Neuro-Endocrine Tumors

תוצאות חיוביות לטיפול ב-Lenvatinib בחולים עם גידולים נוירו-אנדוקריניים של הלבלב ומערכת העיכול (J Clin Oncol)

במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולים שיעורי תגובה גבוהים לטיפול ב- Lenvatinib(לנווימה) בחולים עם גידולים נוירו-אנדוקריניים של הלבלב ומערכת העיכול בדרגה 1 או 2.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לטיפולים סיסטמיים מאושרים כנגד גידולים נוירו-אנדוקריניים מתקדמים של מערכת העיכול והלבלב יכולת מוגבלת בהפחתת נטל גידול ולא הדגימו פעילות כנגד-גידול לאחר התקדמות תחת טיפול בתרופות ממוקדות. כעת הם בחנו את היעילות והבטיחות של Lenvatinib בחולים לאחר טיפול קודם כנגד גידולים אלו.

המחקר הרב-מרכזי בתווית-פתוחה כלל 21 מרכזים מ-4 מדינות ברחבי אירופה. המשתתפים במחקר אובחנו עם גידול נוירו-אנדוקריני של הלבלב או מערכת העיכול בדרגה 1-2, עם עדות להתקדמות הגידול לאחר טיפול בתכשיר ממוקד (גידול נוירו-אנדוקריני של הלבלב) או אנאלוג לסומטוסטטין (גידול נוירו-אנדוקריני של מערכת העיכול).

המשתתפים במחקר קיבלו טיפול ב- Lenvatinib במינון 24 מ”ג פעם ביום עד להתקדמות מחלה או אי-סבילות טיפול. תוצא הסיום העיקרי היה שיעורי תגובה כוללת ותוצאי סיום משניים כללו הישרדות ללא-התקדמות, הישרדות כוללת, משך תגובה ובטיחות הטיפול.

מדגם המחקר כלל 111 חולים, 55 עם גידול נוירו-אנדוקריני של הלבלב ו-56 חולים עם גידול נוירו-אנדוקריני של המעי. חציון משך המעקב עמד על 23 חודשים ושיעורי התגובה הכוללים עמדו על 29.9% (רווח בר-סמך 95% של 21.6-39.6): שיעורי התגובה עמדו על 44.2% בחולים עם גידולים נוירו-אנדוקריניים של הלבלב ועל 16.4% באלו עם גידולים נוירו-אנדוקריניים של המעי. חציון משך התגובה לטיפול עמד על 19.9 חודשים ו-33.9 חודשים, בהתאמה.

חציון ההישרדות ללא-התקדמות עמד על 15.7 חודשים (רווח בר-סמך 95% של 14.1-19.5).

האירועים החריגים הנפוצים כללו עייפות, יתר לחץ דם ושלשול; 93.7% מהחולים נדרשו להפחתת מינון או הפרעה בטיפול.

ממצאי המחקר מספקים עדויות חדשות התומכות ביעילות של Lenvatinib בחולים עם התקדמות מחלה למרות טיפול בתכשירים ממוקדים אחרים, עדות לתועלת האפשרית של Lenvatinib כנגד גידולים נוירו-אנדוקריניים מתקדמים של הלבלב ומערכת העיכול.

J Clin Oncol 2021

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Darzalex Faspro לטיפול במיאלומה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הרחבת ההתוויה למתן Darzalex Faspro (או Daratumumab ו-Hyaluronidase-fihj) בשילוב עם Bortezomib, Lenalidomide ו-Dexamethasone כטיפול אינדוקציה ומיצוק בחולים מתאימים להשתלה עם אבחנה חדשה של מיאלומה נפוצה. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת ומבוסס על נתוני יעילות ובטיחות ממחקר PERSEUS בתווית-פתוחה, שכלל 709 חולים מתחת לגיל 70 שנים […]

  • הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה את Faricimab לטיפול בחסימת וריד רשתית (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את הטיפול ב- Faricimabבחולים עם הפרעת ראיה משנית לבצקת מקולארית עקב חסימת וריד רשתית, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות רוש. מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Faricimab לטיפול בבצקת מקולארית לאחר חסימת וריד רשתית במהלך חודש אוקטובר בשנת 2023. דובר של חברת התרופות מסר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אימונותרפי כנגד סרקומה סינוביאלית מתקדמת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל-Afamitresgene Autoleucel לטיפול בחלק מהמבוגרים עם סרקומה סינוביאלית לא-נתיחה או גרורתית. ההתוויה החדשה נוגעת לחולים שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי, נמצאו חיוביים ל-HLA-A*02:01P, HLA-A*02:02P, HLA-A*02:03P, או HLA-A*02:06P ובהם הגידול הדגים ביטוי אנטיגן MAGE-A4. Afamitresgene Autoleucel הינו טיפול אימונותרפי מבוסס תאי T מכוון גנטית ל-MAGE-A4 (או […]

  • האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    האם יש תועלת לאיזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם במבוגרים במצב קשה? (NEJM Evidence)

    איזון אינטנסיבי של רמות הסוכר בדם אינו מפחית את הסיכון לתמותה בחולים במצב קריטי, בהשוואה לאיזון קונבנציונאלי של רמות הסוכר בדם. מנגד, מהנתונים שפורסמו בכתב העת NEJM Evidence עולה כי איזון הדוק של משק הסוכר מעלה פי שלוש את הסיכון להיפוגליקמיה חמורה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לא ידוע אם איזון הדוק של משק הסוכר […]

  • האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    האם מגנזיום סולפט משפר הקלה בכאב משנית לאבני כליות? (Ann Emerg Med)

    הוספת מגנזיום סולפט לטיפול ב-Diclofenac מובילה להקלה גדולה יותר בכאב לעומת מתן Diclofenac לבדו בחולים בחדרי מיון עם כאב חד משנית לאבני כליה, אם כי התועלת של הוספת מגנזיום סולפט לא הייתה מובהקת סטטיסטית, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Annals of Emergency Medicine. המחקר הפרוספקטיבי, כפל-סמיות, באקראי, נערך בין נובמבר 2022 ועד אוגוסט […]

  • הופעת סוכרת בילדות מלווה בסיכון מוגבר להפרעות פסיכיאטריות בגיל מבוגר (Nat Mental Health)

    הופעת סוכרת בילדות מלווה בסיכון מוגבר להפרעות פסיכיאטריות בגיל מבוגר (Nat Mental Health)

    במאמר שפורסם בכתב העת Nature Mental Health מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים המפתחים סוכרת מסוג 1 במהלך הילדות מצויים בסיכון מוגבר למספר הפרעות פסיכיאטריות בשלב מאוחר יותר בחייהם, כולל הפרעות חרדה ושימוש בחומרים. מחקרים קודמים הדגישו את הקשר בין הפרעות פסיכיאטריות ובין סוכרת במגוון קבוצות גיל, אך אלו כללו הגדרה […]

  • היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    היעילות והבטיחות של Atogepant למניעת מיגרנה (J Headache Pain)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Headache and Pain מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מטה-אנליזה חדשה, מהן עולה כי Atogepant (קיוליפטה) מהווה טיפול יעיל ונסבל היטב למניעת מיגרנה, כולל מיגרנה אפיזודית וכרונית. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון באופן שיטתי את היעילות והבטיחות של Atogepant, אנטגוניסט של CGRP, למניעת מיגרנה על-בסיס תוצאות מחקרים אקראיים ומבוקרים. החוקרים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה