאחר שסוגי כאב אלו היו הנפוצים ביותר עם הפרעת דיכאון מג’ורית והפרעת חרדה מוכללת, Duloxetine עשוי לכלול תכונות פרמקולוגיות מגוונות ולהשפיע על מספר תסמינים בחולים אלו.

Pain Pract. 2012 Jun 21

לידיעה ב-Pubmed

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

מחקר אקראי של טנקטפלאז (Tenecteplase) בחסימה חריפה של עורק הרשתית המרכזי

מחקר אקראי של טנקטפלאז (Tenecteplase) בחסימה חריפה של עורק הרשתית המרכזי

מקור: NEJM
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון
אין תגובות|03/07/2026

חסימה חריפה של עורק הרשתית המרכזי (CRAO) מובילה בדרך כלל לאובדן ראייה קבוע. למרות הדמיון לשבץ מוחי, היעילות של מתן תרופה ממיסת קרישים (Tenecteplase) לא הוכחה עד כה בניסויים קליניים מבוקרים

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

בטיחות הפסקת טיפול תרופתי נוגד טסיות מעל 12 חודשים לאחר אמבוליזציה באמצעות סלילים וסטנט: מחקר תצפיתי, רב־מרכזי ולא התערבותי

מקור: JNIS
ד"ר דוד אוריון
ד"ר דוד אוריון

המחקר בחן סוגיה קלינית משמעותית בתחום צנתורי המוח: מתי והאם ניתן להפסיק בבטחה את הטיפול בנוגדי טסיות (כמו אספירין או פלאביקס) אצל מטופלים שעברו טיפול במפרצת מוחית באמצעות שילוב של סלילים וסטנט?

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן