Ophth. Other

האם הטיפול המקובל לאסתמה מעלה את הסיכון של ילדים לקטרקט? (J Allergy Clin Immunol)

ממחקר חדש עולה כי אין סיכון מוגבר לקטרקט בעקבות טיפול בילדים חולי אסתמה במשאפי סטרואידים במינונים המומלצים, עם שימוש לסירוגין בפרדניזון פומי.

בשנת 2000, חוקרים דיווחו על 955 ילדים בתכנית CAMP (Childhood Asthma Management Program) שטופלו ב-Budesonide (בודיקורט) במינון 400 מיקרוגרם ליום, Nedocromil (טאילביסט) במינון 16 מ”ג ביום, או פלסבו, ביחד עם טיפול פומי בפרדניזון לסירוגין.  לאחר 4-6 שנות טיפול, צילומי עדשות לא הדגימו כל סיכון לקטרקט.

עם זאת, חמישה חודשים מאוחר יותר, בילד אחד בקבוצת המטופלים ב-Budesonide, זוהה קטרקט אחורי תת-קפסולרי בבדיקת מנורת-סדק. ובשנת 2005, שניים אחרים מאותה קבוצה דיווחו על קטרקט אחורי תת-קפסולרי, כולל אחד שנזקק לטיפול כירורגי.

בשלב זה, החוקרים קראו לכל המשתתפים בתכנית CAMP לערוך בדיקות במנורות-סדק במסגרת ההערכה לנוכחות קטרקט, והממצאים מהווים את הבסיס למאמר הנוכחי.

ב-232 משתתפים (22.3% מהמדגם המקורי) נערכו בדיקות מנורת-סדק בגילאי 15-26 שנים. שיעור החולים שעברו את הבדיקות היה דומה בשלוש קבוצות הטיפול.

ב-16 חולים זוהו סימני קטרקט, כולל 12 עם ממצאים אחוריים.

החוקרים לא מצאו קשר בין קטרקט או ממצאים אחוריים ובין הטיפול במשאפי סטרואידים, טיפול פומי בסטרואידים, או מינונים מצטברים של משאפי סטרואידים או סטרואידים פומיים.

חציון הזמן מההקצאה האקראית ועד לבדיקה עמד על 12 שנים, וחציון הזמן מצילום העדשה ועד לבדיקה עמד על שמונה שנים. בקרב מטופלים במשאפי סטרואידים, משך הזמן עמד על ארבע שנים.

החוקרים מציינים כי זהו המחקר הארוך ביותר עד כה להערכת התפתחות קטרקט בילדים, תחת טיפול ארוך-טווח במשאפי סטרואידים. הם מדגישים כי הממצאים אינם שוללים את האפשרות כי טיפול במינונים יומיים גבוהים של משאפי סטרואידים תורמים להתפתחות קטרקט, בעיקר בחולים בעלי גורמי סיכון אחרים.

J Allergy Clin Immunol. Posted online July 12, 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    כשל גדילה, כפי שבא לידי ביטוי בהיקף הראש בשחרור של ילודים עם פגות קיצונית, נמצא כקשור לתוצאות התפתחותיות והתנהגותיות בגיל שנתיים, כך פורסם ב- Journal of Perinatology ד"ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, משתף את המאמר ומוסיף מהערותיו.

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

  • אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    אסתמה אימהית במהלך היריון והסיכון לאלרגיה ואסתמה בצאצאים (BJOG)

    במאמר שפורסם בכתב העת BJOG מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בקרב ילדים לאימהות עם אסתמה סיכון מוגבר להתפתחות מחלות אלרגיות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדויות קליניות וקדם-קליניות מעידות כי חשיפה תוך-רחמית לאסתמה אימהית מלווה בסיכון מוגבר לאסתמה בצאצאים. עם זאת, לא ידוע אם אסתמה אימהית מעלה גם את הסיכון לאלרגיות […]

  • היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    היעילות והבטיחות של Infliximab ו-Adalimumab בחולים עם מחלת מעי דלקתית (Inflammopharmacology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Inflammopharamcology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הן Adalimumab (יומירה) והן Infliximab (רמסימה) הדגימו פרופיל בטיחות חיובי ויעילות משמעותית עם עדות לתגובה מעבדתית בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Infliximab ו-Adalimumab משמשים לעיתים קרובות לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית בדרגה בינונית-עד-חמורה. […]

  • נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    נציבות התרופות האירופית מזהירה מפני סיכון לתגובה אנפילקטית לטיפול ב-Glatiramer Acetate (מתוך הודעת ה-EMA)

    אנשי צוות רפואי באיחוד האירופי קיבלו הודעה המזהירה מפני סיכון לתגובות אנפילקטיות בחולים עם טרשת נפוצה המטופלים ב- Glatiramer Acetate(קופקסון), כאשר תגובות אלו עלולות להופיע גם שני לאחר התחלת הטיפול התרופתי. המומחים מסבירים כי Glatiramer Acetate הינו טיפול תרופתי לטרשת נפוצה התקפית, הניתן בצורת זריקה. התרופה משמשת לטיפול בטרשת נפוצה מזה למעלה משני עשורים עם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה