Ophth. Other

Etanercept מביא לשיפור משמעותי באיכות החיים של חולים עם JIA (מתוך Annals of the Rheumatic Diseases)

מחקר חדש שפורסם במהדורת ינואר של Annals of the Rheumatic Diseases עולה כי טיפול ב-JIA (Juvenile Idiopathic Arthritis) עמידה לטיפול בעזרת Etanercept (אנברל), מביא לשיפור משמעותי באיכות החיים הבריאותית.

החוקרים אספו נתונים אודות איכות החיים הבריאותית של 71 חולים שהחלו בטיפול ב- Etanercept בין השנים 2003 ו-2006. החולים התבקשו בנוסף למלא שלושה שאלונים להערכת איכות החיים הבריאותית בתחילת המחקר ולאחר 5, 15 ו-27 חודשי טיפול. השאלונים כללו את CHAQ (Childhood Health Assessment Questionnaire); Child Health Questionnaire ו-Health Utilities Index mark 3.

53 חולים (75%) או הורים לחולים שהיו מתחת לגיל 13 שנים השלימו את 3 השאלונים. כאשר הם החלו בטיפול ב- Etanercept, חציון הגילאים של המשתתפים עמד על 11.9 שנים, עם חציון משך מחלה של 3.0 שנים. הם נטלו טיפול במינון 0.4 מ”ג לק”ג, פעמיים בשבוע, או 0.8 מ”ג לק”ג, פעם בשבוע.

במהלך הטיפול, הן מדדי איכות החיים הבריאותית והן מדדי המחלה הספציפיים השתפרו דרמטית לאחר שלושה חודשים, עם תועלת משמעותית שנותרה לאורך 27 חודשי טיפול. החוקרים מציינים כי תועד שיפור מובהק בכל המדדים המרכזיים להערכת התגובה של חולי JIA, כולל CHAQ.

לפי מדד CHAQ, תועד שיפור במדד המוגבלות (p<0.001) מדד VAS לכאב (p<0.001), ומדד VAS לבריאות הכללית (p<0.001).

לפי שאלון Child Health Questionnaire, הערכים של כל 13 המדדים היו נמוכים בתחילת המחקר. כולם פרט לשניים (תחושת הבריאות הכללית והלכידות המשפחתית), השתפרו באופן מובהק (p<0.05).

במדד Health Utilities Index mark 3 תועדה תחילה החמרה כללית, אך לאחר מכן חל שיפור מובהק במדדי כאב, מיומנות ונושאים אמבולטוריים (p<0.001,  p=0.02 ו-p=0.02, בהתאמה).

בתחילת המחקר, למעלה מ-90% מהחולים נטלו בנוסף תרופה אחרת למחלתם, כולל 49 שנטלו NSAID, 24 שנטלו טיפול סיסטמי בסטרואידים, ו-42 שטופלו ב-Methotrexate (מתוטרקסאט). לאחר 27 חודשים, 47% הפסיקו את הטיפול ב-NSAID, 75% הפסיקו את הטיפול בסטרואידים ו-26% הפסיקו את הטיפול ב-Methotrexate. בסופו של דבר, 19 חולים טופלו אך ורק ב- Etanercept.

ארבעה חולים לא הגיבו לטיפול ב- Etanercept והפסיקו את הטיפול לאחר חציון של 14.3 חודשים (שניים מארבעת החולים הפסיקו את הטיפול לאחר 3 חודשים). שמונה חולים פיתחו תופעת לוואי של הטיפול, כולל מקרה אחד של סיבוך חמור, פרט להם אף מטופל לא הפסיק את הטיפול מסיבה זו.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מתוצאות המחקר עולה כי Etanercept עשוי להביא לשיפור משמעותי באיכות החיים של חולים עם JIA, שהיו עמידים לטיפול קונבנציונאלי קודם, עם מדדים נמוכים מאוד בשאלונים להערכת איכות החיים הבריאותית, טרם התחלת הטיפול ב- Etanercept. הם מדגישים את החשיבות הרבה של איכות החיים הבריאותית כחלק מהערכת התועלת של הטיפול בחולים.

Ann Rheum Dis 2010;69:138-142

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    הערכת כשל גדילה ותוצאות נוירולוגיות בפגות קיצונית (Journal of Perinatology)

    כשל גדילה, כפי שבא לידי ביטוי בהיקף הראש בשחרור של ילודים עם פגות קיצונית, נמצא כקשור לתוצאות התפתחותיות והתנהגותיות בגיל שנתיים, כך פורסם ב- Journal of Perinatology ד"ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, משתף את המאמר ומוסיף מהערותיו.

  • גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך חודש של חולים עם כף רגל סוכרתית (Foot Ankle Surg)

    גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך חודש של חולים עם כף רגל סוכרתית (Foot Ankle Surg)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Foot and Ankle Surgery עולים מספר גורמי סיכון לאשפוז חוזר בתוך 30 ימים לאחר אבחנה של כף רגל סוכרתית, כולל בית החולים בו אושפז החולה לראשונה, זיהום אתר ניתוחי, אלח-דם והיפרדות הגדם. כף רגל סוכרתית הינה סיבוך אפשרי של סוכרת, עם שיעורי הימצאות כיב של 6.3%. אשפוזים חוזרים לבית החולים […]

  • זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    זיהומים נלווים מעלים את הסיכון להתלקחות לופוס (Lupus Science & Medicine)

    במאמר שפורסם בכתב העת Lupus Science & Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי זיהומים מלווים בסיכון מוגבר להתלקחויות לופוס בתוך שלושה חודשים, כאשר זיהומים מג’וריים מלווים בסיכון גבוה פי 7.4 להתלקחויות מג’וריות. החוקרים בחנו באופן פרוספקטיבי את הקשר בין זיהומים נלווים ובין התפתחות התלקחויות לופוס ב-203 חולים (גיל חציוני של 40 […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות Dupilumab לאורך חמש שנים כנגד אטופיק דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    לאורך חמש שנים, טיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) הדגים פרופיל בטיחות מקובל ויעילות ממושכת, עם שיפור משמעותי בסימנים ותסמינים של אטופיק דרמטיטיס בחולים עם מחלת עור בדרגה בינונית-עד-חמורה. מחר LIBERTY AD בשלב 3 הינו מחקר הארכה בתווית-פתוחה להערכת בטיחות ויעילות Dupilumab ב-2,677 מבוגרים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר לקחו בעבר חלק במחקרי Dupilumab לאורך חמש […]

  • קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    קרם Roflumilast אושר לטיפול באקזמה בחולים מגיל שש שנים ומעלה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישרו התוויה חדשה לטיפול בקרם Roflumilast בריכוז 0.15% כנגד אטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית במבוגרים וילדים מגיל שש שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי קרם Roflumilast, אשר פותח ע”י חברת Arcutis Biotherapeutics, הינו מעכב PDE-4 מקומי ללא-סטרואידים, אשר אושר בעבר בריכוזים גבוהים לטיפול בסבוריאה ופסוריאזיס רובדי. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide בנשים לאחר-מנופאוזה עם אוסטיאופורוזיס (J Clin Endocrinol Metab)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Romosozumab (איבניטי) מלווה בעליה גדולה יותר בצפיפות העצם לעומת Teriparatide (טריפראטייד) לאחר שנה אחת, לצד שיעור גבוה יותר של חולים המשלימים תא הטיפול. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של Romosozumab ו-Teriparatide. […]

  • יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    יעילות ובטיחות Linvoseltamab לטיפול במיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת (J Clin Oncol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Linvoseltamab במינון 200 מ”ג הוביל לתגובה עמוקה וממושכת, עם חציון משך תגובה של 29.4 חודשים בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת, עם פרופיל בטיחות סביר. החוקרים מסבירים כי מדובר במחקר בשלב I/II הראשון בבני אדם להערכת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה