Ophth. Other

השוואת היעילות והבטיחות של משטרים שונים לטיפול ב-Ranibizumab לטיפול בניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי (BMJ Open)

במאמר שפורסם בכתב העת BMJ Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Ranibizumab (לוסנטיס) במינון 0.5 מ”ג בגישת Treat and Extend הינה הגישה היעילה ביותר לשיפור תוצאות הראיה בחולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי. מתן מקומי של נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים עשוי להביא לשיפור נוסף בעובי שכבת רשתית מרכזית ובראיה.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את היעילות והבטיחות של משטרי טיפול שונים ב- Ranibizumab כנגד ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי. הם השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה לאחר חיפוש במאגרי PubMed, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials ומאגרי מחקרים אחרים לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים שבחנו משטרים שונים של טיפול ב- Ranibizumab כנגד ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי.

תוצא היעילות העיקרי היה השינוי בחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר לאחר שנה אחת ותוצא הבטיחות העיקרי היה היארעות אירועים חריגים עיניים חמורים. עוד נבחנו תוצאים משניים, דוגמת שינויים בעובי שכבת רשתית מרכזית.

החיפוש בספרות הוביל לזיהוי 26 מחקרים אקראיים ומבוקרים, אשר כללו 10,821 חולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי, אשר חולקו באקראי ל-21 משטרי טיפול שונים ב- Ranibizumab או לטיפול דמה.

מהנתונים עולה כי Ranibizumab במינון 0.5 מ”ג בגישת Treat and Extend הינו משטר הטיפול היעיל ביותר מבחינת השינויים בחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר (הבדל ממוצע מתוקן של 21.41, רווח בר-סמך 95% של 19.86-22.95) ושיפור של לפחות שלוש שורות בחדות הראיה המתוקנת הטובה ביותר (יחס סיכויים של 2.83, רווח בר-סמך 95% של 1.27-4.38). עם זאת, טיפול זה לא הפחית משמעותית את מספר קווי טיפול חוזר, בהשוואה לזריקות חודשיות (הבדל ממוצע מתוקן של 0.94-, רווח בר-סמך 95% של 2.26- עד 0.39).

טיפול ב- Ranibizumab במינון 0.5 מ”ג עם נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים הינה הגישה היעילה ביותר להפחתת עובי שכבת רשתית מרכזית ומתן דרך פורט (100 מ”ג/מ”ל) עשויה להפחית את מספר הטיפולים החוזרים באופן המשמעותי ביותר.

כל משטרי הטיפול לא לוו בסיכון מוגבר לסיבוכים עיניים חמורים (כולל דמם לזגוגית, היפרדות רשתית, זיהום תוך-עיני, קרע רשתית וקרע שכבת האפיתל).

ממצאי המחקר מעידים כי Ranibizumab במינון 0.5 מ”ג בפרוטוקול Treat & Extend הינו משטר הטיפול היעיל ביותר לשיפור תוצאות הראיה בחולים עם ניוון מקולארי גילי. תוספת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים הובילה לשיפור נוסף בשכבת הרשתית המרכזית ובראיה. שתי ההתערבויות הדגימות פרופיל סיכון מתקבל על הדעת.

BMJ Open 2021

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    טיפול ב- Tildrakizumab משפר תחושה כללית בחולים עם פסוריאזיס (מתוך הודעת חברת Almirall)

    מתוצאות ביניים שפורסמו ע”י חברת Almirall עולה כי טיפול ב-Tildrakizumab משפר את התחושה הכללית של חולים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה לרמה הדומה לזו של האוכלוסייה הכללית. המומחים מסבירים כי Tildrakizumab הינו נוגדן המכוון כנגד IL-23 המיועד לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית-עד-חמורה, המועמדים לטיפול סיסטמי. במחקר POSITIVE של חברת התרופות, Tildrakizumab הצליח להשיב […]

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה