Management of hyperbilirubinemia in newborns: measuring performance by using a benchmarking model

Chou SC, Palmer RH, Ezhuthachan S, Newman C, Pradell-Boyd B, Maisels MJ, Testa MA. Center for Quality of Care Research and Education, Harvard School of Public Health, Boston, Massachusetts 02115, USA.

BACKGROUND: Accreditors hold hospitals accountable for harm from serious newborn hyperbilirubinemia, yet standards for evaluating performance in prevention are lacking.

OBJECTIVE: We confirmed prognostic variables for newborn hyperbilirubinemia and developed a benchmarking model for self-evaluation of hyperbilirubinemia management.

METHODS: We conducted a 3-year prospective cohort study in the Henry Ford Health System (HFHS) on 5507 healthy newborns of >or=35 weeks’ gestational age. HFHS follows a rigorous protocol for hyperbilirubinemia management. Defining hyperbilirubinemia as age-specific levels of total serum bilirubin exceeding American Academy of Pediatrics criteria for considering phototherapy and severe hyperbilirubinemia as total serum bilirubin >or=20 mg/dL, we used logistic and Poisson regressions to determine predictors and estimate parameters for a benchmarking model. We compared incidence rates for severe hyperbilirubinemia from HFHS to aggregate data from 11 hospitals reported to have less rigorous management.

RESULTS: Newborns were 52.9% black, 14.4% white, 24.3% Latino, and 2.4% Asian; 30% were exclusively and 28% partially breastfed. Regression analyses revealed associations for hyperbilirubinemia and severe hyperbilirubinemia with black mothers (negative) and exclusive or partial breastfeeding and younger gestational age (positive). Male newborns and older mothers were also associated with severe hyperbilirubinemia. For all 5 variables, we found a lower risk for severe hyperbilirubinemia at HFHS than in the comparison hospital group. To compare hospitals, we developed a benchmarking model for incidence of hyperbilirubinemia adjusting for race, feeding method, and gestational age.

CONCLUSIONS: Hospitals with access to newborns’ inpatient and postdischarge data can use our benchmarking model to compare their management of hyperbilirubinemia with a reference population that received rigorous care.

PMID: 14654595 [PubMed – in process]

תגובות רוצה להצטרף לדיון?

אין תגובות עדיין. היה הראשון להגיב!

מאמרים

הזנה אנטרלית מלאה מוקדמת לעומת הזנה שמרנית בפגים בשבועות 27–32 להיריון: מחקר אקראי מבוקר

הזנה אנטרלית מלאה מוקדמת לעומת הזנה שמרנית בפגים בשבועות 27–32 להיריון: מחקר אקראי מבוקר

מקור: Neonatology
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|12/07/2026

בעוד מחקרים קודמים הוכיחו את בטיחותה של ETEF בפגים יציבים (VLBW), מחקר אקראי מבוקר (RCT) זה נועד להעריך את היעילות ואת הבטיחות של גישה זו בהשוואה להזנה שמרנית (CEF)

סיכום מקצועי: אסטרטגיות ניהול חבל טבור ביילודים שאינם חיוניים (Non-Vigorous Neonates)

סיכום מקצועי: אסטרטגיות ניהול חבל טבור ביילודים שאינם חיוניים (Non-Vigorous Neonates)

מקור: degruyterbrill
ד"ר ברנרד ברזילי
ד"ר ברנרד ברזילי
אין תגובות|07/06/2026

אפילו שחיתוך מושהה של חבל הטבור (Delayed Cord Clamping – DCC) הוא סטנדרט הטיפול המקובל עבור יילודים חיוניים בזכות יתרונותיו הקליניים כגון הגדלת נפח הדם ושיפור רמות ההמוגלובין, יישומו ביילודים שאינם חיוניים שרוי במחלוקת

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

האם ניתן ליטול משככי כאבים במהלך ההיריון?

מקור: Human Reproduction Open, PLOS Medicine
מערכת האתר
מערכת האתר
אין תגובות|27/05/2026

ניתוח נתוני עתק שבוצע באוניברסיטת בן־גוריון בנגב וכלל יותר מ־250,000 הריונות של מטופלות כללית מחוז דרום והמרכז הרפואי סורוקה לאורך שני עשורים, הוביל לשני מחקרים המעניקים תשובות חדשות על בטיחות השימוש באקמול ומשככי כאבים (NSAISs) במהלך ההיריון

כניסת צוות רפואי

הכניסה לאתר מותרת אך ורק לצוות הרפואי

לקבלת קוד אימות לנייד ולמייל, יש למלא את כתובת המייל ואת מספר הטלפון שלך

עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן