Osteoporosis

שילוב Teriparatide עם Denosumab מביא לשיפור צפיפות העצם לאחר מנופאוזה (Lancet)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Lancet עולה כי בנשים לאחר מנופאוזה טיפול משולב ב-Teriparatide ו-Denosumab, במקום טיפול עוקב, הביא לעליה בצפיפות המינראלים של העצם לאחר שנה וייתכן כי הטיפול המשולב עשוי גם להפחית את הסיכון לשברים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תרופות לטיפול באוסטיאופורוזיס מביאות לעליה בצפיפות המינראלים של העצם ולהפחתת הסיכון לשברים, אם כי לא עד כדי היעלמות הסיכון הנ”ל. השילוב של תכשירים אנאבוליים עם ביספוספנטים לא הוכח כיעיל ובמחקר הנוכחי ביקשו החוקרים לבחון את השילוב של Teriparatide עם Denosumab, בהשוואה לטיפול בכל אחד מהתכשירים בנפרד.

במסגרת המחקר בחנו החוקרים את השילוב של Teriparatide ו-Denosumab לאחר שסקרו 526 נשים בגילאי 45 שנים ומעלה, שהיו בסיכון גבוה לשברים, וכללו 100 נשים במחקר בתווית-פתוחה בין ספטמבר 2009 ועד ינואר 2011. הנשים טופלו ב-Teriparatide במינון 20 מיקרוגרם ליום או Denosumab במינון 60 מ”ג, כל שישה חודשים, או שנטלו את הטיפול בשני התכשירים למשך 12 חודשים. כמו כן, הנשים נטלו תוספי סידן וויטמין D.

החוקרים מצאו כי שילוב Teriparatide ו-Denosumab הביא לעליה בצפיפות המינראלים של העצם בעמוד השדרה המותני, בצוואר הירך ובירך, עם הבדל משמעותי בהשוואה לכל אחת מהתרופות בנפרד. יתרה מזאת, השינוי במהלך 12 חודשים בצוואר הירך ובירך כולה בקבוצת הטיפול המשולב (4.2% ו-4.9%, בהתאמה) היה גדול יותר מכפי שדווח עם אישור הטיפולים הללו לאוסטיאופורוזיס לאחר-מנופאוזה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי שילוב Teriparatide ו-Denosumab הביא לעליה גדולה יותר בצפיפות המינראלים של העצם, בהשוואה ל-Teriparatide או Denosumab בלבד, ועל-כן הטיפול המשולב עשוי לשמש כטיפול בנשים בסיכון גבוה לשברים.

עם זאת, החוקרים מזהירים כי למרות שהמחקר נערך היטב, עדיין מדובר במחקר יחיד ויש לאשר את הממצאים במחקרים נוספים וגדולים יותר וללמוד עוד על מנגנון הפעולה של התרופות.

Lancet. Published online May 15, 2013

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

  • נתוני עולם אמיתי תומכים בתועלת של בדיקות סקר לאוסטיאופורוזיס בנשים מבוגרות (Bone)

    נתוני עולם אמיתי תומכים בתועלת של בדיקות סקר לאוסטיאופורוזיס בנשים מבוגרות (Bone)

    במאמר שפורסם בכתב העת Bone מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר עולם-אמיתי התומכות בתועלת של בדיקות סקר לאוסטיאופורוזיס של נשים מבוגרות והפניית אלו עם אבחנה של אוסטיאופורוזיס, עם עליה משמעותית בשיעורי הטיפול והפחתת הסיכון לשברים. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את שיעורי הטיפול והסיכון לשברים בנשים מבוגרות במחקר מבוסס-אוכלוסייה בו נשים עם אבחנה של אוסטיאופורוזיס הופנו […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר גלולה מסיסה ראשונה למניעת היריון לנשים עם קשיי בליעה, כך על פי הודעה של הסוכנות. הגלולה המסיסה המשולבת, הכוללת Norethindrone Acetate ו-Ethinyl Estradiol, קרויה Femlyv ואושרה לראשונה בארצות הברית למניעת הריון כטבלה הניתנת לבליעה בשנת 1968. ממנהל המזון והתרופות האמריקאי נמסר כי Femlyv הינה הגלולה למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה