השוואה בין liraglutide ל-sitagliptin באיזון גליקמי, משקל גוף ושביעות רצון (Int J Clin Pract)

מחקר חדש המתפרסם ב-Int J Clin Pract השווה בין טיפול באמצעות liraglutide (ויקטוזה, נובונורדיסק) ממשפחת ה-GLP1 לבין sitagliptin (ג’נוביה, MSD) ממשפחת ה-DPP4 . לפי תוצאות המחקר liraglutide השיגה איזון גליקמי טוב יותר והפחתה גדולה יותר במשקל.

מטרת המחקר הייתה להשוות כאמור את היעילות והבטיחות של שתי התרופות הנ”ל . המחקר נמשך 52 שבועות (עם חלוקה לתקופה של 26 שבועות כתקופת בסיס והארכה של 26 שבועות נוספים באותו פרוטוקול טיפולי) במטופלים עם סוכרת סוג 2 שהיו כבר תחת טיפול במטפורמין. המחקר בוצע בתנאי תווית פתוחה בשתי קבוצות מקבילות שחולקו באופן רנדומלי לקבלת liraglutide במינון של 1.2 מ”ג ליום (קבוצה של 225 מטופלים) , או liraglutide במינון של 1.8 מ”ג ליום (221 מטופלים) או sitagliptin במינון של 100 מ”ג ליום (219 מטופלים).

נמצא ש-liraglutide (במינון 1.2 מ”ג או 1.8 מ”ג ליום) היה עדיף על sitagliptin בהפחתת מדד HbA1C מתקופת הבסיס (שבה המטופלים היו ב-8.4-8.5% )  ועד סוף התקופה של 52 שבועות: הורדה של 1.29% עם liraglutide לעומת הורדה של 0.88% בלבד עם sitagliptin .

הפערים בהורדה נעו בין % 0.59 ל-0.22% (ובממוצע 0.4%) עבור liraglutide במינון 1.2 מ”ג ובין 0.81% ל-0.44% (ובממוצע 0.63% עבור liraglutide במינון 1.8 מ”ג , בהשוואה ל-sitagliptin , והיו מובהקים סטטיסטית עם p<0.0001 ). 

מבחינת הפחתת משקל, זו הייתה גדולה יותר עם liraglutide : ירידה של 2.78 ק”ג במינון של 1.2 מ”ג ושל 3.68 ק”ג במינון של 1.8 מ”ג לעומת ירידה של 1.16 ק”ג עם sitagliptin שהיו מובהקות סטטיסטית.

המחקר כלל גם שאלון שביעות רצון מהטיפול בסוכרת ונמצא שהעלייה בשביעות רצון הייתה גדולה יותר באופן מובהק (p=0.03)  בקרב מטופלי  liraglutide במינון 1.8 מ”ג.

שיעור הדיווחים על תופעות לוואי היה דומה בקבוצות השונות. היפוגלקימיות מינוריות דווחו בקרב 8.1%, 8.3% ו-6.4%  בקרב מטופלי liraglutide במינונים 1.2 ו-1.8 מ”ג, ו-sitagliptin , בהתאמה.

תופעות לוואי גסטרואינטנסיאליות , בעיקר בחילות, הופיעו באופן תכוף יותר בקרב מטופלי liraglutide , אך פחתו לאחר מס’ שבועות.

החוקרים מסכמים כי liraglutide הציג במחקר שליטה גליקמית מובהקת עדיפה, וכן הפחתה גדולה יותר במשקל לאורך 52 שבועות המחקר. בדומה למימצאים שדווחו לאחר 26 שבועות מחקר, גם לאחר 52 שבועות –  שביעות הרצון מהטיפול בסוכרת הייתה גבוהה יותר בקרב מטופלי liraglutide במינון 1.8 מ”ג ליום.  כמו כן מוסיפים החוקרים שהפרופיל הבטיחותי של שתי התרופות היה עקבי עם דיווחים קודמים.

Int J Clin Pract. 2011 Apr;65(4):397-407

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

השפעת אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) על תוצאים כלייתיים: מטא־אנליזה ברמת המטופל

מקור: Lancet Diabetes and Endocrinology
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|28/12/2025

החוקרים מדווחים כי אמפגליפלוזין (ג’ארדיאנס) הפחית באופן מובהק את הסיכון לפגיעה כלייתית אקוטית, להחמרת CKD ולאי־ספיקת כליות סופנית – ללא תלות ברקע הסוכרתי, נוכחות אי־ספיקת לב, דרגת האלבומינוריה או בשיעור הירידה הראשונית ב־eGFR

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן