Ophth. Other

השוואת ההשפעה על לחץ תוך-עיני של מעכבי VEGF שונים (מתוך כנס ARVO)

מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו במהלך כנס ה-ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology), עולה כי בחולים הנוטלים טיפול במעכבי VEGF תתכן ירידה קטנה בלחץ תוך-עיני לאורך הזמן, אך ישנם הבדלים מינימאליים בין Aflibercept (אייליה), Ranibizumab (לוסנטיס) ו-Bevacizumab (אווסטין).

החוקרים כללו במחקר 23,282 משתתפים עם ניוון מקולארי גילי ניאו-וסקולארי, בצקת מקולארית סוכרתית או BRVO/CRVO (Branch Retinal Vein Occlusion/Central Retinal Vein Occlusion) עם בצקת רשתית, שטופלו לפחות בזריקה אחת לעין ימין שלBevacizmuab, Aflivercept או Ranibizumab לאורך שנתיים.

החוקרים התמקדו בשלוש תת-קבוצות: כל החולים, חולים עם ניוון מקולארי גילי בלבד וחולים שלא קיבלו טיפול במשך שנה ומעלה בתחילת המחקר. הם לא כללו במחקר חולים שטופלו בלפחות שני סוגים של זריקות.

החוקרים חישבו אצ השינוי בלחץ תוך-עיני לפני הזריקה ועם הזריקה האחרונה במרווח של לפחות שנה מאוחר יותר. בכל תתי הקבוצות של חולים עם כל התרופות תועדה ירידה קטנה בלחץ התוך-עיני, בין 0.04- מ”מ כספית ל-0.45- מ”מ כספית. בהשוואת שלוש התרופות, הלחץ התוך-עיני היה גבוה יותר בעיניים לאחר טיפול ב-Bevacizumab, בהשוואה ל-Aflibercept ו-Ranibizumab, אם כי ההבדלים היו קטנים. דפוסים אלו נותרו לאחר הוצאת חולים עם גלאוקומה וחולים שהשלימו ניתוח קטרקט במהלך המחקר.

תקנון לערפלנים (גיל, מגדר, גזע, מספר זריקות מעכבי VEGF, היסוטריה של גלאוקומה, ניתוח זגוגית, ניתוח קטרקט לאחר זריקה והלחץ התוך-עיני לפני הזריקה, הלחץ התוך עיני הסופי, בהשוואה ל-Bevacizumab, עמד על 0.43- עם Afliberfept ועל 0.40- בחולים עם ניוון מקולארי גילי ועל 0.107 באלו שלא קיבלו טיפול קודם.

הלחץ התוך-עיני הסופי, בהשוואה ל-Bevacziumab, עם Ranibizumab עמד על 0.14- בכל החולים; 0.09- בחולים עם ניוון מקולארי גילי ו-0.12 בחולים שלא קיבלו טיפול קודם.

מתוך כנס ARVO

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    מה בין טיפול בחסמי אלפא ובין הסיכון לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים? (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול באנטגוניסטים לקולטן α-1 – Doxazosin, Terazosin או Alfuzosin – ובין סיכון מופחת לדמנציה עם גופיפי לואי בגברים, בהשוואה לטיפולים תרופתיים אחרים. השערת המחקר הייתה כי עליה בזמינות אנרגיה במוח עשויה להאט או למנוע תהליכים נוירו-דגנרטיביים, ייתכן הודות להפחתת הצטברות […]

  • השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    השוואת Sacituzumab Govitecan לעומת Docetaxel בטיפול ב-NSCLC מתקדם או גרורתי (J Clin Oncol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology עולה כי טיפול ב- Sacituzumab Govitecan עשוי לשפר את ההישרדות הכוללת לעומת Docetaxel בחולים עם סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם התקדמות לאחר טיפול קודם. מחקר EVOKE-01 הינו מחקר בשלב III, בתווית-פתוחה, להערכת Sacituzumab Govitecan לעומת טיפול ב-Docetaxel בחולים עם NSCLC […]

  • טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    טיפול בסטטינים במינון גבוה לאחר אירוע מוחי קל מלווה בסיכון מוגבר לדימומים (J Am Heart Assoc)

    התחלת טיפול בסטטין בעצימות גבוהה במהלך השלב האקוטי של אירוע מוחי מינורי, שאינו ממקור לבבי, עשויה להביא לעליה בסיכון לדימום, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מסין שפורסמו בכתב העת Journal of the American Heart Association. הנחיות ה-AHA/ASA משנת 2021 המליצו על טיפול בסטטין בעצימות-גבוהה בחולים בסיכון גבוה למחלה קרדיווסקולארית טרשתית. עם זאת, מספר מחקרים אקראיים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Vonoprazan להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-ושט (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Vonoprazan כטבליות במינון 10 מ”ג להקלה על צרבת משנית למחלת החזר קיבה-וושט (Gastroesophageal Reflux Disease) שאינו-ארוזיבי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מדובר בהתוויה השלישית למתן חסם החומצה, אשר מאושר כבר לטיפול בדלקת וושט ארוזיבית בכל הדרגות ולהכחדת זיהום הליקובקטר פילורי בשילוב עם טיפול אנטיביוטי. האישור […]

  • יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות משלב Olanzapine עם נוגדי-בחילה למניעת בחילות והקאות משנית ל-Carboplatin (מתוך J Clin Oncol)

    הוספת Olanzapine לטיפול משולש בנוגדי-בחילה לא הפחיתה משמעותית את שיעורי הקאות משנית לטיפול ב-Carboplatin, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. באשר למניעת תחושת בחילה, הוספת Olanzapine הובילה להטבה גדולה יותר בתופעות הלוואי משנית למשטר טיפול כימותרפי המבוסס על Carboplatin. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הבטיחות והיעילות של טיפול נוגד-הקאה […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה