Ophth. Other

טיפול ב-Risuteganib משפר חדות ראיה בחולים עם ניוון מקולארי גילי יבש (Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina)

בחולים עם ניוון מקולארי גילי יבש תועד שיפור בחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר לאחר טיפול ב- Risuteganib, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הטיפול בחולים עם ניוון מקולארי גילי ניאו-וסקולארי עבר שינוי ניכר בשני העשורים האחרונים. לרוע המזל, עדיין אין טיפולים לניוון מקולארי גילי יבש, אם כי מחקרים רבים בוחנם את הטיפול בחולים עם ניוון מקולארי גילי עם אטרופיה גיאוגרפית.

הבטיחות והיעילות נבחנו ב-45 חולים עם ניוון מקולארי גילי יבש, אשר חולקו באקראי לטיפול ב- Risuteganib במינון 1 מ”ג או זריקת דמה. לאחר 16 שבועות, חולים בזרוע הטיפול ב- Risuteganib קיבלו מנה שנייה של הטיפול, בעוד שאלו בזרוע הפלסבו חצו לקבלת Risuteganib במינון 1 מ”ג לפני הערכה בשבוע 28.

התוצא העיקרי היה שיעור החולים עם שיפור בחדות ראיה מתוקנת הטובה ביותר של שמונה אותיות ומעלה לפי EDTRS מתחילת המחקר עד לאחר 28 שבועות בזרוע הטיפול ב- Risuteganib לעומת תחילת המחקר עד שבוע 12 בזרוע הפלסבו.

בסיכומו של דבר, 39 חולים השלימו את המחקר, כולל 25 בזרוע ההתערבות ו-14 בזרוע הביקורת. חדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר עמדה בממוצע על 64.4 אותיות בזרוע ההתערבות ועל 67.1 אותיות בזרוע הפלסבו.

לאחר 28 שבועות, ב-48% מהמטופלים ב- Risuteganib הושג התוצא העיקרי, זאת בהשוואה ל-7% מאלו בזרוע הפלסבו לאחר 12 שבועות (p=0.013). בנוסף, ב-20% מהחולים בזרוע Risuteganib תועד שיפור של לפחות 15 אותיות לאחר 28 שבועות, בעוד שבזרוע הפלסבו לא תועד שיפור בהיקף דומה לאחר 12 שבועות.

לא תועדו אירועים חריגים חמורים על-רקע הטיפול התרופתי במהלך תקופת המחקר.

ממצאי המחקר מעידים כי טיפול ב- Risuteganib לתוך הזגוגית הינה אפשרות בטוחה, העשויה להביא לשיפור הראיה בחולים עם ניוון מקולארי גילי יבש ללא אטרופיה גיאוגרפית. מדובר במחקר הראשון שהדגים שיפור משמעותי בראיה באוכלוסיית חולים זו ולאור הממצאים החיוביים, יש מקום לבחון את הטיפול במחקר בשלב 3.

Ophthalmic Surgery, Lasers and Imaging Retina 2021

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה