Multiple Sclerosis

השפעת COVID-19 על הטיפול בחולים עם טרשת נפוצה (לידיעה ב-MedPage Today)

מגפת הקורונה השפיעה על כל תחומי הטיפול הרפואי, כולל ניהול חולים עם טרשת נפוצה. עם זאת, אין עדויות ברורות אודות ההשפעה של טרשת נפוצה על הזיהום הנגיפי וההשפעה של הזיהום על טרשת נפוצה. חשוב מכך, לא ברור כיצד יגיבו חולים תחת טיפול DMT (Disease Modifying Therapies) לזיהום בנגיף הקורונה ואם הם מועדים לתחלואה או תמותה מוגברת על-רקע נגיף הקורונה.

במאמר שפורסם בכתב העת Lancet Neurology מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר שכלל 232 חולים עם טרשת נפוצה, אשר נמצאו חיוביים לנגיף הקורונה או היו חשודים לזיהום. מרבית המשתתפים (96%) פיתחו דלקת ריאות קלה, אם בכלל.

בארבעה מקרים הזיהום הוגדר כחמור ושישה חולים פיתחו זיהום קריטי (כשל נשימתי, הלם ספטי, כשל רב-מערכתי ואשפוז ביחידת טיפול נמרץ). מבין ששת החולים הקריטיים, אחד התאושש וחמישה הלכו לעולמם. חולים אלו נטו לסבול ממחלות רקע, מוגבלות רבה יותר ו/או גיל 50 שנים ומעלה.

מחקר צרפתי שכלל 347 חולים עם טרשת נפוצה ופורסם בכתב העת JAMA Neurology מצא כי גורמי הסיכון לצורות חמורות של COVID-19 כללו מוגבלות נוירולוגית, גיל והשמנה, אך לא זוהה קשר בין חשיפה ל-DMT ובין חומרת COVID-19.

חוקרים מאוניברסיטת פנסילבניה מדווחים כי חוקרים מאוניברסיטת טרשת נפוצה, כולל אלו תחת טיפול DMT, אינם בסיכון גבוה להדבקה תסמינית בנגיף הקורונה ואינם בסיכון גבוה יותר לסיבוכים חמורים של הזיהום הנגיפי, בהשוואה לכלל האוכלוסיה.

מומחים מציינים כי קיים חשש במיוחד מפני תרופות דוגמת Alemtuzumab או Cladribine. עם זאת, בכל הנוגע ל-DMT אחרים, הם אינם סבורים כי אלו צפויים לגרום בעיה משמעותית והם בחרו שלא לערוך כל שינוי באופן הטיפול בחולים עם טרשת נפוצה. החולים שסבלו מבעיות משמעותיות על-רקע COVID-19 וסבלו מטרשת נפוצה היו ברובם מבוגרים, עם מחלות רקע רבות אשר העלו את הסיכון לתחלואה ותמותה על-רקע הזיהום הנגיפי ולעיתים קרובות לא סבלו ממוגבלות עקב המחלה.

ההמלצה של המומחים הייתה להמשיך בטיפול התרופתי הרגיל בחולים עם טרשת נפוצה, בפרט אלו תחת טיפול הכרוך בסיכון מינימאלי לסיבוכי COVID-19. הם מוסיפים כי החלטות הטיפול צריכות להיות מותאמות למטופלים, בעיקר אלו בסיכון מוגבר להדבקה או לפתח סיבוכים חמורים של הזיהום.

הנחיות מטעם ה-National Multiple Sclerosis Society ההמלצה היא כי החלטות לטיפול תרופתי יותאמו באופן אישי ויתקבלו בשיתוף בין הרופא המטפל והחולים, כאשר דיונים אלו צריכים לכלול התייחסות למאפייני מחלה, הסיכון והתועלת של הטיפול התרופתי וסיכוני COVID-19.

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • שימוש בטאבלטים בפעוטות מלווה בשכיחות גבוהה יותר של תסמיני כעס ותסכול (JAMA Pediatrics)

    שימוש בטאבלטים בפעוטות מלווה בשכיחות גבוהה יותר של תסמיני כעס ותסכול (JAMA Pediatrics)

    חשיפה יומית נרחבת יותר לזמן מסך בקרב פעוטות מלווה בביטויים אינטנסיביים יותר של כעס בשלב מאוחר יותר בחייהם, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatrics. המחקר הפרוספקטיבי כלל מדגם של 315 פעוטות (54% בנים) שהיו בני 3.5 שנים בשנת 2020. ההורים של הפעוטות דיווחו על משך הזמן שהילדים השתמשו בטאבלטים בימות השבוע ובסופי […]

  • טיפול אנטי-פיברוטי מעלה את סיכויי ההישרדות של חולים עם COVID-19 וכשל נשימתי חד (BMC Pulm Med)

    טיפול אנטי-פיברוטי מעלה את סיכויי ההישרדות של חולים עם COVID-19 וכשל נשימתי חד (BMC Pulm Med)

    בקרב חולים עם כשל נשימתי חד משנית ל-COVID-19 תועדו שיעורי הישרדות גבוהים יותר לאחר שנה אחת עם טיפול אנטי-פיברוטי ב-Nintedanib או Pirfenidone, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת BMC Pulmonary Medicine. במחקר העוקבה הרטרוספקטיבי בחנו החוקרים מבוגרים עם COVID-19 וכשל נשימתי חד במטרה להשוות את שיעורי התמותה לאחר שנה אחת ב-167 חולים (גיל […]

  • טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול מוקדם ב- Ubrogepant(אוברלוי) במינון 100 מ”ג מלווה במצב תפקודי טוב יותר, פחות הגבלות בפעילות ושביעות רצון גבוהה יותר לאחר 24 שעות בחולים עם מיגרנה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את ההשפעות של Ubrogepant במהלך שלב פרודרומלי של מיגרנה על תוצאים לפי דיווח מטופלים במחקר PRODROME, […]

  • טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

    טיפול ב-Tolebrutinib דוחה התקדמות מוגבלות משנית לטרשת נפוצה (מתוך הודעת חברת Sanofi)

    בהודעה לעיתונות מטעם חברת סאנופי דווח על תוצאות מחקר בשלב 3, מהן עולה כי טיפול ב- Tolebrutinib דחה הופעת התקדמות מוגבלות בהשוואה לפלסבו בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא התלקחויות. מחקר HERCULES הינו מחקר אקראי, כפל-סמיות, להערכת הבטיחות והיעילות של Tolebrutinib – מעכב Bruton’s Tyrosine Kinase, בחולים עם טרשת נפוצה מתקדמת שניונית ללא-התלקחויות, בהשוואה […]

  • האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    האם טרשת נפוצה מגנה מפני מחלת אלצהיימר? (Annals of Neurology)

    פתולוגיה של משקעי עמילואיד, המאפיינת מחלת אלצהיימר, נמוכה ב-50% בחולים עם טרשת נפוצה בהשוואה לאלו ללא המחלה הנוירולוגית, כך עולה מניתוח נתוני סמנים בדם. במאמר שפורסם בכתב העת Annals of Neurology כותבים החוקרים כי הממצאים מעידים על השפעה מגנה אפשרית של טרשת נפוצה מפני מחלת אלצהיימר. מדגם המחקר כלל 100 חולים עם טרשת נפוצה (גיל […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ocrelizumab בזריקה תת-עורית לטיפול בטרשת נפוצה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר פורמולה תת-עורית של Ocrelizumab (אוקרוואס) לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. הזריקה התת-עורית ניתנת על-ידי איש צוות רפואי בתוך כאשר דקות והינה הזריקה התת-עורית הראשונה והיחידה מסוגה הניתנת פעמיים בשנה ומאושרת לטיפול בטרשת נפוצה התקפית וטרשת נפוצה מתקדמת ראשונית. האישור הנוכחי מבוסס על נתונים […]

  • האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    האם נוגדי-היסטמינים עלולים לעורר פרכוסים בילדים? (JAMA Netw Open)

    טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להופעת פרכוסים בילדים, עליה הבולטת במיוחד באלו בגילאי 6-24 חודשים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. החוקרים מקוריאה השלימו מחקר חתך להערכת הסיכון לפרכוסים על-רקע טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון. הם בחנו את הנתונים אודות 11,729 ילדים עם אירוע פרכוסי (ביקור בחדר מיון עם […]

  • תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    תוצאות מבטיחות לפסילוציבין במינון גבוה לטיפול בדיכאון (BMJ)

    מינון גבוה של פסילוציבין מלווה בהקלה גדולה יותר בתסמיני דיכאון לעומת פלסבו או Escitalopram, ללא סיכון מוגבר לאירועים חריגים חמורים, כך עולה מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו בכתב העת BMJ. החוקרים השלימו מטה-אנליזה להערכת התועלת של טיפול מונותרפי בתכשירים פסיכדליים לעומת Escitalopram בחולים עם אבחנה קלינית של דיכאון. הסקירה כללה 811 משתתפים (גיל ממוצע של 42.49 […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה